Hola a todos y todas!! 😉
Me llamo Ana, pero llamadme Anita :), y os escribo desde Valencia, España. Tengo 20 años y soy estudiante de Medicina (preciosa carrera, por cierto!). Fui operada de braquimetatarsia del 4º dedo del pie izquierdo con 18 años.
Este blog trata sobre un pequeño «gran» problema que afecta a mucha gente por todo el mundo: la braquimetatarsia. Yo apenas sabía nada de ella, y no encontraba demasiada información por la red, por lo que decidí compartir todas mis experiencias en esta página, esperando poder ayudar a todo aquél que lo necesitara.
Poco más que añadir!! Espero que todo lo que os cuente de ahora en adelante os pueda ayudar, y no dudeis en preguntarme lo que querais!! En en blog o en braquimetatarsia@hotmail.com
Un abrazo y… bienvenid@s!! 😀
Braquimetatarsia 
Comentarios en: "¿Quién soy yo?" (548)
Hola, soy Sandra y tengo el mismo problema que tú. Me pareces muy valiente por haberte operado, yo tengo muchas ganas de hacerlo y en los próximos meses lo voy hacer.
Qué edad tienes? Dónde te han operado?
Un beso y mucho ánimo y espero que sigamos en contacto.
Hola me gustaría mucho poder platicar contigo sobre tu experiencia con la cirugía
Hola Sandra,
Soy Lucia, tambien estoy viendo al traumatologo para la braquimetarsia, lo herede de mi madre, yo soy ya muy mayor , lo he descubierto recien el año pasado, por internet no sabi ni que tenia nombre, y estaba muy ilusionada , pero hay que tener mucho valor. yo voy ya este mes a consulta definitiva a ver que me aconseja el cirujano a mi edad.
Mucha suerte, animo,
Un abrazo.
Mucho ánimo a las dos!!! 😛
Hola , soy una chica de 17 años para 18 muy acomplejada por su cuarto dedo del pie izquierdo(braquimetatarsia). Cada vez q llega el verano es lo peor , me encanatn las bailarinas y muchas no me las puedo poner y encima viene la graduacion.
Por favor me puedes decir donde te has operado con que doctor y a que edad ¡¡pofavor!! es posible que sea en españa .gracias
Hola Vero!! yo tengo 18 y es a ésta edad cuando me he operado ^^ tenía el mismo problema que tú…no podia ponerme bailarinas y estaba super acomplejada…
Yo me he operado en Valencia, por la seguridad social..así que tendrás que ir a tu médico de cabecera, que él te mande al traumatólogo y que él te diga.. 🙂 y si lo haces por privada, asegúrate de caer en buenas manos, porque ésto necesita muchísimos cuidados!!
espero que te operen cuanto antes 😛 un beso!!!
Muy buenas! Tengo 24 años y también soy de valencia, pero cuando fui al traumatólogo no me dieron ninguna solución. No pensé que la seguridad social pudiera cubrirlo. ¿Cómo lo hiciste? ¿Y cómo fue la operación?
gracias por responder. yo ya he ido a 3 traumatologos y todos me dijeron q no tenia solucion .¿como se llama el doctor q te opero por la seguridad social?¿cuantos dias tienes q estar con el aparatito?¿cuando puedes empezar a andar?
y por cierto tiene muchos riesgos la operacion.
perdoname por las preguntas pero las necesito saber para ver si lo mio tiene arreglo..
en cuantoa mis padres dicen q la operacion q te hgas hecho tiene muchiiisimos riesgos y q tengo q asumirlo pero no puedo. gracias una vez mas por hacer este blog
Hola a todas,
A mí también me ha pasado de ir unas cuantas veces al traumatólogo y no hacerme mucho caso ni darme ninguna solución, hasta cuando era pequeña la solución que me dieron era amputar el 4º dedo, anda que si les llego hacer caso ahora no tendría ninguna solución y además me quedaría con el dolor.
Hace unos 3 años acudí al instituto internacional de cirugía del pie (IICOP) y ahí fue el único sitio donde hasta ahora me dieron una solución, yo en ese momento no pude operarme pero ahora sí estoy decidida. El centro está en Madrid y os dejo el tlf. 91 535 78 91, por si en la seguridad social no os dan ninguna solución. El coste que me dieron fue de unos 14.000 € para ambos pies. Un besito y mucho ánimo a todas, todo sea por disfrutar de la playita, la piscina y las sandalias!!
Hola Sandra!! a mí también me dijeron de cortar el 4º dedito (a veces los médicos quieren acabar cuanto antes con el problema aunque tú no lo quieras así…) pero yo me negué rotundamente, y mira ahora!! esperando para quitarme el aparatito 😛
Me parece bien que dejes el teléfono para que la gente se pueda informar: la SS es muy cabezona y esta operación no suele hacerla (a menos que te duela mucho o te topes con unos médicos «sensibles y con empatía»).
Espero que en estos tiempos difíciles saques el dineral para operarte, porque merece la pena: lo pasas un poquito mal unos meses pero luego de eso ni nos acordaremos 😀 un beso y SUERTE A TODAS!!!
Hola María!
Te entiendo perfectamente, yo también me privaba de muchas cosas por el problema de mi pie… no iba a la playa con mis amigas, ni a la piscina, y si iba, siempre con «miedo» de que lo descubrieran.
Decidí operarme y, aunque tenía miedo, quería hacerlo. Toda operación conlleva sus riesgos, pero si caes en las manos indicadas, no tiene porqué pasar nada de nada. A mi todo me ha ido muy bien 🙂 El dolor se supera, yo sólo tuve que tomar pastillas para el dolor algunos días, sobretodo al final de la elongación, pero no me arrepiento para nada!! 😀
Mucho ánimo y ya me contarás!! un abrazo!!
Cuanto tiempo llevaste de hospitalizacion y como fue tu post operatorio, podrías compartirlo? Gracias
Por favor anita me puedes decir q doctor de la seguridad social te opero??. Tus padres te apoyaron en hacerte esta operacion? ¿cuanto tiempo tienes q llevar el aparatito?¿cuando pasa un tiempo no puedes andar con el?
Gracias chicas.
anita no me habia dado cuenta q me habias contestado ya . Entiendo perfectamente q no me digas lo del cirujano. Si no me equivoco tienes 18 años ¿como haces para ir a clase o a trabajar?.COMO HA LLEVADO TUS PADRES TODO ESTO ESQ YO SINCERAMENTE VEO Q MIS PADRES NO LO HACEN MUCHO CASO POR MAS Q YO INSISTO Q ME DUELE Y ESTETICAMENTE NO ME GUSTA. aDEMAS YO EMPIEZO LA UNI EL PROXIMO AÑO ¿ME PODRIA OPERAR MAS ADELANTE?.YO CON ESTA MIERDA DE DEDO NO PUEDO MAS.
Pues Vero, este año no estoy yendo ni a la Uni ni a trabajar, porque selectivo no me fue del todo bien y no pude entrar en lo que quería (Medicina). Este año voy a por ella, así que me ha venido incluso bien no entrar a la carrera este año ^^
Mis padres me han apoyado desde el primer momento: ellos tenian miedo de la operación y de que lo pudiera pasar mal…pero saben que no quería seguir con ese dedo, y que estaba convencida de operarme. Entiendo que tus padres pasen un poco del dedo…pero si te duele, no hay que pasar: hay que dar guerra a los médicos y que te operen…porque el dolor va a ir a peor…
Claro que podrás operarte más adelante: no hace falta que sea a los 18: puedes a los 20, 24..cuando tu quieras y estés dispuesta a ello!!
Si te operan, olvídate un poco de ir a clase…porque te será muy difícil (infecciones, cansancio, dolor en el pie…) y no te podrás concentrar con los exámenes.
Si quieres, agrégame a braquimetatarsia@hotmail.com y charramos con más calma (y quién quiera!!)
Un beso Vero!!!
hola a todas yo tengo el mismo problema que ustedes pero en ambos pies aqui en mexico donde soy yo es muy caro para operarte con un doctor en privado y la verdad en el seguro social no le tengo mucha fe no creo que me hagan caso la verdad no sw quw hacer.
ademas quisiera que me dieran un consejo ya que yo temgo 22años y estoy casada tengo un hijo de año y medio y la verdad hasta ahorita creanlo¡ no le he dicho nada a mi esposo sobre lo que padesco no se que hacer si pudieran aconsejarme
Hola Gabriela,
Bienvenida a mi blog!! bueno, lo siento mucho por tu Braqui..si la tienes en los dos pies, todo el proceso que yo explico en el blog se multiplica por dos: primero un pie, y luego el otro.
Bueno, en tu caso, yo empezaría por decírselo a tu marido, para que, en caso de operarte, te apoye desde el primer momento, ya que los ánimos que te brinden familiares y amigos es muy importante para que el proceso sea más llevadero.
Por lo del precio, sí que es verdad que esta operación es bastante cara, porque trae muchas cosas detrás: muchas placas, visitas al médico, hospitalización, el aparatito en sí… Intenta por la seguridad social (sólo si son buenos médicos).
Ya nos contarás, espero que todo te vaya muy bien!! un beso!!
Hola yo tambn tengo el mismo problema q ustedes penc q era la unica pero ya veo q somos muchas, me siento acomplejada me gusta mucho ir a la playa y a la piscina pero cuando pienso q voy a mostrar mis dedos me deprimo y se me quitan las ganas de ir, y si voy es como dcen las otras chicas escondiendo mis pies en la arena , pero hay amigos q si saben de mi problema y lo toman como una burla. tengo ese problema en los dos pies quisiera encontrarle la solucion si alguien se ah operado y le quedaron los pies bn como debe ser quisiera q me escribieran y me digan. Porque yo estoy pensando en verme con un especialista ese problema, quisiera saber cuanto le costo y si es mucho el reposo q se tiene q guardar.
Tengo 17 años soy de caracas y espero una respuesta!!
GRACIAS …
Hola Katherine! Basta con que eches una ojeada al blog y encontrarás todas las respuestas: a mí me ha quedado muy bien el pie, el reposo son de más o menos 3-4 meses y no me costó nada porque fue por la Seguridad Social (España), sólo tuve que pagar gasas, medicamentos… Un beso y mucha suerte!! 🙂
María, deberías contárselo a tu pareja… sé que suena una locura, y que te mueres de la vergüenza y el miedo, pero verás como te quitas un graaaan peso de encima y ya podrás hacer más cosas con él! 🙂
Y lo de dejarle mientras dure el proceso es una locura… os une el amor de 2 hijos y de años juntos, no tires todo eso por la borda por un pequeño problemita en el pie 😉 porque al final te arrepentirás…
Mucho ánimo y de verdad, cuéntaselo… te sentirás mucho mejor!!
Maria…no sabes como me siento identificada contigo…yo llevo 10 años de casada y ni un puñetero dia me he podido meter en la ducha con mi marido, se que el lo sabe, pero soy incapaz de hablar abiertamente con el del tema, porque me siento muy mal,la verguenza me supera…como te comprendo…solo que no se si en mi caso podre operarme, los medicos me han dicho que si, pero es que tengo 35 años!!!
Hola =) yo tambien tengo el mismo problema, pero es cuestion de aceptarse tengo 20 años y llevo desde siempre con este dedo y todos mis amigos lo conocen y cuando tube novio se lo conte nada mas empezar con el y le daba hasta besitos y es eso que no puedes privarte de cosas por un pequeño dedo porque teneis que pensar que hay gente que esta mucho peor, a mi no me duele y no me a dolido nunca pero si me doliera claro que me operaria o simplemente por estetica porque hundo los pies en la arena cada vez que voy a la playa pero se que lo tengo que aceptar y al fin y al cabo lo aceptare tal y como es y armaos de valor y superarlo que a mi me estancostndo pero solo es un dedo un poquito mas cortito y se puede vivir con el perfectamente =)
y si teneis el dinero operaos yo tambien lo haria e ire a la seguridad social porque me siento rara pero no me privo de nada por el!
y mi consejo es que no os priveis de nada por un pequeño dedo pensad que hay gente que está mucho peor que tiene problemas mas graves y que al fin y al cabo esto no es nada =)
por cierto me a encantado conocer este blog =)
Hola rosa, gracias, vieras los bien. Que me cayo tu respuesta, pues valla que me encuentro con el mismo defecto y la verdad me encuentro en la difícil tarea de platicarselo a mi novio…me da pendiente.. pero creo que es mejor decírselo. Por otra parte me preguntó que tan probable es el heredarlo pues inclusive he caído en la triste idea de no tener hijos ya que no me gustaría que lo padecieran.
Me encanta tu forma de pensar yo tengo el novio también mi pequeño camaroncito e igual mi novio le da besitos 🥰y dice que es muy tierno
awww tu historia me rompio el corazon sabes yo tengo el mismo problema solo que lo tengo en un pie es traumante para mi ya que cuando conpro zapato meda verguenza sacar mi pie quisiera ir ala playa con mis amigos especialmente conmi novio pero no puedo por este dedo que me averguenza mis padres dicen que debo superarlo que de en valde soy inteligente pero es que ellos no saben que es tener este dedo y pues he pensado en operarme yy ya le die ami mama y me dijo que ellos me apoyaran pero todavia no cumplo los 18 asi que tengo que esperar 2 años mas
puedes facilitar precios de Costa Rica!?
Hola, que bueno que encontraste solucion sufro lo mismo que Ustedes pero en ambos pies, solo espero algun dia tener todo ese dinero para poderme someter a esa operacion, escribanme porfis, para no sentirme solo con este problema
Hola estrella! bienvenida a mi blog!
Te entiendo perfectamente…yo también me sentía muy sola porque nadie sabia lo de mi problemita y me daba mucha vergüenza contarlo…así que decidí operarme, y la verdad es que no me arrepiento para nada: es un proceso largo, pero merece la pena.
Solo espero que reúnas todo el dinero necesario, y que encuentres un buen médico!! y siempre que te sientas sola, aquí tienes un grupo de apoyo :)!!
Un beso!!
yo tengo braqui en los dos pies 😦 mi novio me inito a la playa y no sabe lo de mi braqui, me averguenza mucho y nose como decirle, yo se que el me quiere tal y como soy pero no encuentro las palabras ni el momento para decirle de esto y aqui en mexico no tengo ni idea de cuanto salga la operacion…
me da gusto por ti anita ahora ya podras lucir tus pies q paddre.
oye alguno de tus novios llego a saberlo? como se lo dijiste??espero tu respuesta y consejo D:
Hola Zudhy!!
Entiendo tus preocupaciones y la vergüenza que te da ir a la playa y contárselo a tu novio…
Yo a mis amigos nunca se lo conté, por lo mismo, porque me moría de la vergüenza…en verdad lo piensas y es una tonteria, pero cuando te pasa a tí, es diferente 😉
Ninguno de mis novios lo llegó a ver: sólo mi actual, porque llevaba un zapato que se veía un poquito el pliegue que me hacía el dedo, y me lo dijo…al principio lo negaba, pero luego me armé de valor y se lo expliqué, y se lo tomó la mar de bien (no esperaba que se lo tomara mal, pero te anima ver que no le da importancia) y nada, la verdad es que ya iba con él a la playa muchísimo más tranquila.
Te aconsejo que se lo digas, te sentirás muy aliviada…no sé, ir a tomar algo, y explícaselo…encuentra las palabras que tú creas y ya está 🙂 seguro que te va muy bien y no le da la importancia que tú crees!!
Un beso!!
Es verdad! yo tambien tengo el mismo problema y se lo dije a mi novio, me senti taaaan bien.. ahora ir a la playa con el es un gran alivio, se lo conte despues de 3 años porque sentia que ya habia la confianza suficiente y ya me habia cansado de darle excusas tontas cuando me invitaba a la playa, el lo tomo bien, me dijo es solo un problemita, no dejes que eso haga que dejes de hacer las cosas que te gustan, eso me hizo sentir realmente muy bien. 🙂
Hola Carmen, yo soy del df, me acabo de hacer de cirugia aqui en df tmb, y te puedo ayudar…contactame…!
maria me podrias ayudar dando informacion de donde te operaste mira yo soy de minatitlan ver, y el df me queda a 8 horas
Hola maria espero me puedas leer! Me podrias decir cuanto te costo ??….
Buen día María,
Espero que te encuentres muy bien, quisiera checar si puedes pasarme la info de donde te operaste en el DF. Me ayudarias muchisimo!
Muchas gracias!
Quiero saber todoooo de verdad quiero opetarme 😥
Maria, me podrías pasar inf de donde te operaste plis, soy de Chiapas, México y hace mucho vengo buscando donde puedo hacerlo y no encontraba en México. Gracias:)
Hola Maria,
Me podrías dejar tu correo por favor para contactarte. Ya que yo tengo el mismo problema.
Mil gracias anticipadas.
Abigail yo también soy de chiapas.. encontraste inf. La verdad yo padezco eso en los dos piesitos y estoy fustrada a mostrarlos.. y quiero operarmelos
Hola maría en el df donde exactamente?
Te quedo bien la operación?
Gracias por su ayuda
Hola buen día me puedes pasar la información en el DF y los detalles del proceso
Lo siento, me referia a Zudhy….abrazo!
hola maria df me podrías dar informes sobre donde te operaron ese problema me interesa ver donde te operaron… yo tengo el mismo problema q ustedes y no saben como sufro.. mi familia me heredo mi madre tiene un solo pie y yo tengo los dos para mi es traumatico no poder usar chanclas en los dias q esta caluroso y estar usando zapatos tan incómodos, yo tengo dos años con mi novio y el sabe de mi dedito y lo ama le encantaaa igual le da besitos y me dice no seas tonta no te operes eso no es nada fijate como hay mas gente con peores cosas.. pero creo q la vanidad de mujer,, ademas el poder usar zapatos descubiertos sin q la gente te mire raro a si como dice mi tia q tiene el mismo problema parece q les dice uno MIREEENNME LOS PIES que es lo primero q le mira a uno.. y creo q nosotros nos entendemos biennnn por q sabemos lo complicado q ess no solo estético si no el echo de usar zapatos q lastiman muchoooo la incomodidad de las miradas y el ir ala playa con zapatos de piscina para q nadie te vea y no poder sentir lo lindo de la arena en los dedos…. auchs me da miedo esa operacion y viendo las fotos aun mass.. pero vere si me animo .. PORFAAA MARIAA…PASAME INFORMES
Hola, ya me concen, les voy a contar mi historia, tengo 55 años .
Cuando me case, fue que me vio los dedos , nunca le dije nada me moria de verguenza.
De novios fuimos a la playa,pero tengo una costumbre, aparte de siempre ocultarlos para que nadie los vea, voy por la arena metiendo bien los dedos dentro de la arena o sea al yo caminar la arena va salpicandome bien los pies. hasta la fecha lo hago. ja,ja.
Un abrazo a todas
jaja yo hacía lo mismito Lucía!! pero bueno, lo mejor es contarlo a nuestras personas queridas…luego te sientes muy aliviada y con un peso menos encima tuya! 🙂
jejejeje me causo gracia tu historia por que yo estoy en una muy parecida jajajajjajaj refiriendome al amante y lo del jacuzzi y todo jajajajajajaja bueno la verdad es que si es bien incomodo, yo tambien al principio me inventaba de todo para que pes no me vieran el dedito me daba mucha verguenza y pues a ningun chico se lo he contado… pero bueno ya me hice operar (actualmente estoy con el aparatito y en muletas) y sigo con el chico jajajaja aunque le dije que la operacion habia sido por una caida que tuve justo antes de la operacion pero nada grave solo que la utilice de excusa jajajajaj y el bobo se lo creyo, pero bueno la cosa es que estoy muy contenta! yo te animo a que lo hagas! informate bien yo vi por internet una pagina de mexico donde operan la braquimetatarsia y al parecer queda super bien! es un proceso largo y hay que armarse de mucha paciencia pero piensa en las ventajas que vas a tener despues en lo comoda que te sentiras…espero que puedas encontrar una solucion y mucho animo!
pues sí, Loli!! es un proceso largo y costoso, pero luego merece la pena!!! 🙂 yo no me arrepiento de nada!!
Que cosas pasamos chicas, yo me deprimo mucho, luego se me pasa y no pienso en ello pero nada más llega verano o vacaciones. Mis padres tienen casa en Acapulco, imaginen que luego ni voy, me caen mal cuando dicen que irán porque yo prefiero no ir, o a excursiones pues me invento cualquier cosa para no ir, la verdad es que luego voy pero me llevo chanclitas de esas como de buzo, pero digo en una alberca en ocasiones no lo puedes hacer porque te ven como bicho raro o simplemente te dice el cuidador que te las quites porque no es posible nadar así en la alberca y sasssss, pero para no pasar por nada de eso no vas y eso es bien feo porque tu quisieras estar con tus amigos o familia bien padre.
Estoy bien acomplejada porque también de pequeña mis hermanos me decían que tenía un dedo mocho, cada que veía o hablaban de dedos de pie uyyyyy era un sufrimiento porque me esperaba la burla de mis hermanos y las risas en ocasiones de mis padres…imaginen si mi familia se burlaba pues que me esperaba de los demás, en fin, eso fue cambiando con el tiempo, ya no me afecta tanto y no se burlan, eso sí amo a mi familia, pienso que era normal, pues estabamos bien pequeños y los niños son bien crueles.
Quiero contarles algo que me tiene bien mal, tengo un chico que es mi amante o lo utilizo cuando necesito cariño, estoy hablando del cariño sexual jajajaja y recurro a él cuando necesito cariño, no es mi novio pero mantenemos una relación de amigos por así decirlo. Con mis novios o relaciones de este modo, pues no las llevo muy enserio porque cuando ya llega la etapa del sexo pues obvio pienso chinnnnnn como le haré para que no se den cuenta y pueda liberarme y disfrutar…sorry por el atrevimiento pero es lo que nos pasa a las chicas que ya hemos iniciado nuestra vida sexual. Bueno pues me las ingenio para no mostrarlo, pero no lo disfrutar al 100, cuando me voy que al hotel sasssssss luego el chico pide que con jacuzzi y sasss yo así de nooooooo no lo pidas así porque no me voy a meter y luego el se mete..el pobre sin mi..imaginen que triste el caso, quisiera disfrutar eso pero no puedo y lo que hago es tomar una actitud de molestía porque me da coraje tener esto, bueno en una ocasión me quiso quitar las calcetas, ahhh porque dejen les digo no me quito las calcetas, para él es un poco extraño e incomodo pero me las intento quitar afortunadamente me quito la del pie bonito y pues lo único que le dije es que no lo volviera hacer y así lo hemos mantenido con calcetines y cero jacuzzi jajaaja que triste
Chicas espero me entiendan, no puedo contarle a nadie esto, solo a ustedes porque entienden lo que se pasa y pues espero me puedan contar sus experiencias. Apenas acabo de recibir un correo invitandome a Cuernavaca y sassss pues obvio no iré y si voy no quiero exponerme a preguntas como por qué no te metes o por qué te metes así ashhhhh odio eso. Que padre que pueda contar esto
Oye Gabrielaaa y tu cómo es que no se ha enterado tu esposo que tienes este problema?
Sí Ana Laura, eso a mi también me pasaba mucho…y dejaba de ir a la playa, a la piscina con mis amigos y amigas por el pie 😦 porque me daba mucha vergüenza enseñar mi pie, o ir con zapatos raros para esas ocasiones. Al final optaba por no ir, o por ir con los zapatos raros y esconder siempre mi pie. Nunca me dijeron nada ni me preguntaron nada, hasta ahora! Con la operación, todo ha salido a la luz, y la verdad, no sabeis el peso que me he quitado de encima! 🙂 os aconsejo que, aunque os cueste muchísimo, se lo digais a vuestras amistades más cercanas y sobretodo a vuestras parejas!! os sentireis muchísimo más aliviadas,os lo digo de verdad!!
jaja lo del jacuzzi, qué lástima!! lo bien que se está ahí dentro 😉 por eso mismo lo digo, cuéntaselo a tu chico para disfrutar mucho más de la relación que teneis!! un besazo!!
jejejeje me causo gracia tu historia por que yo estoy en una muy parecida jajajajjajaj refiriendome al amante y lo del jacuzzi y todo jajajajajajaja bueno la verdad es que si es bien incomodo, yo tambien al principio me inventaba de todo para que pes no me vieran el dedito me daba mucha verguenza y pues a ningun chico se lo he contado… pero bueno ya me hice operar (actualmente estoy con el aparatito y en muletas) y sigo con el chico jajajaja aunque le dije que la operacion habia sido por una caida que tuve justo antes de la operacion pero nada grave solo que la utilice de excusa jajajajaj y el bobo se lo creyo, pero bueno la cosa es que estoy muy contenta! yo te animo a que lo hagas! informate bien yo vi por internet una pagina de mexico donde operan la braquimetatarsia y al parecer queda super bien! es un proceso largo y hay que armarse de mucha paciencia pero piensa en las ventajas que vas a tener despues en lo comoda que te sentiras…espero que puedas encontrar una solucion y mucho animo!
hola ana laura yo soy la misma que te pregunto de donde eras y que me investigaras acerca del suguro social y bueno sobre como mi esposo no se a dado cuenta la verdad no lo se aunque a veces pienso que lo sospecha.por que mi madre tambientiene lo mismo y ella no lo esconde y el la a visto y me pregunta sobre ello. bueno y cuando nos toca tener intimidad la verdad procuro que sea de noche por que en la oscuridad ni quien lo note la verdad jajaj,y cuando nos toca en el dia procuro taparlo con una sabana o con algo mas cerca que encuentre pero estoy mas ocupada tratando de que el no le vea que ni lo disfruto jajajaj.pero cuando me siento mas triste y desanimada es que el siempre a querido que nos bañemos juntos pero en cuanto me lo dice yo le digo que no que no me gusta etc etc.el se pone muy serio y me empieza a decir por que no si todas las parejas lo hacen que mas quisiera yo pero la verguenza que me vea los pies me aterra la veradad no se ni cuando se lo vaya a decir y no se si lleguera el momento
Gabriela, tienes que decirselo!! 🙂 de verdad, todo será más facil si cuentas con el apoyo de tu pareja… a mí me ha pasado,y me quité un peso de encima tremendo!! 😀
Yo tengo miedo llegar a ese grado, que este chavo que les comentaba, pues luego ni quiero verlo porque luego soy grosera o siento que no doy todo de mi, lo quiero y no me gusta que piense que no lo quiero o que piense que me da asco o algo así. Que feo que tengamos que pasar por eso, pienso que si llego a tener una relación más estable pues indudablemente tendré que decirlo y ni modo, arriesgarme que se aleje y se lleve mi secreto, ya saben ahora no son nada estables las relaciones, son fugaces.
Gaby, mencionas que ya tienes un hijo y toda la cosa, o sea cómo es que lo sobrellevaste cuando diste a luz, porque pues obvio no te expones mucho y más de los pies, uyyy que fuerte, tal vez por eso he sobrevivido al matrimonio por no pasar por todo ese rollo.
También he pensado que cuando es un sólo pie, pues es más penoso el asunto si fueran los dos, pues ya los dos se ven igual, serían pies raros pero uno es un defecto y te hace ver como defectuosa…pero bueno seguimos en esto de intentar quitar complejos y ser valientes
Y lo que mencionas que estás preocupada que no lo vea, pues me pasa igual y no lo disfrutas ashhhh es horrible por eso urge el asunto jajajajajajaja
Hola a todas!
Me ha gustado mucho leer los comentarios de todas, la verdad es que nunca pense que podría encontrar algo así. Soy chilena y tb tengo braqui en los dos pies, del 4 metararsal, y cuando tuve 18 años, un medico en chile trató de operarme, y despues de una desastrosa op, no pudo hacer crecer los dedidos mas de 1 mm o algo así (nada) y la solucion que me dio, al = que muchas de uds, es que me «extirpaba» los dedos, y mi pie quedaría con 4 dedos, no quise, y menos mal!
las cosas siempre habian estado bn, claro nunca fui a la playa con amigos, o si iba, trataba de irme lejos durante el dia y ocultar mis pies, osea, lo mismo que han vivido todas ustedes. A mis novios y amigos cercanos les conté, y la verdad, es que todos con mucho cariño simplemente aceptaban y ni siquiera le daban tanta importancia como yo, así que si saben que alguien las quiere, y tienen confianza en esa persona, solo cuenten, como dice la protagonista del foro, es un tremendo alivio!!
Ahora por cosas de la vida, tengo 26 años, y llegue a estudiar a alemania hace dos años y algo, y empece un trabajo de fin de semana como cajera en una panaderia, y tenía que estar de pie todo el dia, y ahí me dolían tanto los pies cuando terminaba el turno, inimaginable… Así que empece a buscar medicos de los pies en Berlin (nunca pensando que tenía solución), y encontré uno muy bueno, que vio mi problema, y lo avanzado que ya estaba… (con la edad se va poniendo siempre peor). y me aconsejó operarme con un nuevo implante que el desarrolló con un colega, que en el fondo tiene el mismo principio que el implante de la protagonista del foro, pero por dentro de la piel. También hay que ir atornillando dia y noche, alargando 1/2 mm por día. Así que decidi operarme, el 18 de marzo pasado, hasta mediados de abril estuve atornillando hasta lograr el largo deseado, y ahi el médico me sacó el tornillo, pero el implante sigue sujetando los extremos del metatarsal cortado. Hoy pude ponerme por primera vez una zapatilla mía, y por primera vez fui al baño sin muletas!! con una plantilla que me impide doblar el pie, ya que si se dobla queda la embarrada…
Mañana voy a sacarme radiografías y podré ver que tan avanzada esta la regeneración del hueso, lamentablemente soy vieja (palabras del medico) y el hueso demora más en regenerar, y solo tengo 26 años! jajajaja
pero bueno, como dice aniitadinamiita, vale la pena, veo un cambio, y aunque esta muy hinchado por el implante interno, el dedito creció! 😀
muchos saludos a todas, y espero que tengan la oportunidad de operarse, ya que no es sólo estético, en un futuro, puede hasta causar daños irreversibles a la columna, entre otras cosas…
Hola Virgina! bienvenida al blog!! 🙂
me alegra muchísimo oír tu historia: aunque hace años no fue bien la cosa, ahora está yendo todo de maravilla!! menuda sensación la de ir sin muletas y calzarte eh?? yo también estoy deseando pasar por ello!! espero que me quede poquito para que me quiten los hierros jeje
bueno Virginia, nos mantenemos en contacto!! espero que TODO te vaya perfecto y en poco tiempo estés disfrutando de tus piececitos! 😉 un besazo y aquí estamos para lo que quieras!!
bueno ana laura te contare ahora mi historia cuando llego la ahora de dar a luz bueno empece con los pequeños dolorcitos por la tarde pero nada de cuidado ya pasado mas tiempo me dieron maas fuertes asi que mi esposo decidio llevarme al seguro a pero yo antes le dije que tenia que bañarme y asi lo hice aun cuando ya tenia los dolores muuy fuertes despues me empece a bañar y me puse calcetas pensando que asi ni los doctores me pudieran ver los pies llegue al seguro y rapidamente me pasaron y me asignaron un doctor pero llego la hora que me dijo que me tenia que desvestir toda y ponerme solamente una bata asi que lo hiza pero nunca me quite las calcetas ,todas las mujeres que estaben ahi para aliviarse se las habian quitado asi que yo estaba con el temor que me las quitaran pero me pasaron a quirofano asi con todo y las calcetas esa fue la historia cuando di a luz ya ni teniendo un hijo deje que vieran mis pies ¡aunque ustedes no lo crean!
Hola chicas:
Pues bien, hace poco fui al doctor, al neurólogo para ser precisa, tengo problemas con la tiroides y me tengo que atender, pero bueno esa es otra historia. Cuando me estaba revisando sassssss que me dice, quítate los zapatos, sólo vi a mi madre con cara deeeeee chinnnn …me los quite y enseguida me dijo también los calcetines sassssss pues lo único que pude hacer es quítarmelos, le mencione de mi defecto y me dijo no importa quítatelos ahhhhhhhhhh después de ese día pues pase unos días triste pero no paso de ahí, ya hasta me estoy acostumbrando al destape por eso te preguntaba Gaby, has tenido mucha suerte.
Anita disculpa que utilice el medio para platicar sobre mis experiencias pero me sirve como terapia, poder contar con ustedes me sirve de mucho, pienso que también así lo es para ustedes.
Gracias
jeje no pasa nada, para éso está el blog! para que habléis sobre vuestras experiencias 🙂
os doy un consejo: no le deis tanta importancia al dedito, porque no la tiene 😉 si tenéis que enseñarlo, pues se lo explicáis al doctor y ya está, ellos no van a deciros nada malo, ellos están para aconsejarnos y curarnos 🙂 un abrazo a tod@s!!
yo mande a operar a mi niña de 12 años porque el ortopedista me dijo que al paso de los años le iba a incomodar para caminar y que eso solo necesitaba de un mes con el tutor y otro mes de recuperacion me la operaron el 2 de diciembre del 2012 y el 20 de enero el dedo operado se luxo teniendo todavia el tutor luego el doctor me dijo que tenia que volverla a operar para arreglarle esa subluxacion de la articulacion y de paso quitarle el tutor . se opero nuevamente el 14 de abril quitando el tutor y colocando en el dedo un clavo se lo retiraron un 10 de mayo en el consultorio me le mandaron nuevamente una radiogarafia de las tantas que le han hecho el 14 de mayo y el resultado fue que el dedo tenia una curvatura y que habia reacion peiostica por aposicion. en fin mi niña ya tiene de operada 7 meses y cojea y si camina unas cuadras se le hinca el pie y le duele . no saben cuanto me arrepiento de haberla mandado a operar porque el medico nunca me hablo de riesgos todo me lo pinto de maravilla . no tengo tranquilidad porque fue una decision que yo tome y me siento culpable como esta mi niña ahora cuando antes podia caminar todo lo que quisiera y no se cansaba ni le dolia nada el dedito era croto porque dejo de crecerle los 5 años
Hola Ana!! bienvenida al blog y espero que pueda ayudarte con todas las dudas que tengas!
entiendo perfectamente todos tus problemas, tus dolores, tus ganas de ponerte unas chanclas…yo también estaba agobiada antes de operarme, porque pensaba que tendría esto para toda la vida, y estaba muy triste…hasta que, como tú, descubrí que sí había solución!! y me puse muy contenta 🙂
claro que sí, la piel se estira al igual que el hueso, tendones, nervios..el fijador externo es un buen método para tratar la braqui, aunque también se puede por injerto (eso lo tendrás que discutir con tu médico, porque depende de cuánto tengas que alargar…)
un besazo para tí también!! 🙂 ya me contarás cómo quedas con los médicos!! y MUCHÍSIMA SUERTE!!
Hola de nuevo Ana!! jeje espero que te guste el blog y te sirva de ayuda :P!!
Por la edad no hay que preocuparse…yo conozco varias chicas que se han operado pasados los 25 y no han tenido ningún problema…lo único es que la regeneración del hueso formado va un poco más lenta…
Claro que se pueden operar los dos..pero el problema es el que dices: que no podrías apoyar ningún pie, por lo que tendrías que ir en silla de ruedas y la verdad es que, si en muletas ya se ha hecho pesado para mí (más de 3 meses en muletas), en silla de ruedas no creo que sea mucho mejor… Pero bueno, esas cosas tienes que discutirlas con tu médico, que te aconsejará mejor que yo 😛
yo también estoy impresionada de los resultados!! no esperaba que fuera a quedar todo tan bien 🙂 no me arrepiento para nada de haberme operado! jeje
un besazo!!!
hola me alegra muxisimo encontrar este blog porque yo tngo el mismo problema desde los 10 años o asi(no recuerdo bien) y la verdad k me tiene traumatizada.
cuando lo descubri me akuerdo que me daba un poco igual nose igual no lo entendia bien, ademas iba a la playa con amias y todo y lo veian y tan normal, y me ponia sandalias etc… pero tambien a esa edad los dedos eran mas pequeños y no se notaba la diferencia.
yo lo tngo en el 4º dedo en el pie izkierdo y no me duele ni nada xo es muy pesado en verano…. kuando voi a la playa me pongo una pila de tiritas tapandolo y entierro mi pie en la arena y nada de ir a andar x la orilla ni nada… y si me baño avecs asta kon xanklas de esas k no se ven.
y solo uso manoletinas o sandalias k no se vea.
pero el rollo de las manoletinas es que tienen que ser muy cerradas porque si no se me ve el pliege en fin… que asco de vida.
yo pense k era un bicho raro y solo me pasaba a mi en españa! pero ya veo k no!
yo kiero operarme tb xo me da verguenza asta ir al mediko y ablarlo nose me siento rara y como si me fuesen a despreciar x eso.
fui a la ss ace unos años y nada decian k no avia solucion. valla manera de lavarse las manos.
me gustaria tanto operarme… solo que la lista de espera sera larga no? xk en la ss ….. y el tiempo de rekuperacion tb no?
un besitoo y graciasssss
Hola Cris!! bienvenida a mi blog 🙂
entiendo tu malestar… a mí me pasaba lo mismo, hasta el punto de que no encontraba manoletinas que ponerme y tenía que ir con zapatillas cerradas del todo…y de la playa y piscina ni hablemos, yo hacía lo mismito que tú!! Pero al fin me operaron y ahora estoy contentísima con los resultados!!
Yo estuve en lista de espera sólo 1 mes…desde que el cirujano me dijo que me operaba hasta que lo hizo, pasó 1 mes. Y el tiempo de recuperación, pues sí…es un poco larguito, pero ya te digo que merece mucho la pena!! Sólo pensar en sandalias, chanclas…y no te importa tanto el tiempo de espera
ya sabes que estoy aquí para aclararte cualquier duda, o en «braquimetatarsia@hotmail.com» 😉 un beso y mucho ánimo!!
ostras!estoy tan,tan,tan contenta de haber visto este blog y haber aclarado tantas dudas de tantos años que estoy hasta emocionada,yo tengo 30 años y hasta ahora no sabia ni como se llamaba esto,ni siquiera sabia que era una enfermedad que tanta gente la tenia,mi marido se entero de lo de mis dedos un poco antes de casrnos y de casualidad y nunca le ha dado ninguna importancia.He sido madre 2 veces y en las dos ocasiones me han tenido que hacer cesarea y yo alli con mi bata del hospital y mis calcetines que no falten ya ni que decir del verano,todo el mundo se cree que lo odio,pero no!lo que odio es no poder ni ir ni a la playa,ni a la piscina ,ni disfrutar del verano con mis hijos y mi marido y todo por culpa de estos dedos.Esto solo lo saben mis padres mi marido y dos amigas,el resto nadie,me gustaria decirselo pero es que me da una verguenza que me muero y esto solo lo entiende la gente que vive con esto,tengo tendinitis en el talon de aquiles desde hace 3 años con unos dolores que me muero y deberia de haber ido a reabilitacion y no he ido por verguenza,asi que estoy asqueada,deprimida y obsesionada con los dedos de la gente.yo soy de reus(tarragona)asi que si alguien es de por aqui me gustaria poder hablar o quedar,gracias a todos,muuua,ah!porcierto!quiero informarme bien e ir a un traumatologo y decirle el nombre de la enfermedad( porque nunca me lo han sabido decir)y haber si puedo operarme y estar bien informada.
Hola Vanesa! bienvenida al blog 🙂
todo lo que me cuentas lo he pasado yo…cuando llegaba el verano, una parte de mi se deprimía mucho, porque no podía disfrutarlo al 100% con ese dedito que tenía…me daba mucha vergüenza enseñarlo, y ninguno de mis amigos lo sabía..quería decirselo a todos, pero era superior a mi!
pero ahora que ya estoy operada, estoy contentísima con los resultados!! 🙂 espero que encuentres un buen médico que decida operarte y que todo te vaya bien!!
y que disfrutes del verano todo lo que puedas y más 😉 un beso!!
Hola, mi nombre es karla, tengo 22 años y también padezco del dedo chiquitO, lo heredamos de mi abuela, quien lo heredo de su padre, digo lo heredamos porque mi hermana también lo tiene yo en el pie derecho y ella en el izquierdo, hace poco me entere de que tiene solución pero con todo y mi trabajo y la universidad no me habia aventado a investigar más en el asunto, pero ahora que lo he hecho recién descubro que en Guatemala que es de donde yo soy… no encuentro ningún podiatra así que tendré que seguir investigando pero muchas gracias por compartir tu experiencia, me encanto poder leer como fueron tus días y saber que mucha gente también siente ganas de poder comprarse aquellas sandalias preciosas que se veían lindas en un pie pero jamás te atrevias a usarlas en el otrO….
cuánta razón tienes, Karla!! siempre veía las sandalias y me daba mucha rabia el no poder ponérmelas… pero ahora, por fín, podré!! 🙂 espero que encuentres un buen médico para tu operación, mucha suerte!!!
Hola Ana! Te escribo aquí!! 🙂
Pues ahora no tengo nada de nada de dolor…a lo mejor me molesta un poquito al andar, pero nada. Espero que tengas mucha suerte y que puedan operarte!! 😛 operarte los 2 de una es pesado porque no podrás andar, pero lo bueno es que tendrás los dos bien de una vez…aunque eso tienes que hablarlo con el cirujano y a ver qué te recomienda él!! 😀
Si tienes alguna duda o lo que sea, ya sabes que puedes escribirme al correo (está apuntado en esta entrada). Un beso y ánimo!!!
hola mi nombre es katerine mi hija nacio con el problema de dos dedos de los pies mas cortos y con muy poca una mi hija tiene 10 anitos y ella vive avergonzada por esto no se se operarla tan pequena o esperar un tiempo mas quisiera que me aconsejaran las que ya se han operado les agradeceria su comentario.
Hola Katerine!! 🙂
A mí me operaron hace casi 4 meses, y tengo 19 años. Personalmente, y viviendo lo que estoy viviendo con todo este proceso, te aconsejaría que tu hija esperara un poco más… a tener 15-16 años, porque es un proceso que requiere mucha paciencia y mucha tranquilidad, y los peques a los 10 años suelen ser muy activos 😉
De todas formas, es algo que tendrás que comentar con tu médico, porque al ser tan joven, sus huesos puede que crezcan un poquito más.
Un abrazo!!
Hola Katerine:
Yo te aconsejo que lo hagas pronto porque los huesos están en pleno crecimiento, Anita te recomienda que lo hagas hasta los quince pero ve checando el proceso y todo, digo también para que vayas juntando y tu niña no sufra mucho, sobre todo que no tenga complejo y pueda gozar de su vida completamente, sin pena…que padre que tiene tu apoyo incondicional eso sirve de mucho, a mi me hubiera encantado que mis padres supieran de mi problema y me ayudaran a resolverlo. No te preocupes tiene solución, lo bueno que ya sabes que tiene. Saludos!!!
HOLAA JAJAJAJ NO PUDO CRERLO PENSE Q ERA LA UNIKA Q TUVO ESTE PROBLEMA, YO TAMBIEN PASE POR VARIAS VERGUENZAS Y FORMAS DE QUE NO VE VIERAN POR EJEMPLO EN LA PLAYA,ERA INCOMODO Y OPTE POR LA CITUGIA HACE TRES AÑOS M HICIERON LOS MISMO FIJADOR EXTERNO CON LA LLAVE Y TODO Y PS QUEDE BIEN SI SE ANIMAN OPERENSE AL PRINCIPO M AREPENTI Y DESPUES DE VER TAN LINDOS RESULTADOS M DIO GUSTO ANIMARME Y AHORA MUY AGUSTO TRAIGO SANDALIAS O M QUITO ZAPATOS COMO SI NADA Y YA SIN NADA DE PENA LA OPERACION Y EL PROCESO ES ALGO ENFADOSO Y ES DE TENER MUCHA PASCIENCIA Y DESEPERANTE Y ALGO DE DOLORSILLO PERO LA VERDAD VALIO LA PENA
Hola Katy!! me alegro muchísimo de que pudieras operarte y ahora tengas unos pies preciosos :)!! yo estoy fortaleciendo el hueso, y estoy encantada con los resultados…tampoco me arrepiento lo mas mínimo, y por eso animo a todos y todas para que se operen como nosotras :D!!
un beso!!
Hola Ana!! pues a mí, mi cirujano no me dijo nada de que también tuviera la falange continua corta…pero yo creo que sí, porque me comparo el dedo con el del pie derecho y es más pequeñín… no mucho, pero sí que se nota.
Muchas gracias!! 😀 la verdad es que me encanta mi nuevo pie y estoy deseando ponerme unas buenas sandalias!! (y unos buenos taconazos, pero eso tardará un poco más jeje)
Cómo van los trámites de la operación?? 🙂 espero que todo bien, un abrazo!!! y mucha suerte!!
Ya..es que cuanto antes se opere esto, mejor. Pero eso muchos médicos no lo entienden y esperan y esperan…
No hay que desanimarse! 🙂 tú insisteles mucho en que te duele al andar, y en que no andas como deberías, porque si hay dolor, deben operarte…para eso están, para aliviarnos el dolor 😉
Yo es que antes de operarme tenía el pie ahí arriba, super enano…y ahora está precioso, creo que podría ser un poco más grandecito (el dedito), pero la verdad es que me encanta :D! esas cosas ya las hablaré con mi cirujano, pero de momento sólo espero que me quiten la zapatilla y pueda andar sin ella!!
un besazo guapísima, y mucha suerte! mantenme informada :D!
hola ana , la que le pusieron cita hasta noviembre quisiera saber si te estas checando en el seguro social y a todas las demas si alguna ya se opero en el seguro social por que yo tengo y no se si ahi me puedan ayudar
HOLA ANA GRASIAS POR ABERME CONTESTADO QUISIERA SABER EN QUE ESTADO TE ESTAS ATENDIENDO YO SOY DE MAZATLAN PERO LA VERDAD NO E IDO POR QUE PIENSO QUE NO ME VAN HACER MUCHO CASO PERO SI NO ES MUCHA MOLESTIA QUISIERA SABER COMO LE HICISTE FUISTE CON EL MEDICO FAMILIAR ,QUE TE DIJO CREES QUE TE HIZO MUCHO CASO
jajaja madre mía!! hay cada médico…
MUCHAS GRACIAS ANA Y NO TE DIO PENA MOSTRAR TUS PIES EN LA RADIOGRAFIA….. AHORA QUISIEERA SABER SI DE TODAS LAS CHICAS HAY UNA QUE TENGA LO MISMO QUE YO PADESCO BRAQUIMETATARSIA PERO MI UÑA TAMPOCO CRECIO TENGO EL DEDO PEQUEÑITO Y LA UÑA COMO QUE CRECIO PARA ARRIBA NO ES NORMAL COMO LAS OTRAS
Lo siento pero no se nada de eso de la uña.. 😦 mejor que te lo revise un especialista y que él te de su opinión, que seguro que hay algo que hacer :D!!
Gaby fijate que yo tengo el mismo problema que tu /:
y mas coincidencia aún, yo también me llamo Gaby jiji
hola tengo 24 años tengo el mismo problema y quiero operarme los pies soy de Mexico y he visto el tu procedimiento solo queria saber si no hay otro tipo de procedimiento como un implante o algo asi es que me da miedo la verdad se ve muy traumante ese proceso y no se si te dolio y cuanto es lo que te costo
Hola, Marsh!!
En la página principal tienes otro caso: con injerto, más rápido y fácil, pero depende de lo que te falte de longitud de hueso… (arriba del todo, dale a BRAQUIMETATARSIA e irás directa a la página principal 🙂 )
No me costó «nada», porque mis padres pagan la Seguridad Social aquí en España cada mes (una especie de seguro) y tenemos asistencia sanitaria 365 días al año, 24 horas 🙂 un saludo y suerte!!
PD: duele en momentos concretos…pero pensaba que iba a ser peor 😛
Hola Anita:
Te felicito por ser tan valiente y bueno cuenta ser tan joven como tú para tener ese valor que se necesita para pasar por una operación de esta magnitud. Tengo la misma condición que todas las chicas que han escrito aquí sus comentarios. Tuve el gran apoyo de mi mami que a los 13 años de tanto molestarla con este tema me llevó a un doctor que yo había investigado por mi propia cuenta, el cual después de hacerme radiografías dijo que me pondrían un injerto a algo similar a hueso y que los dedos irían creciendo poco a poco, bueno tal cosa no sucedió, o sea fue una gran desilusión y el tiempo me dio la experiencia de saber que allá afuera en el mundo entero hay miles de médicos sin escrúpulos y sin ética. Por que comento esto? Para que las personas que están pensando en operarse, busquen un médico reconocido por este tipo de cirugía. La ventaja es que ahora ya hay mucha información acerca de esta operación y eso facilita más todo. Así que las que planean operarse, las animo para que sigan adelante y vean el caso de Anita y que lindo le ha quedado su dedo. Yo tengo más de 40 años, así que dudo mucho intentar operarme otra vez, pues he leido los comentarios de las chicas que apenas tienen 20 y tantos años y los médicos les han dicho que ya son grandes por el tema de los huesos, así que a mi edad pues lo más seguro es que ya no sea conveniente. Además como les decía, es importante ser joven como yo cuando molesté tanto a mi mami, tan solo tenía 13 años, uno a esa edad es valiente, con el tiempo uno se vuelve temeroso de pasar por algo así. Por lo tanto, animo a todas las chicas que son jóvenes! Yo doy gracias a Dios que puedo caminar y llevar una vida donde puedo hacer todo por mi misma, pienso en las personas que no pueden caminar y eso si es triste. Anita, te deseo lo mejor y que disfrutes tu nueva etapa que aún lo mejor de la vida está por sucederte. Bendiciones!
Hola, Savanah!!
Bueno, muchísimas gracias por tu comentario… tienes toda la razón en eso de que hay muchos médicos sin ética, que no les importa el bienestar de la gente, sólo el suyo propio. Siento muchísimo que no pudieras operarte antes… ahora podrías pensar en un injerto, que es un procedimiento más rápido y en 2-3 meses podrías estar bien 🙂 para todo en esta vida hay solución. También es importante lo que dices de la gente que no puede andar…yo doy gracias por poder hacerlo y por haber podido arreglar ese pequeño defecto que tenía…
Ojalá todo te vaya perfecto en esta vida, y que este problema sea el mayor que tengas!! 🙂
un abrazo y mucho ánimo con todo!!
Hola a todas y en especial a la valiente Anita. Bueno, yo soy de México pero actualmente radico en Madrid y tengo el mismo problema que la protagonista del blog pero con algo un poco peor que es un callo en el dedo pequeño (cuarto metatarsiano del pie izquierdo) y siempre me pongo de esas tiras anticallos para que cuando vaya a la playa o a la piscina el dedo parezca un poco más normal. jajaja.
Les cuento que yo no me di cuenta del problema hasta los 13 años o así, quizá porque mis pies no habían crecido lo suficiente, no lo sé. Yo lo que sí quiero que sepan todas es que CUALQUIER CIRUGÍA por pequeña que parezca tiene sus riesgos, sobre todo si estamos hablando de huesos tan pequeños como las falanges. Hay casos de éxito como el de Ana y hay casos en que te pueden dejar coja de por vida. No con esto exhorto a que NO se operen o a que SÍ. Simplemente que estén convencidas de que el problema que tienen no es tan grave como ustedes creen. Yo he tenido todos los complejos que muchas tienen, no poder ponerte unas chanclas de pata de gallo, no poder ir a la piscina con amigos libremente sin pensar en tu PIE, y luego algún que otro dolor en ese pie sobre todo cuando caminas con zapato PLANO. Sin embargo tengo miedo de caer en manos equivocadas y terminar coja para siempre. El dolor postoperatorio se aguanta, pero el trauma de NO DEBI HABERLO HECHO puede que sea para toda la vida. Así que chicas por favor, si se van a operar vean bien QUIEN LAS VA A OPERAR. Sé que es fastidioso verse el dedo así pero peor sería cojear para toda la vida.
Un gran porcentaje de este blog no se operará, yo por lo menos hasta que no de con alguien capaz no lo haré. Aunque sí estoy pensando una pequeña cirugía para que no me salga el puñetero callo horrible que hace peor la cosa. Esa cirugía es minúscula y me haría un gran favor. Si alguien sabe dónde puedo operarme para el problema del callo agradecería que me lo dijera (esto es sólo cirugía estética).
Tengo 27 años y soy casada hace 3 con un chico genial (no sé cómo no le dió importancia a mi dedo) y que considero que me quiere.
Antes de mi esposo tuve varios ligues y unos 3 novios. Toda la gente que me conoce sabe mi problema pero quien las quiera no le va a dar importancia a esto. Recuerden que los problemas tienen la importancia que les damos nosotros. Y si tienen esas PSEUDOAMIGAS jodonas que saben de su problema y quieren que forzosamente se pongan chanclas o tal ELIMÍNENLA. Yo tuve una y siempre cuando yo trataba de esconder mi pie me decir: HAY ESE DEDO ESE DEDO…(como diciendo: mira lo acomplejada que estas por el pie). Y a ella sin embargo le encantaba lucirme sus pies fabulosos con sandalias nuevas jajaja.
En fin, que para terminar un beso a todas y uno especial a la valiente Ana. Sólo recuerden que quien las va a querer de verdad lo hará sin importarle EL DEDO, EL PIE, EL BRAZO, LA NARIZ etc que tengan.. Aparte A LOS CHICOS LES GUSTAN LAS MUJERES CON AUTOCONFIANZA, padezcan lo que padezcan como en nuestro caso. A veces vamos por la calle y decimos: MIRA QUE CHICO MÁS GUAPO CON ESA HORROROSA CHICA! o no? Ella puede tener el mismo problema que nosotros u otro peor pero nosotras no lo sabemos, sólo vemos lo que podemos y nos limitamos a comentarlo.
Así que para las que no puedan o no quieran operarse y decidan quedarse así para siempre recuerden que un pie, una nariz, unas orejas feas, etc no nos hacen mejores ni peores. Vean sus virtudes y saquenle partido. Hagan ejercicio y ponganse guapísimas que si al final se ponen un bikini y tienen cuerpazo AUNQUE ANDEN DESCALZAS los chicos no notarán NUESTRO PIE. un besazo para todas y gracias Anita por compartir esta experiencia. Dios te bendiga.
Es cierto, si tienes cuerpazo y cara linda, nadie se va a fijar en el dedo, :), si la operacion es segura y caen en buenas manos en buena hora! (como fue mi caso y el caso de anita) , pero yo hasta que no encontre un buen especialista no me hice mayor problema por el dedo, fue como operarme la nariz o algo asi jaja, aunque para mi sería peor tener un defecto en la cara , porque el pie solo se ve en la playa, y chicas siempre va a haber gente fregada que te joda por cosas asi , es cierto.. yo aprendi a joderlos tambien, no hay nadie que haya conocido que no tenga defectos ,
bueno chicas animo que todo tiene solucion:D
Hola, tengo el mismo problema que ustedes…. la operacion me parece bastante dolorosa y el tiempo de recuperacion muy largo, existe alguna otra manera de corregirlo que no sea con los fijadores externos?…
Les puedo enviar foto de mis pies. tengo el problema en ambos pies. es muy vergonzoso y acompleja,. no te deja ser 100% Feliz..
pueden escribirme kapriskydawson@hotmail.com
tengo fotos de mis pies.
Claro Madeline, también pueden ponerte un injerto de hueso… es un procedimiento mucho más corto y menos doloroso (aunque a mí el fijador no me ha dolido mucho… sólo molestaba un poquito), pero lo mejor es que lo hables con tu médico!!
María, tienes toda la razón.. hay que caer en buenas manos, porque si no, no sabemos los destrozos que nos pueden hacer en nuestros pobres pies..y hay que tener claro que, aunque no les prestemos demasiada atención, son una de las partes más importantes en nuestro cuerpo.
Un beso a tod@s!!
Hola a todas..! Me alegra saber q no soy la unica con ese problema..! Me llamo Sofía y tengo 17 años y soy de Venezuela..! solo he ido al medicoo una sola vez para tratar esto, y me dijeron q si se podia operar pero que estaba muy chiquita tenia solo 15 años! ya estoy a punto de cumplir mis 18 y quieroo solucionar este problema q me tiene tan aconplejada 😦 y en mi ciudad no hay muchos medicos confiables x lo pequeña q es y eso..! pero me puedo ir a la capital del pais y averiguar.. el problema es q no se como ir pues mi mama trabaja y yo estudio.. entoncs pense en buscar por internet solo coloque en google braquimetatarsia y salio este maravilloso blog.. que se q no es de mi pais.. xq olvide colocar «paginas de venezuela» Pero me alegroo ver todos esos comentarios y ver lo valientes q son de verdad.. acabo de ver el videoo y todo el procesoo ye stoy llorandoo como tonta.. pues soy muy cobarde eso se vio doloroso.. 😦 me da mucho miedoo..! peroo si kieroo q mi pie se vea bonito.. solo me pasa eso en el pie derecho..! y cada vez me lo veo mas montado! Mi mama mi papa y mi abuela son los unicos q han visto mi pie asi.. ayer justamente le dije a mi novio lo q tenia.. y lo tomo muy normal.. solo se lo dijee no se lo monstre xq de vdd es muy feoo.. ni a mi me gusta verme ese pie.. yo lo escondoo siempre.. pero ya me estoy cansando de usar zapatos cerrados.. 😦 y la semana q viene voy a la playa.. escondere mi piee cn la arena y me pondre zapatillas cerradas sera.. no llegue a leer todos los comentarios pero si parte de ellos! si alguien de venezuela ve estoo y conoce donde operan y el precioo xfavor diganme.. 😦 Saludos a todaaas..! y felicitaciones a las q se operaron de vdd so mas q valientes..! 😀
No sabes cómo te entiendo, Sofía… pensar en ir a la playa antes era un castigo, y la palabra «verano» era igual a «zapatos cerrados y esconder el pie». Pero ahora ya he ido a la playa con mi pie normal y no veas qué sensación… pfff… es increíble!! 😀
Y lo del vídeo, pues emociona mucho ver todo el proceso.. incluso a mi me pasa, que lo he vivido todo! Pero tengo que decirte que el dolor no es tan fuerte.. es más que nada molestias, y muchísimo dolor si pisas sin querer el suelo con el pie malito..eso sí… pero no tiene porque pasarte a ti, ni tiene porque dolerte!! Ya sabes, que no hay 2 personas iguales 😉
Un besazo!!
Visita esta pagina de Venezuela, es en Caracas… http://www.ortopediaaldia.com el procedimiento de elongación es en una sola sesion y en un mes ya estas lista!!!!
Hola loli, me podrías decir en la página que encontraste en México?
¡Hola!
Gran sorpresa la mía cuando he descubierto este blog.
Tengo 29 años y también estoy afectada de braquimetatarsia del 4º metatarsiano del pie derecho.
La verdad es que hasta hoy mismo que he descubierto este blog no tenía ni idea de que existía esta patología, ni mucho menos que existían más personas en el mundo que la padeciesen…
Siempre he estado muy muy muy acomplejada por este problema. Al igual que vosotras, nunca he llevado los zapatos que me gustan, evito ir a la playa (y mucho más a la piscina, que no hay arena para esconderlo), etc… Incluso ha llegado a suponer un problema en mis relaciones con mis parejas.
Hoy mismo he ido al medico para explicar mi problema. Lo primero que me ha dicho es que tengo que hacerme una radiografía y me ha derivado al traumatólogo (tengo la cita el 18 de octubre).
La verdad es que estoy ilusionada por un lado, porque mi problema puede tener solución, pero por otro lado estoy asustada, porque como he podido comprobar por tu blog es un proceso largo y complicado…
Mi pregunta es la siguiente: ¿sabes con que tipo de complicaciones me puedo encontrar es caso de intervención?. En realidad eso es lo que más preocupa…
¡Muchas gracias!
…y enhorabuena, creo que haces una labor fantástica.
Hola Carmen!! muchas gracias por visitar mi blog y me alegro de que te guste! 🙂
Pues la complicación más «importante» es la infección… Ten en cuenta que la herida se va abriendo poquito a poquito mientras mueves los hierros, por lo que se puede infectar con mucha facilidad. Se trataría con antibióticos (a mi me trataron con antibióticos un poco «fuertes», que me trastornaban el sueño), pero en el caso de que no se curara, tendrían que quitarte los hierros para tratarla al 100%, lo que supondría esperar unos meses hasta que volvieran a ponerte el fijador y vuelta a empezar.
Pero tú por eso no te preocupes, porque si te operan, tendrás visita con tu cirujano cada semana, para que todo esté bien controlado 🙂
La infección es el mayor problema que puedes tener… En la operación no tiene porqué pasar nada, estará todo bajo control. Durante el proceso pues puede que te resbales con las muletas, apoyes el pie malito y te hagas daño… pero poca cosa más. Sólo hay que tener cuidado y mantenerlo muy muy limpio y cuidado!! 😀
Un beso!! Y sé cómo te sientes, de verdad…
Muchas gracias Anita…
…te iré contando todo lo que decida hacer y demás ¿vale?.
Un besito 🙂
…y gracias nuevamente…
Claro que sí, espero volver a saber de ti muy pronto!! 🙂 De nada, ya sabes que aquí estoy para resolver las dudas!
hola chicas me llamo arely tengo 24 años soy de mexico tengo el mismo problema de braqui en los dos pies es horrible,ahorita que estoy leyendo sus comentarios me ha pasado igual,soy casada mi esposo se dio cuenta de mi problema al la semana d casados cuando derrepente m pregunto una noche porque nunca te quitas tus calsetas si ay mucho calor?? y yo noooo que digo! que invento! y la verdad m dije a mi misma si es el hombre que amo y me ama y va a estar siempre a mi lado es hora de decirselo,,y antes de empezar con mi explicacion! me puse a llorar de verguenza de frustacion y desilucion 😦 y mi esposo se asusto y me dijo calmate cuentame pero primero quitate los calsetines!! y asi fue chicas como se entero mi esposo,,pero ahora tengo una nina hermosa sana de salud de 4 años y tengo muxo miedo d que ella herede mi problema ya que yo lo herede de mi mama y mi abuela,,por eso m estoy informando del caso de anita y el de todas ustedes muxas muxas gracias ANITA por compartir tu caso es muy valiente de tu parte y muy informativo,,felicidades por la nueva vida que ahora vas a llevar bexos y saludos a todas!
Muchas gracias, Arely!! Y me alegro mucho de que tu esposo lo sepa, porque la verdad es que la gente más cercana a ti te va a animar muchísimo con el problema…
No tengas miedo por lo de tu niña, disfruta de su infancia y deja pasar el tiempo. La genética es muy caprichosa y puede que no le pase nada!! y si le pasa, pues ya sabes que se puede operar y queda todo muy bien! 😀 un beso!!
Hola, estoy desesperada por que no encuentro un lugar en México DF, donde realicen esta operación, tengo 25 años y es super frustrante no poder ir de vacaciones con mis amigos, no poder usar sandalias, estoy cansada de eso, quiero poder quitarme esa verguenza, pero no he encontrado un lugar donde realicen este procedimiento, alguna de ustedes podría podría ayudarme?
lo siento peque, no se nada de México…
hola a todas ayer encontre esta pagina «gracias a dios y a anita por hacerla» 🙂 platique hoy todooooo el dia con mi esposo hacerca de mi problema de braqui y estamos muy animados y decididos a consultar aqui en nuestro estado (yucatan-mexico) si algun hospital o clinica realiza la operacion porque al igual que todas ustedes mi deseo mas grande es poder caminar descalza usar sandalias y hacerm un bonito pedicure y claro que mi beba no desarrolle esta enfermedad,si logro encontrar algun medico o clinica les prometo informarles, no cuento con muchos recursos economicos como para hacerlo en un particular pero venderia asta mi coche solo por disfrutar unos pies normales asi como lo esta haciendo anita,bueno si alguien mas sabe del costo y algun lugar en mexico ponganlo porfis! saludos a todas y gracias anita por tu labor informativa 🙂
gracias a vosotras, Arely! 🙂 espero que tengas mucha suerte en tu búsqueda, y si encuentras algún sitio no dudes en informarnos, porque mucha gente es de México y no sabe dónde acudir… un saludo y un beso muy fuerte!!!
Sólo una opinión desde una esquina distinta
En el principio Adan y Eva se encontraban en el paraíso que Dios había creado para ellos…
Más tarde una serpiente enseñó a Eva lo que había en el árbol prohibido y ésta a su vez se lo transmitió a Adán…
Después de todo eso, cuando Dios buscaba a Adán, éste último se encontraba escondido y Dios le dijo: ¿Por qué te escondes? a lo cual Adán replicó: Porque estoy desnudo.
¿Y quién te dijo que estabas desnudo?… Respondió Dios.
De esta manera quiero comenzar este artículo para hacer referencia a la manera en que los descubrimientos de la ciencia traen muchas cosas innegablemente positivas para el desarrollo de la humanidad, así como también nos ha facilitado -demasiado diría yo- las cosas; pero que, al mismo tiempo nos ha destruído mucho de nuestra autenticidad para hacernos artificiales cada vez más…
Y tú ¿Qué tan auténtica eres?
Día con día me encuentro en internet o a través de mis entrevistas a miles de mujeres que viven acomplejadas, autocensuradas y hasta minimizadas en su autoestima debido a «los problemas» de sus pies, problemas que no van más allá de la mera condición estética que, «alguien» en algún momento, decidió establecer sus paradigmas.
Juanetes, braquimetatarsias, hammertoes, etcétera, son algunas de «las problemáticas» podológicas que más agobian a tantas mujeres, mucho más de lo que física o fisiológicamente representan.
A alguien en occidente se le ocurrió decir: «Ésto es lo bonito y ésto es lo feo, lo feo no tiene cabida en nuestro mundo tan bello». Así empezó la discriminación y por ende, la autocensura podológica femenina.
A alguien en occidente se le ocurrió decir: «Este es el modelo del zapato perfecto para la mujer perfecta, los pies de todas deben caber en él y la que no, pues que se quede descalza». Ahí comenzó el mito de la zapatilla de cristal, cuyo estándar se exhibe en miles de zapaterias alrededor del mundo.
Obviamente, existen miles de mujeres con pies que no son compatibles con los estándares de la belleza podológica y muchas de ellas, antes de quedar «out» prefieren renunciar a su «verdadero yo» forzando a sus pies para pertenecer a dichos estándares de dos maneras:
a) Obligando a sus pies a caber dentro de unos zapatos que no fueron diseñados para alguien que, simplemente, es diferente; el resultado: Un par de pies embutidos en un par de zapatos que darán más problemas que soluciones. Al fin, lo que cuenta es estar «in»
b) Obligando a sus pies a no ser como fueron creados, enfrentando la tarea imperfecta del hombre ante la tarea perfecta de Dios, el resultado: Trámites hospitalarios, adormecimiento forzado, corte de piel, ruptura de huesos, alargamiento o acortamiento de tendones, perforación de estructuras con clavos y tornillos, inmovilización de articulaciones, agujas e hilos cosiendo la devastación, antibióticos, desinflamatorios, analgésicos, sangrados, supuración, rayos x, incapacidad física, muletas, idas y venidas del hospital, artilugios que después deben ser retirados, pérdida de aquello que se traía desde el nacimiento, cuidados extremos y múltiples secuelas de que ahí hubo una guerra… En otra palabras: La cirugía.
No cabe duda que la ciencia humana ha «progresado» en demasía, al grado de quere igualar sus alcances a los de la creación, pero como humana que es, no puede renunciar a su naturaleza destructiva y, una cirugía, desde donde lo vea no deja de ser sinónimo de DESTRUCCIÓN Y DOLOR como sucede con una guerra.
Parece ser que las problemáticas podológicas son el enemigo a vencer, pero la batalla que se libra no es en contra del supuesto mal, sino sobre la parte auténtica, viva y útil en donde se manifiesta. ¿A caso se justifica la frase: «Que paguen justos por pecadores»?
Una operación de juanetes, de braquimetatarsias o de cualquier otra particularidad podológica no hace más que subsanar, en la mayaría de los casos, los complejos estéticos, pero no los físicos que agobian a muchas mujeres que se sienten «feas» más que orgullosas por ser diferentes y especiales.
Para decirlo de otra forma: Una cirugía no va sobre la raíz «del problema» sino «lo maquilla» en aras de desaparecer (destruyendo) algo que metafísicamente sigue y seguirá ahí, a pesar de la devastación física a la que hice referencia en líneas de más arriba.
En la mayoría de los casos, la paciente y, por extensión el cirujano sólo ven lo que hay que romper, pero no ven el porqué están ahí esos juanetes, esas braquimetatarsias, esos hammertoes… Es por esa razón que demasiadas de estas cirugías fracasan al cabo de unos cuantos años cuando llegan dolores que antes no habían, deformaciones que no tendrían porque estar ahí, imposibilidades para usar cualquier tipo de zapatos que antes si se podían usar… ¡Claro! porque se rompe la armonía física – energética existente entre el ser y el andar de quien ha sido operada.
Recordemos que el cuerpo es la herramienta que tenemos para actuar en el mundo material y sus formas responden a las necesidades de nuestra esencia para moverse en él, lo mismo sucede con los pies y sus morfologías tan distintas entre personas y, más entre mujeres.
Los juanetes, las braquimetatarsias, los hammertoes y hasta los callos tienen un origen, una razón de ser y un significado que van más allá de lo que nos han enseñado a ver. Su existencia es una cadena de eventos que vienen desde antes del nacimiento (algunos dirían genéticamente, otros espiritualmente)
Ahora te hablo a tí que tienes pies diferentes: No importa cómo sea la concepción de tales peculiaridades podológicas, estas tienen que ver con tu autenticidad, es decir, por algo estás diseñada de esa manera tan especial, lo que te hace falta es entender porqué y para qué.
Tu carácter, tus experiencias, tus dolores y alegrías, tu salud, todo está grabado y codificado en tus pies. he aquí un ejemplo de una charla que he tenido con una de tantas invitadas que me visitan:
-Últimamente me he sentido mal de X cosa, sabes la razón?
-Porque tienes callos
-¿Y eso qué tiene que ver?
-Mucho
-¿Me los puedes quitar?
-Si, pero primero debemos tratar tus hammertoes, que son producto de los juanetes.
-¡Ah! si es ese el problema, entonces que me operen los juanetes.
-Puedes hacerlo, pero no creo que te operen el carácter, ni mucho menos tu temperamento que están íntimamente relacionados con tus juanetes, tus callos y hammertoes, además tienes pies planos que también se asocian con todo eso, pero también son una manifestación de lo que te pasó cuando eras… (le dí algunos detalles)
-¡¿Cómo sabes eso?!
-Porque tus pies son el espejo de tu autenticidad, en ellos se codifica tu razón de ser y todo aquello que debes saber ver para mejorar, no sólo de tus pies sino de toda tu totalidad… Es difícil, pero no imposible, la cirugía es algo muy sencillo que desaparece de la vista todos los problemas de tus pies, pero no equilibra todo lo que necesitas equilibrar, al contrario es una nota más para desequilibrar la balanaza de tu identidad física ante tu identidad holística; además te pregunto: ¿Está tu vida en riesgo o te es imposible caminar como para que te sometas a una operación?…
Es importante que tomes las cosas con calma, primero debes aprender a vivir y convivir con tus singularidades podológicas en lo que te das a la terea de encontrar las soluciones adecuadas, conservadoras y nada crueles (que si existen y dan las mismas satisfacciones) antes de «destruirte» los pies; es menester que antepongas tu propia autenticidad y fortalezcas tu autoestima frente a las falsas soluciones, recuerda que lo fácil requiere de un precio y muchas veces es muy alto a largo plazo.
En lo particular, desde 1991 no he conocido un caso de cirugía de pies en donde no exista queja (después de varios años) por parte de quienes las han vivido, pero si conozco quienes viven «como si nada» a pesar de sus «inestéticos» pies y a quienes han conseguido mejorarlos sin pasar por el quirófano.
Es cierto que la ciencia ha avanzado a pasos agigantados. Hoy en día existen muchas mujeres que se han operado los juanetes, braquimetatarsias, hammertoes y demás «problemas podológicos», incluso hay quienes nos cuentan su experiencia como la del soldado que regresa triunfante de una gran batalla; es muy loable y respetable su acción y decisión, pero en mi opinión lo han hecho atentando contra su propia autoestima, su autenticidad y belleza natural en aras de verse igual que quienes no son, renunciando a su identidad física (pero no holística), renegando del sello que la creación les dio para estampar sus huellas sobre las arenas de las playas de este mundo para convertirse en «una más» del uniforme podológico, estereotipo de la estética.
Es como no quererse, como no aceptarse, como no darse cuenta (o evadirse) de su misión representada en signos podológicos.
¿Por qué no escudriñar en el yo interno para entender el yo externo?
¿Por qué buscar las soluciones más rápidas y menos esforzadas a todos los problemas?
¿Por qué no darse cuenta de que todo es cuestión de actitud?
¿Por qué no abrirse a otros caminos sin «arriesgar» el físico?
Respuestas a estas preguntas las hay, y muchas, sólo falta darse la oportunidad de escuchar más que de oir, cosa que la humanidad no tiene el hábito.
La ciencia ha avanzado enormemente, pero también lo ha hecho en términos de destrucción (desde el medio ambiente, hasta los pies de muchas mujeres de la especie humana) tal y como ha venido sucediendo desde que el hombre se dio cuenta que podía manejar los mismos conocimientos que Dios, pero que no ha sido sino para lastimar…
La ciencia (y por ende la medicina) estarán más avanzadas el día en que sus ejecutores dejen de ser sinónimo del dolor y se den cuenta del papel de la mujer sobre este mundo, del porqué sus pies son como son y sepan leer la huellas que ellas dejan plasmadas; no para uniformar, no para cobrar, sino para mejorar la vida y el espíritu de quienes se acercan al consultorio.
Recuerda que Adán y Eva siempre estuvieron desnudos en el Paraíso, hasta que «alguien» se los hizo notar.
PD. Olvidé mencionar.
Estoy en México y me pueden leer en
http://comunidadpasos.blogspot.com
Gracias
Mira Adolfo… yo he creado este blog para ayudar a todas aquellas personas que tienen el mismo complejo que tenía yo, para animarles y para quitarles todos los miedos que puedan tener, porque yo también los tenía y también necesitaba ayuda, y nadie me la ofreció, ni siquiera Dios (soy agnóstica, así que toda la historia de Adán y Eva y del altísimo no me resultan creíbles…)
No he leído del todo tu comentario porque ya sé por donde vas, acepto y respeto que no estés de acuerdo, pero sinceramente, viendo la alegría de todas las chicas y chicos que entran aquí y descubren cosas sobre la braqui, me doy por satisfecha.
Un defecto en el cuerpo te marca en mayor o menor medida, y no veo inconveniente en hacerlo desaparecer si es factible, si se puede y es seguro. A mi me han operado y me han hecho desaparecer la Braquimetatarsia, algo con lo que viví acomplejada mucho tiempo. Lo he pasado mal, pero viendo el resultado, volvería a hacerlo. Puedo andar con normalidad, he ido a la playa y a la piscina y calzo todas las sandalias que yo quiero.
PD: no creo que sea muy alentador decirnos a nosotros que este defecto está en nuestro cuerpo por una buena causa y que Dios lo ha querido así. Estoy segura de que si tú lo tuvieras, también querrías operarte, porque no sabes lo mal que lo he pasado ni lo mal que lo pasan todas aquellas personas que aún tienen ese problema.
Cierto es que hay que aceptarse y aceptar el cuerpo que tenemos, pero si se puede mejorar sin peligro alguno… ¿qué problema hay?
ah!! se me olvidaba!!
la braquimetatarsia trae MUCHOS dolores plantares al andar y muchos roces con cualquier zapato… entonces, según tú, ¿nos tenemos que aguantar y sufrir durante TODA nuestra VIDA porque Dios ha querido darnos esos pies? Pues no creo que estuviera de muy buen humor en ese momento…
Ami si me parece interesante lo que comentas en realidad le temo mucho a los aparatos. Intenté ligar tu blog pero ya no existe, teneis otro para poder leerte?
Mmmm, vaya, perfectos argumentos… Siempre es fácil hacerlo introduciendo la idea de la originalidad y la autenticidad…
Tal vez mi autenticidad no resida en el formato de mis pies… ¿no crees?
Si, exactamente y como tu bien has dicho, existen mujeres que viven acomplejadas y autocensuradas… y, ¿tienes idea de hasta donde te puede llegar a afectar ese complejo y esa autocensura?, ¿sabes lo que es vivir intentando esconder continuamente una parte de tu cuerpo?, ¿sabes lo que es renunciar a realizar un deporte que te fascina porque se práctica descalza?, ¿sabes lo que es hacer el amor estando al cuidado de que tu pie no salga de la sabana?, ¿sabes lo que es soportar las miradas destructivas de los que por descuido te han visto tu patología?, ¿sabes lo que es soportar las burlas de quienes lo descubren?, ¿sabes lo que es renunciar a pasar un verano encerrada en tu habitación mientras tus amigos disfrutan en la playa y la piscina?, ¿sabes lo que es observar día a día como tus pies se van deformando y empiezan a aparecer los primeros dolores?… ¿¿¿Lo sabes???
Imagino que me responderás que tú también tienes imperfecciones y que vives con ellas y que no te ha hecho falta la intervención quirúrgica, y que por supuesto todo lo has superado desde tu psiqué… Porque tú no tienes complejos…
Yo soy autentica, Adolfo, muy autentica, no imaginas hasta que punto lo soy… Mi cuerpo no es ni mucho menos como establece el canon de belleza actual… Pero no se me ocurre entrar a un quirófano para parecer una top model…
En un momento de tu discurso dices: “te hablo a ti que tienes pies diferentes”… ooooh, ¿¿“diferentes”??… tu mismo que abogas porque yo me quede con los pies que me tocaron y que dices que alguien estableció como tenían que ser el modelo de cuerpo perfecto me dices que yo tengo pies diferentes… Según tu, ¿diferentes de que Adolfo?, ¿diferentes de quien?…
Mi opinión, es, como ya dijo en su momento Sófocles que: “quien no haya sufrido como yo que no me dé consejos”
¡Un saludo!
Por cierto, una pregunta… y perdona mi desconocimiento, ¿cuál es la tarea perfecta de Dios?
Muy buen comentario, Carmen, y muy buena la frase de Sófocles. Hay que respetar toda opinión, pero yo creo que si tenemos un defecto en el cuerpo que se puede mejorar y que no hay ningún problema ni riesgo… Está claro que yo tampoco entraría a quirófano para tener unas medidas de 90-60-90, porque yo estoy contenta con mi cuerpo, muy contenta. No lo estaba con mi pie, me he operado y ahora estoy contentísima!! Y eso os quiero hacer saber a todos y todas vosotros/as, que yo estoy muy feliz con los resultados… Ahora, cada cual que elija si quiere operarse o no, yo no obligo a nadie… sólo os animo a ello y os ayudo en todo lo que queráis! 🙂 un besazo y muchas gracias por seguir el blog!!
jajajajaj bien dicho carmen te apoyo «nadie experimenta en pellejo ajeno» este señor es el clasico oportunista que se aprovecha y saca $$ partido de personas con algun padecimiento y no lo digo tanto por la braqui o por juanetes o labio leporino NO! si no por algun desequilibrio de autoestima, y si señor adolfo quizas estamos en busca de mejorar nuestro cuerpo para tener mas confianza mayor seguridad o simple y sencillamente en poder hacer cosas comunes como marcar mis huellas de los pies en la arena o porque no usar lindas sandalias de pata de gallo que no me va a costar 1000 pesos,,,no señor solo poder amanecer un dia y tener mis pies sanos sin dolor sin inflamacion y como dice carmen sin que dia a dia se deformen la verdad yo creo que mientras tengamos la oportunidad de mejorar nuestra salud fisica y mental esta correcto y aceptado por dios,porque el mismo lo dice en la biblia-este es tu cuerpo es tu templo cuidalo y tratalo bien porque te pedire cuentas en la otra vida! y respecto a lo que se refiere el señor adolfo de dando a entender que ANITA o nosotras usamos la frase «las cicatrices de mi cuerpo me recordaran toda mi vida las batallas ganadas» es la verdad yo apoyo a todas las mujeres y hombres que no se conforman que luchan y que quieren estar tranquilas con sus pequellos defectos, yo soy casada tengo un excelente hombre y una preciosa hija por muchos años por falta de informacion y por eso agradezco a anita por la labor educativa que hace siempre me dije a mi misma «tengo que saber vivir con las cosas que son diferentes de mi cuerpo y aceptar todas aquellas que puedo y no puedo cambiar» pero ahora sabiendo que existe una intervencion quirurgica que no es el apocalipsis ni una ofensa a dios el creador pienso en una frase muy sierta » el fin justifica los medios» disculpame alfonso o adolfo como te llames pero estas equivocado tu no explicas si padeces lo mismo que nosotras tampoco dices tu edad ni mucho menos si tiene hijos que padescan esta diferencia» de pies,porque creeme que si algun dia tienes dios no quiera eh! una linda niña sana de salud pero con este problema y te informan que con una cirugia se termina su sufrimiento seguro eh segurisisimo que optas por esta opcion, creeme no sabes lo que se siente no tener los pies «normales»,,,es mi humilde opinion.saludos
Eso es, Arely!! Hay que vivir agusto con el cuerpo, pero si podemos mejorarlo en algún aspecto, sin problemas y sin riesgos… ¿por qué no hacerlo?
Muy bonita la frase de las cicatrices… hay una que a mi me encanta, que es «las cicatrices son las marcas de los campeones».
Y estoy de acuerdo con lo de la hija… todos y todas queremos lo mejor para nosotros y lo mejor para nuestros familiares.
Ahora, pienso yo… si tenemos algún día problemas de corazón (no lo espero para NADIE), ¿no nos podremos operar porque Dios nos ha dado ese corazón? ¿Tendremos que morir por ello? No estoy de acuerdo… la medicina avanza tanto por algo… para mejorar la calidad de vida, sea estética, funcional o saludablemente.
pobre tipo!!! you can do it!!!!!!! jajja saludos anita y gracias por responder mi mail,,,, felicidad para todos XD
a ti por preguntar!! 😀
Hola chicas pues no se enojen, Adolfo sólo quiso dar una opinión…creo que quiere dar a entender que antes que operarnos debemos manejar el cariño por uno mismo con defectos y virtudes…luego me pongo a pensar que sería de mi si pie estuviera bien…pues tendría otra inconformidad, digo tal vez mi estatura, mi nariz, mis manos…no lo sé, pero seguro resultaría otra cosa, es decir, nunca estaremos conformes con nuestro cuerpo por los estándares de belleza que ha creado la sociedad. En fin, creo que Adolfo es cirujano por lo q vi en su blog, es filosofo, entonces puedo comprender su escrito.
Creo que el texto de Adolfo es como una invitación a visitar su blog porque creo que hace cirugías en México.
No se ofendan chicas, creo que a todas nos ha pasado que nos enfrentamos a personas que piensan que estamos bien así y que no es necesario tal operación, hagan lo que deseen si eso las hace feliz.
Muchas gracias a todas porque por ustedes he aprendido a ver mi problema con más naturalidad…un beso, un abrazo…sigamos adelante con nuestros planes 😀
Adolfo quisiera q nos expliques el por qué de tus comentarios, cuál es la finalidad? vi tu blog y quisiera q me explicaras tu proyecto por fis
hola Ana Laura!
claro, yo respeto la opinión suya… pero si él es cirujano, porque nos dice que nosotras no nos operemos?? Es una contradicción…
Pero bueno, cada cual piensa lo que cree correcto y lo que quiere 😉 un abrazo!!
Tengo muchas cosas que decir, así que iré por partes. Quiero dar mi opinión sobre la operación, contar mi caso, y plantear algunas dudas.
– La operación:
Estoy un poco del lado de Adolfo, y un poco del lado de las demás. A mí personalmente se me haría muy raro ver mis pies cambiados, pero no por nada relacionado con Dios, eso desde luego. Si fuera tan simple como un parpadeo, todavía. Pero el proceso es largo y tiene riesgos. No está garantizado que vaya a salir bien. Los médicos son unos mata-sanos, y a mí mientras no me duela, no me parece rentable esta operación. ¿Que sería genial ponerme chanclas e ir a la playa como todo el mundo? Pues sí, pero a cambio de hacer eso, nos quitan otras cosas, como por ejemplo, correr, porque no creo que todo el tiempo y el reposo del mundo sean capaces de devolverte eso después de la operación. Tantos meses de inactividad, dolores e incertidumbre sólo merecerían la pena si tuviera totales garantías de ser como los demás. Pero, asumámoslo, la cirugía no está tan avanzada.
– Mi caso:
Ayer descubrí este sitio y me quedé fascinada. Al igual que muchas, no sabía ni que tuviera nombre. Me ha sorprendido descubrir que se puede operar, pero lo que más sorprendente me resulta es que ocurra casi siempre en chicas, en el 4º dedo, y en ambos pies, que es justo lo que me pasa a mí.
También tengo algo cortito el dedo meñique de la mano izquierda, pero eso apenas se nota. La gente no se da cuenta hasta que se lo digo. Cuando sí se nota más es al cerrar el puño, ya que en vez de nudillo se ve un hoyuelo. Lo que hago es evitar cerrarlo delante de los demás; ya hasta me sale mecánico. [Me gustaría saber si a alguien más le pasa esto o algo parecido]
Lo del pie en cambio sí se ve con el primer golpe de vista. Es como lo de la creadora del blog, pero algo menos acentuado, y en ambos pies.
Conforme los pies me crecían, se iba notando más. Me encantaba la playa, y hasta los 11 años disfruté de ella con normalidad, pero ahí empecé a ser consciente de que lo mío no era normal, y me acomplejé muchísimo. Lo pase bastante mal en la adolescencia, sobre todo cuando llegaba el verano.
Fui a un traumatólogo y me dijo que no se podía operar, pero que era algo puramente estético y no me causaría problemas ya que estaba en un dedo poco importante. Sin embargo, leyéndoos me he preocupado. Tengo 20 años y hasta ahora no me ha dolido. Espero que no vaya la cosa a peor como algunas decís que ocurre.
Por otra parte, a pesar de lo mal que lo pasé, desde hace un tiempo lo afronto mejor. Concretamente mi novio me ha ayudado mucho. Empecé con él igual que con los demás: con la idea de que cuando la cosa se pusiera seria, tendría que dejarle. Me había resignado a morir virgen o a hacerlo con tíos más feos que un pie (nunca mejor dicho xD), hecho que hacía que bajara bastante mi listón. Pero entonces fui a dar con el chico más jodidamente perfecto del planeta, y me enamoré de él, y después de 8 meses sentí la necesidad de contárselo. Aún así, lo hice pensando que aunque me dijera que no le importaba, yo me sentiría demasiado inferior y no le creería, de forma que acabaría dejándole. Pero no fue así; se las apañó para hacerme sentir bien, cómoda. Desde entonces se lo he contado a todos mis amigos, aunque a ellos no se lo he enseñado. Ese honor solo lo tienen mi novio y mi familia. [Todo esto lo cuento para que las que están calladas, se animen a contarlo, aunque claro, no al primer capullo que pilléis. Si vuestro novio os quiere, lo aceptará. Y respecto a los amigos… como todo en la vida, para los demás tus asuntos tienen la importancia que tú les des. Si lo cuentas como algo normal no le darán importancia]
– Dudas:
Como decía a mí la operación no termina de convencerme mientras no me duela ni nada. Me intrigan más otras cosas. En primer lugar, el origen de esta malformación, y la razón de que tenga lugar principalmente en chicas, o que unas veces haya simetría y otras no. Y sobre todo, la influencia sobre la descendencia. Quiero tener críos guapos, no seres deformes. Llegué a acojonarme bastante pensando que igual en la descendencia se podía llegar a manifestar de otra forma… yo que sé, que mis niños tuvieran muñones por todas partes. Habré soñado mil veces que estaba embarazada y me salía un monstruito. He leído a un par de chicas que decía que su madre se lo transmitió (incluso la abuela a la madre), pero por otra parte he leído a otras que dicen que han tenido hijas y no mencionan que les hayan salido anormales. Aunque bueno… supongo que si son pequeñas todavía no se les notará.
En caso de que esto se transmita, me gustaría saber con qué probabilidad, y si hay alguna forma de evitarlo mediante la selección genética. Hay clínicas donde se utiliza ese proceso para evitar la transmisión de ciertas enfermedades, pero no sé si eso requiere que se tenga localizado el gen donde se encuentra la mutación. De hecho, ni siquiera sé si se trata de una mutación génica, cromosómica, o ninguna de las dos cosas, y simplemente lo provoca algo externo y no se transmite.
Por otra parte he leído un caso que decía que su hija nació ya con este problema. ¿No será eso otra cosa? Porque yo creía esto se iba notando al crecer.
Hola anónima! Bienvenida al blog.
Bueno, yo también iré por partes:
– Respecto a la operación, te digo que NUNCA me habría puesto en manos de alguien que no supiera hacer la operación, o que la hiciera por tener reconocimiento… nada de eso. A mí me operó un cirujano buenísimo, tenía muy buenas referencias suyas y todo el mundo estaba contentísimo con él. Además, me explicó todo paso a paso, me contó los posibles riesgos y yo acepté… Me ha dolido, he sufrido con el proceso, pero no lo cambiaría por nada del mundo, porque ahora tengo un pie precioso que luzco como si fuera una joya 🙂
– Tu caso: me alegro muchísimo de que tu novio te dé todo ese apoyo… el mío también me lo daba y SIEMPRE me animó a operarme (fue él el que me incitó a buscar información sobre todo esto). Pero no creo que por tener un pie así tengas (o tengamos) que estar con un chico «feo». Si nuestra pareja nos quiere de verdad, nos entenderá y animará, sea un bellezón o un chico normal y corriente…
Por lo de los niños, ni mis padres ni mis abuelos tienen este defecto… Seguramente sería un gen recesivo que no surgió en generaciones hasta que aparecí yo (qué casualidad jaja).
-Dudas: No creo que empezar a mutar nuestros genes sea lo mejor… vale más operarse (cuando nazcan tus hijos, estas técnicas habrán avanzado una barbaridad), porque con la operación sólo vas a modificar nervios, hueso… Pero mutando los genes, a saber qué se modifica…
Por otro lado, todos nacemos con este problema… lo que pasa es que se empieza a notar en un momento determinado de nuestra vida (normalmente sobre los 10-12 años).
Respeto tu opinión y te doy las gracias por compartirla con todos y todas nosotros/as 😀 Ya has visto que mi operación y mi proceso fueron perfectos, y doy las gracias por ello, y ojalá a todos los que tienen este problema les vaya igual de bien. Pero decidir operarse o no es decisión de cada uno 🙂
Un saludo!!
Yo también creo que si nuestra pareja nos quiere de verdad, no le importará el tema de la braquimetatarsia. Hace tiempo que dejé de pensar esas tonterías de que tendría que acabar con un feo xD
Respecto a lo que has dicho de “mutar nuestros genes”, creo que no me has entendido bien. No me refería a solucionar nuestro problema así. No creo que eso pueda hacerse jeje. Me refería a evitar que nuestros hijos hereden nuestro mismo problema, mediante la selección genética de un óvulo sano. Eso hoy en día se hace. Yo tengo un amigo que tiene una enfermedad autosómica dominante, es decir, con un 50% de probabilidades de ser transmitida, pero se puede aplicar esta técnica en una clínica especializada para evitar que sus hijos la padezcan.
Aprovecho para felicitarte por este blog, que antes no lo hice. Me parece admirable que quieras compartir tu experiencia con los demás.
Muchas gracias, de verdad!! 😀
Pues sí, te entendí mal… eso de seleccionar óvulos sanos para impedir defectos me parece genial, siempre que no haya ningún riesgo ni nada de eso 🙂 y no estaría mal mirarlo para evitar la braqui!! jeje
Un abrazo y gracias por pasarte de nuevo!!
Hola a todas!
He descubierto este blog y me encanta! Tengo su mismo problema, ya tengo 34 años y siempre me ha incomodado tenerlo pues no me puedo poner las zapatillas o sandalias que me gustan. Me molesta un poco pues algunos zapatos me rozan y lastiman y me han hecho algo parecido a un «callito» arriba de la uña.
Hasta hace unos días ni sabía que este problema tenía nombre, jeje. Me puse a buscar en Internet y hoy encontré este blog.
Ana, te felicito por poder operarte y porque todo salió perfecto. Yo soy de México y en verdad no creo que aquí me hicieran mucho caso en la seguridad Social y no tengo ni idea de cuánto cueste la operación con médicos particulares y si a mi edad es conveniente aún la operación.
Sí me ha causado problema el tener mi dedo así pero no tanto como para acomplejarme; sólo evito mostrarlo y nada más. En mi familia somos varios quienes los padecemos y hasta ahorita ninguno de mis 4 hijos lo tiene (ojalá que no pase)
Mi esposo supo de mi dedo cuando nos casamos y me daba pena decírselo, pero cuando lo hice él ni caso le hizo! Me dijo que me amaba y que eso no tenía importancia; así que hasta la fecha sólo ha representado problema para mí, pues a quienes se los he mostrado ni siquiera se les hace raro.
Sí me encantaría poder operarlo pero si no ocurre no me preocupa; sólo sería darme el gusto de poder lucir mis pies sin temores.
Ana, me gustaría saber cómo va tu pie a lo largo de estos meses y que nos mostraras fotografías recientes.
Un beso para todas!
Hola Lorenita!!
me alegro mucho de que te guste el blog 🙂 ahora lo tengo un poco abandonado porque estoy liada con los estudios, las clases… pero a ver si en un rato os escribo para contaros cómo va todo (que es genial, como siempre!!).
Las fotos puedes verlas en la página principal del blog 😀 también hay vídeos que puedes verlos o bien por aquí o buscando en YouTube «Braquimetatarsia».
Un beso y espero que todo vaya muy bien por México!! 😉
Hola Anita: Primero para decirte que ha llegado el dia…en un par de dias me operan y yo con mucho nervio y con ganas de salir corriendo y pasar de todo esto…jajaj pero no. Aqui estoy y valor y al toro!!!! he recorrido un largpo camino y ahora no pienso dar un paso atras. Quiero sin embargo decirle a la amiga anonima que si bien no me duele mucho al andar los dedos se me han deformado con el tiempo. Esa noticia la sabia desde hace mas de 20 agnos x q un cirujano experto en pies me lo habia dicho. En ese momento no tenia el dinero para operarme y ahora veo como el tiempo me ha cobrado caro ese detalle. Los dedos proximales al del problema tendenran a ocupar el especio que ha dejado el de menor tamano para proporcionarte una mejor pisada. En Ana se nota en su 5to dedo y en pies en el tercero y el 5to. En menor o mayor medida, uno u otro, x q cada cuerpo es diferente. Yo quizas quisiera ser mas delgada, tener mas caderas, o mas senos pero no me atrevo a hacerme una cirugia para sentirme mas apegada al canon de belleza que rige en mi pais, me da terror. Pero lo de los pies es diferente (tengo el defecto en ambos en el 4to dedo), no sabria explicarlo….quiza es la dimension del defecto. Lo otro nos es del todo bello pero es normal entre comillas, lo de los pies es una anormalidad demasiado notable…el problema no es que solo tenga pies feos…sino que son ANORMALES. No se si me explico. Es que hay una diferencia entre tener una nariz regordeta y ancha o tener una nariz con tres orificios; o tener las manos gordas de dedos cortitos y tener dos o tres dedos de sobra en alguna de las dos….
Bueno ya estoy aqui y quiero ponerme sandalias, ir a la playa y disfrutar con mi hija de una tarde de piscina sin tener que esconderme…
Faltan horas…les ire contando
Un beso para todas
Hola Sandra!
bueno, siento mucho el haber tardado en contestarte, pero la carrera no me deja mucho tiempo libre…
No sabes cuánto me alegro de que ya estés operada!! 🙂 verás como va a merecer la pena, es un proceso largo y un poco costoso, pero yo por lo menos no me arrepiento para nada…
Entiendo muy bien todo lo que dices del canon de belleza… yo no sé si pasaría por una operación de esos tipos, pero el pie es diferente… es algo más personal, más para darte tranquilidad y confianza en ti misma…
ya me contarás, espero que todo esté yendo genial!! un abrazo!!!
Gracias por contestar Anita (me encanta tu nombre pues así se llama una de mis hijas)
Cómo vas con tus molestias? Todavía existen? Me alegra que ya hagas tu vida normal, en cuanto a tu escuela; no te preocupes si tardas en contestarnos, tu échale ganas para que obtengas buenas notas!
Me imagino que has de disfrutar al máximo mostrar tus pies con unas sandalias lindas y sin temor a que se muestren TODOS tus hermosos dedos, jiji. Bien por tí!!
En cuanto a Sandra me gustaría saber dónde te operaste y cuánto fue la inversión.
Saludos a todas!
Hola Loretita!! pues muchas gracias! 🙂 la verdad es que de siempre me ha gustado «Anita»… me resulta divertido!
Pues de molestias ya no tengo apenas nada… los días que ando muy estresada corriendo al metro y cosas así pues sí que noto un poquito de dolor, pero se nota que cada vez es menos… ya ando normal y no tengo nada de dolor 😉
Ahora en invierno no, pero en verano iré con mis sandalias enseñando pies!! 😀 qué ganas tengo!!!
Un abrazo!!!
Después de 28 años sé que es lo que tengo!! Yo sufro braqui en ambos pies y cómo ustedes sé lo difícil que es salir a la playa con amigos y no quitarse las sandalias o enterrar los pies en la arena con el pretexto de que mi piel en el área de los pies es muy sensible y me quemo rápido, jeje…
Vivo en Jalisco y hace unos 10 años fuí con un médico a una Instituto de cirugía reconstructiva, pero me decepcioné cuando el Dr. me dijo que no me podía tratar ahí y que tenía que ir a verlo en su consultorio particular, basta decir que la consulta me salió carisima y no me convenció porque claramente le vi el signo de $$$$ en la cara.
Actualmente laboro en medio hospitalario y a pesar de que conozco un médicos, no me animo a preguntarle a ninguno sobre mi braqui por pena.
Hace tiempo vi en la tv unos injertos que se fijaban a la piel por medio de imanes, no sé si alguien conozca de eso
Saludos!!
Pd. Gracias x el blog, ya no me siento sola con ésto!
Hola a tod@ se! No tienen idea de la alegría que sentí cuando descubrí este foro.. Yo tengo este problema en ambos pies y no tenia idea que hasta tenia nombre y solución! Soy de Nicaragua y en mi país no se hacen este tipo de cirugías, me gustaría realizar esta operación en mis pies pero la verdad lo veo muy difícil.. Alguna ayuda o sugerencia?
Dios les bendiga!
HOLA A TODAS YO TAMBIEN SUFRE DE ESE DEFECTO SOY DE PERU Y LAS ENTIENDO ES MUY TRISTE NO PODER CONTARLE A TU PAREJA, MIS PADRES DICEN K NO TIENE IMPORTANCIA PERO A MI M DUELE POR Q KE TENG K PONERME ZAPATOS CERRADOS PARA K NADIE ME VEA LES CUENTO.
EN UNA OPORTUNIDAD EN EL COLEGIO EL PROFESOR DE FISICA QUERIA Q SE QUITARAN LAS MEDIAS PARA REVISAR YO TUVE K CONTARLE MI PROBLEMA PARA K NO PIDIERA K SE QUITEN LAS MEDIAS ASU KISIERA OPERARME PERO ACA EN LIMA NO HAY CLINICAS ESPECIALIZADAS EN ESE TIPO DE OPERACION SI SUPIERAN DE ALGUNA POR FAVOR AGANMELO SABER
Hola Meli:
Recuerdo que cuando era niña me paso algo parecido en sexto de primaria. Alguien de mis compañeros le robo su dinero a mi compañera, una profesora pidió que no quitaramos los zapatos y las calcetas, cuestión que me hizo llorar como Magdalena, siempre recordaré esa situación porque tal vez pensaron que yo me había robado el dinero por no querer quitarme las calcetas, sólo le dije a la maestra que tenía un defecto físico pero no sabes cuanto me costo decirlo hasta la maestra estaba desesperada para que le dijera porque no me los quitaba. Fue horrible, creo que fue el primer incidente con los demás, recuerdo que no paraba de llorar…
Hola a todas,
Mi caso es muy parecido al vuestro solo que Ademas tengo el pie no funcional lo que incrementa el numero de operaciones por pie, tiempo y se eleva la impaciencia.
No sabéis la ilusión y lo reconfortante que fue el poder leer un caso similar al mío y lo mejor saber que tenia solución.
Hace 13 años pase por una operación y donde me dijeron que lo único que existía para el dedo corto era acortar los otros pero que tenia riesgo de quedarme coja y como es en los dos… Los zapatos se deforman, duelen los pies, dejo de hacer cosas que todo el mundo hace e incluso llego a parecer borde o una Sosa por no querer hacer algo solo por no tener que ver sus caras, y menos aun tener que dar explicaciones.
Me operaron hace solo una semana de uno de ellos por lo del pie no funcional. Al salir el medico me dijo que si o si debía arreglarme el dedo corto porque si no mi pie volverá a deformarse. Es muy injusto porque no lo cubre la seguridad social. Estoy un tanto desanimada porque son muchas operaciones y mucho tiempo de baja y no se si en el trabajo lo entenderán. Ahora para animarme os leo y me reconfortáis. Por eso, muchas muchas gracias a todas vosotras. Seguid luchando y no dejéis que nadie os hunda. Solo nosotras nos entendemos pero es cierto que nosotras mismas dejamos de hacer cosas y no deberiamos. A las que no se atreven ole y a las que se atreven ole también!
Un besazo desde la cama
hola, soy de chile y tengo el mismo problema pero en el tercer y cuarto dedo de cada pie, ya he consultado muchos medicos y casi todos me han dado la solucion del fijador externo y me gustaria que me contaras lo del dolor y cuanto tiempo tarda la recuperacion ya que lo mas probable es que me realice la operacion a fines del 2011 🙂
hola! soy analia de argentina, me acabo de enterar del nombre de mi problema yo lo tengo en los dos pies, en el cuarto dedo. quisiera operarme pero no c si lograre cubrir los gastos de la operacion. Estoy averiguando las clinicas y si lo realizan . Estoy muy contenta por ti porque se lo que se siente tener esto,la verguenza y el miedo a mostrar los pies. Si me podrias mandar informacion de la operacion estaria muy agradecida. Besos
Hola Analia! 🙂
Bueno, todo el blog recoge información sobre la operación… basta con que vayas a la página principal (pulsa en BRAQUIMETATARSIA arriba del todo) y ves pasando a hojas atrás… querría, cuando tenga tiempo, ordenar todo un poco, porque para llegar a los primeros días hay que pasar bastantes páginas… pero ahora no tengo mucho tiempo 😦
Un abrazo y gracias por visitar el blog!! Espero que encuentres esa deseada operación 😉
hola soy una chica de 20 años y tengo este problema BRAQUIMETATARSIA en los dos pies y en el 4 dedo es muy dificil sobrellevarlo soy de peru y me gustaria saver si pueden hacerme esa operacion en aqui y cuanto me costaria les agradeseria por la respuesta y me da mucho gusto anita que ya te ayas podido operar 🙂
Hola Lu!! gracias por visitar el blog y bienvenida! 😀
Siento no poder ayudarte, no tengo ni idea de cómo está el tema por Perú… pero sí que hay gente de Perú por el blog, a ver cómo consigo que os podáis poner en contacto, u os dejéis la información y la podáis ver directamente… ya pensaré algo, un abrazo y mucho ánimo!!
yo soy de perú y me operaron aca y todo salió muy bien, ami me operaron en Arequipa, en el seguro. lo que sale caro es comprar el fijador externo porque no lo venden aca, pero si hay especialistas buenos 😀 suerte!
HOLA 🙂 puedes darno la direccion o el nombre de la clinica u Hopital por favor!
hola chicas y chicos, a mis casi 24 años no sabia el nombre del complejo que e tenido por muchos años, como todos creo q sabemos lo duro que es lidear con un defecto fisico que aunque es ocultable lo traemos en mente siempre que se acercan las vacaiones, y es mucha mas duro para mi puesto q vivo en el caribe, y aqui ¨todo es playa¨, e pasado al rededor de una hora leyendo los comentarios del blog que nos ayuda a hablare de esto(btw:gracias anny es muy grande esto) y pues me senti super bien saber que somos muchos a los que nos afecta este defecto que si mal no recuerdo se fue formando en mi adolescencia y que es la edad mas dura, e igual que todos ustedes me eh privado de usar sandals ir a la piscina y a la playa hasta de practica karate por miedo a exponer mis pies con braqui, se siente bien saber y decirle un nombre y les juro que ha sido una gran caytarsis leer sus post y desde el lunes buscare clinicas en donde realizen eso ahora ya estoy suficientemente informado de metodos para esto estoy muy contento y X el loser del articulo de aceptacion :s jajaja si se puede…. fix! nada mas 🙂 si me opero les cuento 😀 x.o.x.o
Hola Alejandro! bueno, me alegro muchísimo de que el blog te haya servido de ayuda, y ojalá puedas operarte pronto! 😀 ya nos contarás cómo van las cosas por el Caribe (me harían falta unas vacaciones por allí jeje)
un abrazo!!
hola soy de perú … ya veo q somos muchas, yo también sufro de metatarsia en ambos pies es realmente incómodo y encima me da la depre cuando llega el verano y las zapaterías están infestadas de puras sandalias estoy muy interesada en operarme, aquí en perú no se si hayan lugares pero ya en estos días me iré a visitar traumatólogos a ver que es lo que me dicen, anita cuéntame ya vas como 9 meses después de la operación, se trató de una distracción verdad? y por lo que veo en las fotos la intervención la realizaron por el empeine, no hubo alternativa en realizarla por la planta del pie?
hola Liz!!
bueno, ni idea de si se podía realizar por la planta del pie… pero creo que sería más complicado, porque en la planta del pie hay muchísimos ligamentos importantes, y seguramente habría tardado más en poder andar, me habría dolido más… porque la planta del pie es una zona que se usa mucho…
más o menos 9 meses, sí!! 😀 contentísima con los resultados, tengo pendiente actualizar (de verdad, lo siento muchísimo pero ando liadísima con los exámenes…), os quiero subir vídeos, fotos… arreglar un poco el blog, ayudaros a que os pongáis en contacto… dadme 1-2 semanitas y me pondré a ello!! un abrazo!!
si es muy cierto paso por lo mismo y es muy penozo me gustaria charlar contigo!:)
Hola a todas!que bueno encontrar este blog, realmente una brillante idea, ayuda muchísimo haberlo encontrado y conocer de cerca el proceso. Desde el año pasado, buscando en internet me enteré que lo que yo pensaba era una deformación que sólo pocos tenían, tiene nombre y solución! al mismo tiempo me pasó algo curioso en la playa, yo siempre miro los pies de las otras personas buscando encontrar mi mismo problema y resulta que en un momento vi a una chica muy bonita, de chinelas y con su novio (un bombonaso) con braqui bilateral, lo cual me pareció estupenda su actitud y la de su compañero. En mi caso particular, mi novio lo sabe desde el primer momento, cuando se lo conté me respondió «esto era lo que me querías decir con tanto misterio?? no le des importancia, es simpático ver tus pies así» y ta… el conoce todas las cosas y momentos que me avergÜenzan respecto a ese tema y lo respeta. Sinceramente quiero darle una solución a mis pies pq me duelen aún más, pero en Uruguay se complica; aunque si se hacen reconstrucciones de rótula, cervicales, maxilofaciales, etc etc; me pregunto yo, no se animarán a ponerme un injertito??? jajaja bs y me encantó encontrarlas
Niñossssssss, quisiera que compartieran algún momentos de su vida, alguna incomodidad….ojalá se pueda porque la mayoría somos mujeres y hemos compartido algo penoso
Hola!!
una que se suma a tantas barimetetasianas jaja .. pues tengo 19 años, soy mexicana, tengo dedos pequeños en ambos pies y comparto muchas de sus experiencias .. en la playa, con los chavos, con los zapatos y las iluciones de usar sandaleas.. aunque una vez encontre unas con las q se disimulaba un poco pero se me rompieron y no he encontrado otras =(..
bueno mi familia y yo somos cristianos asi que cuando hablamos de esto me dicen que asi me hiso Dios .. y aparte que es un regalo que me pasaron mis tios jaja porque es verdad.
Pero aveces si me siento un poco deprimida y triste por las burlas y los chistes que hacen aunque me rio yo tambien pero siempre pense que no podia hacer nada y ahora que veo que si hay una solucion.. no me convence hacerlo en verdad creo que Dios sabe lo que siento y le he pedido que el sea quien me sane,. porque se que el lo puede hacer. pero siempre que oro y le pido por eso … llegan a mi pensamientos e imagenes de personas que no tienen pies o piernas o que estan en silla de ruedas y no pueden caminar y me doy cuenta que mi problema no es nada comparado con eso … y termino agradeciendole porque a mi me dio dos pies hermozos con los que puedo caminar. correr y hacer todo =D y ya me hisieron llorar ..!
y le agradezco ahora porque me permite escribir mi testimonio… y conocer el suyo 😀 me alegra que algunas ahora pueden lucir sus pies las felicito por tan graaande valor!
y un consejin para las chicas que no les dicen a sus novios.. si el te ama no le va a importar y las va a seguir amando.
keep in touch
God bless you !
Hola Noemy!!
pues tienes razón en eso de que estamos sanos y nos quejamos por quejarnos… yo doy gracias de únicamente haber tenido ese problemita, que ya ves lo «fácil» que es solucionarlo! 🙂 y de acuerdo también con lo de los novios jeje
un abrazo y espero que todo te vaya muy bien! mucho ánimo y no dudes en escribirnos siempre que quieras!!
hola chicas mi nombre es priscila de Ecuador me encanto su blog no sabia que existia algo asi ni que este pequeñito problema tenia nombre, pues sus comentarios me han ayudado para decirdirme finalmente en hacerme la operacion que he anhelado desde que tengo 12 años pero tendre que esperar un año mas para poder hacermela y tengo una pregunta se operaron los dos pies al mismo tiempo?
Hola Priscila! Yo no he conocido a nadie que se haya operado los dos pies a la vez, supongo que porque tendrías que estar en silla de ruedas durante un tiempo y no podrías andar (si se hace por fijador). Si es por injerto, sería menos tiempo, pero igualmente tendrías que tener reposo absoluto… lo mejor es hacerte uno, disfrutar un poco de tu nuevo pie, y cargarte de energías para empezar con el otro 🙂
un abrazo!
0ola pz ami me paza lo mizmo zolo q io lo tengo el loz 2 piiez la vrdd ez realmente incomodo x q no puedz uzar zandaliaz io zoi de mexico y tambien fui al doctor y lounico q me dijiero era kitarme loz dedoz oie dule demaziado y como cuanto bendria zaliendo la operacion ia te agregue x correo te dejo el mio yus_blue@hotmail.com io tngo 16 añoz
Hola Yuliet!!
a mi también me dijeron de quitarme el dedo, y eso me puso muy triste porque veía que los médicos no me tomaban enserio y no querían saber nada del problema… querían acabar rápido conmigo y ya está. Pero me negué, y al cabo del tiempo me operaron!! 🙂
Ya he visto tu invitación, a ver si algún día coincidimos, un abrazo y ánimo!!
zi muxaz graziaz la neta k biien x ti pz io ezpero operarme pero dentro d unoz añoz maz
y la neta q ai erz una chava zuper neta graxiz x acer ezte blog la neta ezta zuper biien y aii no pz akii te voe a eztar ezcribbiendo jejejeje la vrdd me izo muii biien encontrar ezte blog
Hola Me Llamo Camila , Soy Colombiana pero Vivo en Alemania Tengo solo 16 Anios . Mmm Me Di Cuenta de que algo no Andaba bien Con mis Pies desde que tenia Unos 13 le pregunte a mi mamá y bueno me dijo que era una marca genetica y que no habia solucion ,que no me acomplejara por eso …me resigne y bueno no pense mas en eso total vivia en Bogota una cuidad no muy caliente lejos de pisinas y playas . cuando llegue a alemania hace un anio comenze reaciones amorosas mas intimas y nunca tube problema con mi pareja pero si con el resto del mundo . me molesta mucho cuando la gente me mira , me averguenza ir a la playa , ni pensar salir con zapatos abiertos . como soy terca sabia que si un doctor puede hacer un cambio de sexo naturalmente podria con un problema como este que en realidad no es tan grande .a decir verdad me da panico ese aparato .queria saber si no ahi otra solucion . algo de una operacion y ya . gracias
Hola Camila! Es normal, eso de que la gente se te quede mirando da mucha rabia y molesta mucho…
Como ha dicho Ana Laura, también está el injerto de hueso: te hacen un corte en el pie, donde está el hueso, cortan el hueso, por donde lo cortan ponen un trocito de hueso y como por arte de magia, ya tienes un pie bonito! 🙂 tienes que estar un poco de tiempo de baja, pero la verdad es que conozco a gente que ha ido por injerto y están muy contentas.
Mucho ánimo y ya nos contarás!!
Hola Camila, hay otro tipo de operación sin el aparato, sería la de injerto. Checa la información en el blog, una chica ya lo realizó.
Hola María!! bienvenida 🙂
bueno, si te operas los dos pies a la vez seguramente debas moverte con una silla de ruedas, porque no podrás apoyar los pies (porque te van a romper el hueso para colocarte el fijador o el injerto). Por el dolor no te preocupes, yo apenas me tuve que tomar 4 o 5 pastillas por el dolor, y ya fue acabando el proceso (el pie tenía ganas de acabar! jeje :))
Y lo de tapar el pie, tranquila que el médico y las enfermeras te lo taparán, para evitar infecciones… te pondrán gasas y vendas, pero yo aparte llevaba unos calcetines de lana, muy elásticos y que no apretaban nada, y que podía ponérmelos con el fijador, porque los hierros los colocaba en los agujeritos que dejaba la lana (hay alguna foto por el blog), y la verdad es que me ayudaron muchísimo, porque tenía el pie calentito y le daban un toque cómico al pie 😀
un abrazo y ya nos contarás!! mucha suerte!!
Ohhh!! enhorabuena Ana!! 🙂 me alegro muchísimo por ti!! y que todo vaya muy bien en tu embarazo!!
Bueno, sabes cómo son los médicos.. que intentan evitar cualquier operación (y parece que las plantillas son lo mejor del mundo mundial para los dolores de pies…porque a TODO el mundo le dan plantillas…) pero es buena idea que cuando puedas, te pases por alguna privada para ver cómo estaría la cosa allí…
pero bueno, ahora lo primero es que te cuides y disfrutes de los 9 meses de embarazo y luego disfrutes del nuevo miembro de la familia 😀 un besazo!!!
hola!
Sabes me senti muy emocionada al ver este blog ya q yo tengo el mismo problema en los dos pies y me siento mas animada ahora al ver esto para decidirme a operarme…..
Tengo 14 anos pero el otro mes cumplo los 15 y yo antes ya tenia conocimiento de que habian otras chicas igual q yo.
He leido los comentarios q han escrito y yo me siento igual q ustedes al no poderme poner cualquier zapato o sandalias, q para comprarme algun zapato tengo q buscar los q me agarren el dedito y q los zapatos q mas me gusten no me los pueda comprar por que se ve el dedito ya q cuando me los pongo para salir ciertas personas se queden viendo los deditos a pesar del tiempo no me he acostumbrado y me siento incomoda cuando me lo miran, pero me comparo con las personas q tienen peores problemas y ellos siguen adelante y x eso yo salgo a veces con zapatos q muestran mis deditos..
Mis amigos saben de mi problema por q yo se los he contado y se los muestro y me siento muy afortunada de tener amigos como ellos ya q cuando se enteraron lo tomaron bien y nunca han hecho alguna broma al respecto y le recomiendo q se llenen de valor y q se los cuenten a sus amigos, novios para q se sientan mejor.
T e felicito anita por este blog ya q es de gran ayuda para nosotras…
Gracias 🙂
Hola Valeria! bienvenida 🙂
me alegro muchísimo de que se lo hayas dicho a tus amigos! yo no fui capaz, únicamente lo supieron cuando me vieron en el hospital esperando la operación! pero la verdad es que se han portado estupendamente conmigo y el verano pasado ya me regalaron sandalias, tacones descubiertos…
espero que todo te vaya muy bien, un abrazo y gracias por compartir tu experiencia!
Hola! mi nombre es Paula y soy de Cordoba Argentina. Me encanto encontrar este blog y saber q no soy la unica y que hay otras personas q estan pasando por lo mismo, ya no me siento tan sola.
Leyendo todos los comentarios, me di cuenta q nos pasa lo mismo! vivir encondiendo el pie..es horrible y cansador!…yo hasta llegue al punto de ponerme dos curitas (o banditas) en el dedo para taparmelo y si la gente me preguntaba q me habia pasado les decia q me habia golpeado o cortado y cosas asi…vivir comprando zapatos, ojotas y sandalias «acordes» para mi pie (y hasta a veces horribles) pero bueno con el pasar de los años uno se «acostumbra».
Tengo 24 años y la verdad desde los 14 que estoy visitando medicos, en los hospitales mas importantes de aca, sin ninguna solucion, al contrario me hacian sentir «un bicho raro», algunos me lo queria cortar (como si tener 4 dedos sea menos traumatico!jaja) otros me hablaban de clavos y cortar huesos de los otros dedos haciendolos mas pequeños y estirar el chiquito un poquito asi no se notaba tanto, otros de que si me lo tocaban podia quedar renga o coja..y milesss de cosas mas, la verdad q estaba cansada y muy desilucionada. Hasta hace poco encontre un medico traumatologo especialista de pies y manos, el cual se informo del tema y se anima a operarme, asi q el 31 de marzo (osea dentro de unos dias) me voy a operar, con mi mayor sinceridad tengo muchisimo miedo, pero despues de encontrar este blog no me siento tan sola y con mucho animo para hacerlo, tengo el apoyo de mi familia, de mi novio y de todos para poder animarme a hacerlo.
Si bien lo del tutor externo me da mucha impresion…al ver que vos pudiste me da muchas esperanzas para q este proximo verano pueda andar descalza y disfrutarlo como se debeee y no pendiente de un pie!
Ahora quiero decirles que muchos medicos equivocados les van a decir q es solo algo «estetico» , pero uds ponganse firmes y expliquenle que con los años, uno al pisar mal (porque en mi casa piso mucho del lado del dedo gordo en ese pie y me trae muchos problemas de espalda y hasta dolor en el pie) , es decir, no solo es estetico sino dolorosa y traumatico!( fijense q a todas nos pasa lo mismo de tener mucha verguenza y buscar «metodos » para q la gente no lo vea)
Con respecto a lo que comentaron, lo de parejas, yo las estiendo muchisimo , es horrible tener q andar escondiendose por pudor, y que las demas personas no entiendan q nos pasa, yo por suerte encontre al hombre mas bueno y tierno del mundo , el cual me dio la confianza para contarle mi problema y hasta mostraselo!, si bien estaba aterrada por lo q pudiera pensar, al final me di cuenta q no es tan «grave» porque me enseño que si la persona con quien salis te ama, te quiere y te respeta te va a aceptar tan cual sos, y que la belleza no pasa por eso, asi que si ese hombre las ama animense! se van a sacar una mochila gigante de su espalda! como sera lo bien q lo tomo q hasta me dio la confianza para andar descalza y lo hago frente de el, de su madre y al frente de mi cuñado, los cuales lo ven como algo «normal» ! y hasta les parece tierno jajaja
Solo es cuestion de aceptarse frente a las personas que queremos, pues no es justo para nosotras mismas castigarse por algo que no lo vale.!
Ahora mi problema va a ser como ir a la facu..el doctor me explico que puedo manejar (con caja automatica, lo cual es muy bueno), y puedo hacer mi vida «normal» solo que con muchos cuidados.
Averiguen bienn! pues los precios me di cuenta q son muy variados..yo tengo entedido q el tutor solo vale ente U$1.500 a 1.800, y ahi hay q sacar los gastos de internacion y esas cosas.
Te agradezcoo mucho por crear el blog, me da mucha tranquilidad saber q vos lo pasaste y que m puedo saca muchas dudas. Apenas me opere les voy a comentar todo lo q pase.
Gracias de nuevo!
un beso!
Hola Paula! bueno, un comentario genial en todos los aspectos… me alegro muchísimo por la operación!! ya nos contarás cómo va todo y ya me enviarás fotos para ver el tremendo cambio de pie! 🙂
Lo de tu novio también me alegro mucho, de que hayas tenido el valor para decírselo, porque cuesta mucho… pero a la larga es mejor, porque es verdad que si realmente te quiere, te va a apoyar hasta el final!!
Bueno, no mucho más que decirte… que de aquí poco se acabará esa pequeña pesadilla que todas hemos tenido o tenemos… un abrazo y mucho ánimo! y no tengas miedo, que no es nada!! 🙂
hola!! comoe stas ? soy de bs as argentina. quisiera saber como te ha ido en la operacion , ya q estoy averiguando para realizarla.
saludos!
Waooo llevo horas llorando frente a la pc… depsues de 23 años descubro que tengo como se llama y lo mas emosionante que tiene solucion… no puedo dejar de llorar de la alegria saber que existe una esperanza… Los leia a todos y parecia leerme a mi misma… siempre ruego que no llegue el verano porque porque no puedo usar lo que kiero en los pies, vivo intentando encontrar algo que lo tape, que no se note, no voy a la playa no voy a las piletas, cuando tenia pareja buscaba miles de cosas para que no me viera, vivo con medias constantemente y la verdad que es algo que me acompleja demasiado, siento que me falta eso para sentirme mujer de verdad… aunque hay cosas peores y las veo dia a dia… es algo que me acomplejo toda mi vida y por lo que me prive y privo de miles de cosas… … nadie sabe de esto y me muero de verguenza… es lind saber que somos muchos y no soy la unica… me gustaria poder tener comunicacion con el que kiera… !!! …. me encanto leerlos a todos ! siento mucha emosion… mi correo es vajoa@hotmail.es y soy de argentina… besos y gracias por este hermoso blog… realmente es impagable que lo hallas hecho…
Aca yo de nuevo… uy creo que esta noche no voy a dormir.. jaja..!!! parezco una boba llorando nerviosa ansiosa feliz triste riendome de lo loco que es… a todos nos pasa exactamente lo mismo… La razon por la que vuelvooo a escribir es para preguntar el nombre de la cirugia…. es que me encantaria poder averiguar sobre el costo en argentina y demas cosas… se abrio hoy para mi una esperanza muy grande y quiero moverme para ver si es que mi vida pueda llegar a cambiar … espero puedas responderme… y perdon por ser tan molesta…!
Vane! ya te he respondido por correo, pero igualmente te doy la bienvenida por aquí!! 🙂 me alegro muchísimo de que te esté sirviendo el blog, de verdad… es una satisfacción enorme ver como todas estáis tan contentas con él…
y para nada eres molesta! pregunta todo lo que quieras y comenta todo lo que quieras!! un beso!!
Comenté hace 5 meses y medio con este pseudónimo. He visto que hay comentarios nuevos desde entonces, y quería transmitir mi desasosiego al ver que todos os quedáis en lo superficial, pero nadie se preocupa por las causas que lo provocan (alguna razón habrá para que la mayoría seamos chicas) ni cómo se transmite a la descendencia. Encima es que aunque el hijo me salga normal, hasta que pasen unos años no puedo saber si tiene lo mismo que yo (ya que al nacer no se nota), a no ser que exista alguna prueba que lo averigüe. Pues esa clase de cosas son las que me interesan de verdad. Me parece una irresponsabilidad absoluta tener hijos sin saber esto (tampoco sé de qué me sorprendo, si no sabéis ni escribir)
Trataré de informarme y aunque aquí a nadie parece interesarle, tal vez os lo haga saber.
😀 a mi si me interesaria saber eso !!!
Respeto tu opinión, pero respétanos tú a nosotras y no digas que no sabemos ni escribir, porque si sigues por ahí impediré que puedas escribir en el blog… danos tu opinión, pero respétanos.
Este problema es genético, se transmite ligado a los genes. Estudio medicina y algo sé de eso, pero no es tan sencillo de explicar y de entender. Y que nos pase más a las mujeres es también por problema de herencia… Si de verdad te interesan esas cosas, entra aquí y pregunta, y yo te envío un correo y te lo intento explicar, o hago una entrada para ello. Pero lo dicho, RESPETO
hola!a mi tambien me gustaria saber realmente de donde proviene esta malformacion ,mi traumatologo me dijo que no es genetico.Yo tengo un hijo de 8 años(que de momento tiene unos pies preciosos)y una niña de 4 años que desde que nacio tiene el segundo dedo de cada pie un poquito montado con el tercero pero ya la lleve con un añito al traumatologo y dice que eso no tiene nada que ver con lo mio.
Hola Vanesa!! sí, es una duda que nos salta a todas y ojalá supiéramos más cosas sobre la braqui…
Mucha suerte con lo de tu nena!! 🙂 un abrazo!!
Yo puedo respetar que os preocupe la operación más que el asunto genético, sobre todo con 20 años. Lo que no puedo comprender es que alguien de 30 sea tan irresponsable como para tener un hijo sin saber lo que puede ocurrir. Siento el ataque a la ortografía, pero es algo que me pone de los nervios xD y que veo muy relacionado por cuestiones culturales. De todas formas no es tu caso, tú eres con la que más identificada me siento, por la edad, por la nacionalidad, y por el estilo de vida (ambas somos estudiantes).
No sabía que tuvieras información sobre el tema, porque la otra vez no me contestaste a eso. Aunque ciertamente debí suponerlo. Yo es que estuve en el traumatólogo hace poco y el tío era bastante incompetente. Me dijo que no se sabían las causas y tampoco si se transmite o no. Que si lo que sea que me pasa ocurrió después de la ovogénesis, no tiene por qué transmitirse. Pero yo lo que creo es que no lo sabía él, y punto. Por suerte me mandó a un lugar más especializado, al que, por cierto, voy mañana. Aún así, te agradecería que me mandaras un correo con todo lo que sepas, para poder preguntar con más exactitud. Mi dirección de correo creo que la tienes porque esta cosa me la hace poner para comentar (no la desveles, eh! xD). Agrégame incluso si quieres.
Aunque en tu familia no haya casos, una vez surge la mutación, es algo que se puede transmitir. Y me sorprende que si a ti es un tema que te lo ha hecho pasar mal, hasta el punto de querer operarte, estés dispuesta a arriesgarte a que tu hijo pase por ello, o por algo peor, porque, repito, no sabes cómo se le puede manifestar a él. Si no quiero un hijo con mi mismo problema es porque no quiero que él pase por lo que yo he pasado. Dices que dudas de que se le vaya a desarrollar a los 8 años, y a mí eso me hace pensar que no te has informado. Espero que tengas la suerte de que no lo desarrolle, y te lo digo de corazón.
Quería explicar eso, y luego disculparme ya que he expresado mi opinión de una forma demasiado brusca (aunque tampoco es que tu respuesta haya sido todo un ejemplo a seguir, pero entiendo el calentón)
Estoy con Ana, el hecho de tener un hijo teniendo tú la braquimetatarsia no tiene porqué ser un impedimento… es que has pintado la braqui como algo terrible, y no lo es… y si el niño nace con ese problema, pues ya se buscará lo adecuado para corregirlo. Si mis padres hubieran sabido que yo venía con braqui… ¿hubieran abortado, o hubieran decidido no tenerme? Yo estoy orgullosísima de haber pasado por la operación y haber superado todo el proceso, y lo más importante, te poder ayudar a cientos y cientos de personas que pasan por aquí.
Me alegro mucho por la eco Ana! espero que todo esté yendo muy bien en el embarazo 🙂
Y señorita anónima… lo dicho, respeto tu opinión, y en parte entiendo que estés «mosqueada» por el tema de tus médicos (porque son como son), que no te hayan dado una explicación coherente al problema. Pero no es plan de venir aquí y pagarla con nosotras.
Claro que tengo tu dirección, pero no soy tan así como para ir diciéndola por ahí… la dirección de correo es algo que no digo a menos que 2 personas quieran ponerse en contacto, y ambas quieran que se digan sus cuentas.
Hola Anita: Hoy quiero escribir por varias razones:
1) Para comentarte que hoy me han retirado el tutor. El dedo no crecio mucho, pero en fin, es un avance (Disculpa la falta de acentos pero esta portatil es de EEUU y carece de alguna letra y de acentos). Me siento bien. El proceso ha sido un poco largo y actualmente no se si me operare de nuevo. 🙂
2) El otro aspecto que me gustaria comentar es en relacion a algunos comentarios de la persona cuyo seudonimo es «senorita anonima». En primer lugar su ultimo comentario me deja un cierto sabor a racismo o Xenofobia, entre otras cosas.
No soy Espagnola pero considero que no solo las personas «bendecidas» con su nacionalidad son las unicas que saben escribir o expresarse. No quiero caer en falta de modestia pero yo soy de un pais tercer mundista (como le llaman) «Sudaca» si te parece mas familiar: y quiero decirte que por razones que aun desconozco tuve la oportunidad de estudiar en una de las mejores Universidades de mi pais (Venezuela). Soy Sociologa, con un post grado en gerencia empresarial, un master en «Intervencion social y comunitaria» (egrasada, con excelente indice academico de la Universidad de Malaga) y actualmente voy a iniciar un doctorado en Psicologia Social.
El sentirse afin con otra persona no es algo extrano o merecedor de criticas; pero cuando estas se generan menos preciando las capacidades de otras personas (en este caso lo del escribir o expresarse) aduciendo que la razon de ello proviene del simple hecho de nacer o no en un determinado pais me parece insolito, sobre todo en pleno siglo 21.
Yo, gracias a Dios, a la providencia, a Ala, Buda o al dios en el que crean, como quiera que lo llamen; naci en un pais lleno de extranjeros. Venezuela ha sido el destino por excelencia de todas aquellas personas (Italianos, Portugueses, Chinos, Arabes y por supuesto, Espagnoles, entre otros) que huyendo del hambre y la muerte producto de la primera y segunda guerra mundial, vieron en mi pais la posibilidad de emprender una vida de la mano de gente amable, carinosa, honesta, trabajadora…pero sobre todo con lo que llamamos un «Don de gente» y una educacion que nos impide no abrir nuestra casa y nuestros corazones a gente que valga la pena.
Aqui no toda la gente es perfecta, es verdad, pero yo que tuve la oportunidad de vivir en tu pais, puedo decirte con todo respeto que alla tampoco.
Creci entre gente de todas las latitudes del mundo y me parecio genial. Nos engrandece como seres humanos aprender del que se encuentra a nuestro lado. Mi mejor amigo es Italiano (actualmente vive en Milano), y mi segundo mejor amigo es Canario y vive en Francia. El abuelo de mi hija es de Canarias tambien; lo que hace que mi hija tenga esa mezcla de ambas razas que la hace espectacularmente guapa (Porque mi abuela, una mujer increible que a lo mejor no alcaria tus canones de aceptacion al escribir, era venezolana de nacimiento (de unos ojazos azules impresionantes) pero de padres espagnoles.
Disculpame pero a mi tambien me pone de los nervios esas distinciones raciales como si eso nos hiciera mejor o peores personas. Si eso fuera asi, Santiago del Valle, El cuco, esos ediles de Marbella imputados junto a Julian Munoz y aquellas «joyas» del caso Coslada (por nombrar algunos) no serian espagnoles, bonita, serian marroquies o sudacas.
Que tonteria!!El mundo deberia ser una extension de tierra libre, sin fronteras; en el que la gente pudiera disfrutar de los mas bellos paisajes sin ser juzgado por llevar o no un Yihad, como no somos juzgados por lucir un crucifijo o una medalla de cualquier virgen. Deberiamos no tener nacionalidad porque para mi eso lo que ha hecho es crear prejuicios en detrimento de los menos favorecidos y exhacerbar el abuso y la violencia de ciertos grupos sobre otros.
Entiendo que en Espagna es un fenomeno nuevo. La inmigracion es algo desconocido a lo que no estaban acostumbrados (pues nunca, como ahora, habian sido un pais receptor) y ha ocurrido de una manera muy rapida, con lo cual, la resistencia al cambio, como respuesta natural a lo desconocido es natural y se entiende porque es la manifestacion al miedo.
Con el correr de los anos las nuevas generaciones lo veran como yo lo vi, cuando era nina y se convertira en algo totalmente normal.
3)Tengo braquimetartarsia bilateral del 4to metatarso y tengo una hija de 8 agnos (por cierto la unica de su clase que con 5 agnos leia y escribia casi perfecto; lo cual la hizo merecedora de admiracion por parte de madres y maestras en los dos colegios malaguenos en los que estudio). Yo no me siento irresponsable de haberla concebido. Ella es el producto del amor y la resaponsabilidad de dos padres que la deseabamos con locura y que teniamos los medios economicos y psicologicos para criarla y darle una calidad de vida mejor que a muchos ninos. En mi familia soy la unica que tiene Braquimetatarsia y mi hija hasta ahora no la ha desarrollado. Si cada persona en el mundo analizara su arbol genealogico en busca de diferentes enfermedades, yo creo que la tasa de natalidad sufriria un deblacle; puesto que en cualquier familia alguien ha sufrido de hipertension, cancer, diabetes, problemas cardiacos, etc. Y aunque no soy experta en la materia, entiendo que estas enfermedades pueden determinar en cierto grado una propension a sufrir de unas y quiza otras son hereditarias.
Mi hija tiene sus pies hermosos y si asi no fuera igual la amaria con locura y buscaria la solucion a su problema.
Por ultimo quiero pedirte mil disculpas Anita por usar este, tu espacio, para expresar mi punto de vista, aun cuando parte de este no tiene que ver con el fin ultimo de este blog. Si te he molestado, te reitero mi disculpa pero definitivamente cada quien tiene derecho a escribir como puede, desde sus limitaciones o desde sus mejores capacidades y me molesta que se denigre a la gente simplemente por esto sin tomar en cuenta la realidad de cada quien, las oportunidades que pudo o no haber tenido, etc. Para mi lo mas importante es lo que somos capaces de hacer por el que se encuentra a nuestro lado; porque por esta vida estamos de paso y generar una sonrisa, ayudar a quien lo necesita es solo capaz aquel que entiende y acepta al ser humano tal como es y no lo desprecia simplemente por su ortografia.
Un abrazo
muy buen comentario, Sandra, en todos los sentidos… me has dejado sin palabras!
yo no quiero que hayan problemas en el blog, cada cual tiene su opinión y eso se debe respetar, pero hay maneras y maneras de decirlo… 🙂
Yo ya he pedido disculpas así que vengo sólo a comentar lo que me ha dicho el médico.
Las causas de la braquimetatarsia pueden ser variadas; hay gente que puede transmitirlo (ya que está en sus genes) y otra que no (en caso de tratarse de algo espontáneo que ocurriera durante el desarrollo). Por tanto, he solicitado un estudio genético (o como se diga) para ver cuál es mi caso y quitarme la incertidumbre. En unos meses sabré los resultados. Si el resultado tuviera algo de interés, os lo haré saber 😉
Hola soy peque y soy de México, hoy se me ocurrio una idea no se que tan buena les parezca, solo es eso una idea. Somos varias las personas que tenemos este defecto y que desafortunadamente no podemos pagar la operación y como bien sabemos en estado, o el servico médico público no realiza estas operaciones, se me ocurrio que podríamos ayudarnos entre nosotras aportando la cantidad que se pueda para lograr este sueño, a la clínica que fui me dijeron que la operación esta entre 50-60 mil pesos (México) y pues eso es bastante, obviamente la aportación sería ya que comprobemos que si nos vamos a realizar la operación, esto con estudios, radiografias, cotizaciones y porsupuesto la cédula profesinal del cirujano… Que les parece? tal vez estoy volando pero creo es una buena idea.
Hola peque!
Me gustaría saber a donde fuiste, yo también soy de México.
Gracias…
Hola chicas:
¿Cómo están? hace un rato que no escribo y me parece que los mensajes de Señorita anónima dejaron mucho que desear. Estuvieron medio rudos, siento que es por su edad, tal vez es muy joven por eso su imprudencia y cero tanto para decir las cosas. Por otra parte es muy bueno lo que dice, no sabemos por qué se origina el problema y todo lo que implica, en fin…está en todo su derecho de dejarnos saber otra opinión al respecto.
Toda mi vida me he sentido acomplejada y si tengo hijos pues los estaré acompañando y si tienen el mismo problema pues lo resolvemos, cuál es el problema. La cuestión aquí es que todas sabemos que hay solución y tan tan, a juntarle y operarse lo demás ya vendrá con el tiempo. Por último, no es un problema que nos imposibilite el vivir y bien, podemos caminar y hacer todo lo que queramos.
Hola Mari:
Felicidades, que padre que ya lo lograste, te envidio jajajaj como quisiera estar en tus zapatos, ya quiero operarme ahhhhhhhh que desesperación. Pero bueno ya somos menos y a ponerse las pilas para disfrutar al máximo la vida, ya no has pretextos.
CHICASSSSS SI PUEDEN DONAR SU FIJADOR, AQUI HAY UNA CANDIDATA JAJAJA O VENDANLO A UN PRECIO BAJO…
Si logro operarme y compro el fijador yo se los regalo para hacer feliz a otra niña.
Peque:
Es muy buena idea, de poquito en poquito podemos lograr que todas nos operemos, pues falta ver qué opinan las demás.
Besos a todas, gracias por ser mi aliciente.
Hola!!
claro a quien no le gustaria esa ayuda ! 😀 pero talvez podriamos buscar ayuda de alguna otra parte. me refiero a organizaciones que se dediquen a eso, pero no lo se, buscare algo asi.
saludos
peque y noemy, me parecen unas ideas geniales!! a ver si puedo enterarme de algo y lo vamos mirando, porque no estaría nada mal que pudiéramos encontrar ayuda y toda la gente que no tiene medios económicos se pudiera operar…
Hola Anita:
Oye, cómo va tu cicatriz, seguro ya no se te nota nada, q tal va?
Te cuento algo, mi padre me dijo que me apoya en diciembre, me operare en diciembre primero Dios si no antes. Quisiera que fuera antes, pero algo es algo, el próximo año ya será historia mi defecto. Ujuuuuu
Prometo compartir mi caso, todavía no sé que proceso escogeré, no sé si sea por injerto o con el fijador, todo depende de la situación en que me encuentre, si tengo trabajo no será posible por fijador, que honestamente me gusta que resultados se obtiene con éste. Bueno es ya lo decidiré a su tiempo pero pues lo de la operación es un hecho. Pues ya estaré visitando a la Dra. en noviembre, lo espero con ansias locas…
Mucha suerte para todas las que se operen y Anita como se ve que esto ya es historia para ti, me da mucho gusto.
Ana Laura, qué buenas noticias!! 🙂 me alegro mucho por ti, sea un método o el otro estoy segura de que te irá genial y se te quedará un pie precioso!!
pues mi cicatriz poco a poco va a menos, sigo con el aceite rosa mosqueta y la verdad es que va genial. Tengo que hacerme fotos, pero es que tengo la cámara rota y el cable del móvil no lo tengo por aquí!! a ver si el fin de semana en un momento actualizo esto y os subo fotitos 🙂 un besazo!!
HOLA! LES CUENTO Q AYER ME OPERE MI BRAQUI…ME PUSIERON UN TUTOR EXTERNO COMO EL DE ANA…ES EL MISMO PERO AL COSTADO DEL PIE ME LO HAN COLOCADO…NO VOY A MENTIR..ESTOY BASTANTE DOLORIDA..SE SIENTEN LOS CLAVOS EN MI PIE..MAS EL DOLOR DEL TOQUETEO DE LA OPERACION..PERO CON CALMANTES Y MEDICAMENTOS PASA..EL DOCTOR DICE Q SALIO TODO BIEN AHORA HAY Q ESPERAR EN 5 DIAS ME HACEN LA PRIMERA CURACION..Y EN UNOS 10 A 15 DIAS SE COMIENZA A ESTIRAR…ESTOY BASTANTE ANSIOSA..PERO CON MIEDO YA Q LA INTERNACION…LAS INYECCIONES Y ESAS COSAS SON BASTANTE ESTRESANTES PERO…TODO SEA POR TENER MI PIE SANITO Y LINDO JAJA…AHORA HAY Q CUIDARLO MUCHO..LAS MULETAS SON DEMASIADO INCOMODAS PERO BUENO..HAY Q ACOSTUMBRARSE …
LES CUENTO Q HICE UNA PAG DE FACEBOOK..SE LLAMA BRAQUIMETATARSIA OPERACION…A LA Q LE INTERESE AGREGEME NOS VA A SERVIR A TODAS PARA CONOCERNOS E COMPARTIR INFO! YA Q LO HISO ANITA ES MUY BUENO..RECIEN HOY LA CREE..Y VOY A COMENTAR EL DIA A DIA..CON FOTOS COMO VA E INFO Q ENCUENTRE PARA LA Q LE INTERESE…ADEMAS PONERNOS EN CONTACTO SERA MUY BUENO !!!!
qué bien, Laura!! bueno, los primeros días son siempre los peores, porque la operación está reciente y el pie está dolorido por ello… pero ya verás como en dos o tres días todo se calma!! y a las muletas te acostumbrarás en un par de semanas, te convertirás en una experta!! 🙂
mucho ánimo con ello, y ya sabes que aquí nos tienes para todas las dudas que quieras resolver y para lo que sea!! un abrazo!!
que padre Paula…oye y cuánto t costo? si no es indiscreción
hola!!! les cuento que anoche no pude dormir del dolor..ahora con los calmantes esta pasando de a poco…pero es q ya no se en q posicion poner el pie para q no me moleste jaja…
Pero por suerte esta todo bien…no se me ha inflamado ni ah sangrado gracias a Dios eso es una buena señal.!!
Gracias Anita por todo el apoyo..cualquier cosa voy a estar escribiendo!
Ana Laura: mi operacion la cubrio el 100% mi mutual de salud..pero lo unico q se es q el tutor ronda al rededor de los 1800 a 2000 dolares y hay q sacar cuenta del trabajo del doctor mas la internacion(yo soy de argentina)…ademas los tutores vienen de diferentes tamaños, El de Anita , y el mio, son micro o algo asi,..son uno de los mas pequeños q vienen q eso tambien hay q tener en cuenta!..espero q te sirva..!!
Vamos Paula, mucho ánimo!! a mi al principio también me costaba dormir, porque yo en la cama me muevo muchísimo y claro, cada vez que me acostaba me decía «no tienes que moverte!!» 😛 pero pasadas las semanas ya aprendí a dormir con el fijador. Únicamente al final del proceso empecé a no poder dormir por el dolor, pero era porque el pie ya estaba resentido, ya se notaba que llevaba muchos días con el fijador y el pie estaba harto ya…
un abrazo!!!
hOLA!
yo tengo el mismo problemaa.. voi a cumplir 20 años, y no se si a mi edad todavia me pueda hacer esa operacion?
soi de mexico y no see a donde dirijirme para hacerme esoo! ES MI TRAUMAAAAAAAAA 😦 AYUDAAA!
SALUDOSS!
aver si nos poedemos comunicar por mail!
ahi te deje mi e-mail! ara_tijerina@hotmail.com
te respondo en el mail!! 🙂
Naty…es una muy buena edad yo tengo 28 y me opero en diciembre, eres del d,f? porque yo me operaré con una doctora d,f por periférico sur, en el hospital sedna.
Ana laura pasa los datos porfavor yo tambien tengo el mismo problema:) me siento contenta por encontrarlas:P jejeje es lindo compartir esto con gente q a pasado por lo mismo
Hola Ana Laura! Espero que estes muy bien, me ayudarías mucho si me auxilias con la información de tu operación, espero que todo haya ido de maravilla.
Hola Ana Laura y si no es indiscreción en cuanto te va a salir la operación? y va a ser con fijador externo o con injerto??? yo también soy del DF
Me sale en 25 mil pero yo tengo que comprar el fijador si la quiero por enlongación…uno 10 ó 7 más, si no, me quitaran una pequeña porción de hueso de mi cadera y ya quedaría por injerto en 25. Te paso el dato y tu le comentas a la doctora tu caso, es necesario que vayas con ella para que te valore, no t preocupes la doctora es muy accesible y cero pena eh, ella hace cirugías de este tipo en niñas de 15…bueno eso es lo que me dijo.
Dra. Itzel Caldiño Lozada
80007300 ext 7052 7004
dra.pieytobillo@gmail.com
Le puedes escribir y t contesta, consulta la página http://www.sednahospital.com.mx/
hola Ana Laura, no soi de mexico soi del estado de coahuila pero puse que era de mexico porque a lo mejor no conosen mi estado jaja
gracias por tu comentario y por la informacioon!
anita ok estamos en contacto por mail byee!
waa!!! hola soy de veracruz mexico, me da gusto el saber k no soy la unica con el problema de la braquimetatarsia, y me alegra saber k mi problema tiene solucion, pero me estoy frustrando por que no tngo idea de donde encontrar solucion aki en veracruz o k no pueda por falta de dinero :S si es que es muy costosoo!! saben si este problema lo atienden en el seguro social veracruz o de Mexico?? saludos! Tenwo 23 años y me encantaria poder lucir mis sandalias con un lindo pedicure =)
tambien me alivia saber que no soy la unica que tiene este problema y al igual que las demas chavas me he perdido de muchas cosas.. como salir a las albercas, a la playa y cosas asi, yo soy me Mexico y tambien quisiera operarme pero por lo que lei creo que si es algo caro, necesito informarme..
mi mail: cynthiaflores16@hotmail.com
hola chicas yo tengo el mismo problema soy de Guadalajara Jalisco, quisiro preguntarles si saben de un doctor donde me pueda operar…. Muchas gracias
Hola Ana Laura, yo tendria que viajar a Mexico para operarme soy de guadalajara, mi pregunta es:cuanto tiempo transcurre cuando te revisa por primera vez a cuando de opera, son muchas citas?? para medir el tiempo que ire a quedarme aya!!
Hola nena, no sé muy bien, yo vivo muy cerca del hospital pero sería cuestión que t comunicaras con la doctora y ver cuántas consultas serían, la primera no te la cobra pero yo te sugieron que vayas adelantando procesos, es decir, yo le llegue con mis radiografías de mi pie y ya así pudo decirme si procede la operación o no y me platico a la segunda cita en que consistía la operación los pros y los contras todoo y por supuesto el costo…pienso que si tu tienes todo preparado te puede programas en pocos días, además tienes que conseguir el fijador…todo eso pienso que en unos 15 días lo puedes hacer…sería cuentión que le preguntaras a la doctora…ella contesta, animat así sales de dudas con un especialista 😀
Hola Ana, me da mucho gusto que públiques esta información, mañana mismo le llamare a la doctora para ver cuando me da una cita, el precio es muy accesible a mi que rían cobrar entre 60 y 100 mil pesos lo que se me hacía una exageración, una pregunta esa operación ya incluye todo, me refieron a la estancia en el hospital y que te pongan y quiten el fijador? y si es por injerto sabes cuanto es el tiempo de recuperación? Gracias por toda la información. Estoy super feliz.
Gracias Anita por este blog.
Hola chicas, mi nombre es Karla, tengo 25 años y gracias a este blog, hasta ahora me entero que padezco braquimetatarsia en ambos pies. Como todas ustedes, he tenido que ocultar mis pies toda la vida. Sólo mi familia conoce la situación y siempre han tratado de apoyarme. Yo ya me había resignado a vivir así, sin sentir sobre mis pies desnudos la brisa del viento, o la textura de la arena, porque siempre había riesgo de que alguna mirada se extrañara al ver esos pequeños dedos. Ahora que sé lo de la operación, me siento muy feliz. Soy de la ciudad de México y por ahora estoy en busca de un especialista que pueda operarme, aunque creo que optaré por la recomendada por Ana Laura. Voy a investigar todo lo que pueda para ir preparada. No voy a mentirles, me muero de miedo también, pero la esperanza de mostrar mis pies en público sin causar extrañeza me provoca una ansiedad y un deseo tremendo de operarme ya. Sin embargo, creo que deberé esperar, ya que no cuento aún con la suma para la operación, además de que la braqui la padezco en ambos pies, y en uno, son dos los deditos. Ah, pero bueno, estos meses ahorraré como loca y ya veré como le hago con el trabajo, supongo que pediré una licencia, además de aprovechar mis vacaciones.
Ana, mil gracias por contarnos tu historia, ya que gracias a ella, pude saber todo sobre este padecimiento y que sí tiene solución. No he parado de llorar desde que hallé tu blog. Tengo un par de preguntas: ¿Durante cuanto tiempo tuviste que estar en reposo absoluto?, ¿cuando pudiste salir o hacer algo fuera de tu casa?, ¿conoces a alguien que hay utilizado el otro método (injerto) y que haya tenido buenos resultados?
Ojalá para mí también haya un final feliz. Saludos
Hola Karla!! bueno, te respondo a lo que quieres saber 🙂
– Reposo absoluto en verdad no he hecho, porque siempre iba con las muletas para arriba y para abajo, con mucho cuidado de mi pie, pero reposo absoluto de estar en cama no..
– Pude salir a la calle creo que 2 o 3 semanas después de la operación, después de quitarme los puntos y que eso se cerrara un poquito…
– Sí que conozco a gente de injerto, y han tenido muy buenos resultados también 🙂 por mi blog encontrarás fotos e información, un abrazo!!
y mucha suerte!!
Hola Karla:
En el blog Anita compartió otro caso por injerto, buscalo y sí pregunten todo lo que puedan a la doctora.
peque:
La operación es ambulatoria entonces por eso sale más barato, no tienes que quedarte en el hospital pero eso sí contempla las consultas después y el medicamento 😀 Suerte con la doc y me cuentas q t dijo por fis, porque q tal que ya no cobra eso :S mantenme al tanto por fis
hola….
Soy de Peru y tengo el mismo problema y es horrible…. jamas enseño mis pies y eso es a veces sentirme mal tanta sandalias lindas y zapatos calados.
Hoy por primera vez me puse a buscar si para mi existia arreglo y siiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiii lo encontre, nunca pense encontrar la solucion y ahora que lo encontre me hace feliz… como que te da una espernza 😀
me gustaria comunicarme contigo para que me puedas dar mas informacion sobre la operacion…. por fa ayudame……
muchos saludos y felicitaciones y espero un dia mi sueño se cumpla ……
Hola Katherin!! bienvenida 🙂
Pues por el blog tienes toda la información de la operación, del proceso y de todo lo que he pasado yo, todas mis experiencias con el fijador externo.
También hay otro método que es por medio de un injerto de hueso (es más rápido y menos «aparatoso» que el fijador), pero depende de personas, de médicos, de lo que necesites elongarte…
Si quieres, puedes enviarme un correo preguntando tus dudas más importantes, pero ya te digo que por el blog tienes mucha información 😉
un abrazo y ánimo!!
Hola! es un gran gusto para mi saber que no estoy sola con este pequeñito problema, aqui en mi pais estamos en vacaciones de verano, es algo de todos los años ir a refrescarse a las picinas, es un sufrimiento de siempre…lamentablemente es que yo no he podido contarselo a mi esposo, tenemos cerca de 13 años de casados con dos niños (que gracias a Dios no han heredado este pequeño detalle) y creo que talvez Él no sabe o se ha hecho el loco y no habla del asunto, porque, en la intimidad siempre trata de que yo no tenga calcetas… pero a la hora de la hora se me olvida el asuntico y no siento que tenga problema alguno… pero es un asunto de tooodos los dias, es la primera vez que me animo a hablar del tema, espero que al tener que hablarlo con el, no trate de persuadirme a que no me opere porque estoy dispuesta al 100% de hacerlo. En mi caso, no me duele y puedo utilizar tacones (muy muy altos por cierto) y no me molesta en absoluto, siempre y cuando sean cerrados o disimulen el problemita, porque no puedo llamarlo con ningun tipo de sobrenombre… en fin… ya les contare , deberas es una gran ayuda para mi haber encontrado este blog.. es de lo mas interesante. MUCHAS GRACIAS POR HABERLO ESCRITO. Saludos.
Hola Maggy, bienvenida!!
Te animo a que se lo cuentes a tu marido, porque seguro que no le da importancia y no te va a decir nada malo.. 🙂 sé que cuesta mucho hablar del tema, pero verás que si se lo cuentas te vas a sentir más liberada y más tranquila!
Me alegro mucho de que no tengas ningún dolor y puedas llevar taconazos!! La verdad es que conforme pasa el tiempo, suele doler el pie y molestar… pero a ti no te pasa, así que es un alivio!! 🙂
Mucho ánimo con todo, un abrazo!!
Hola Anita nuevamente:::
Te podrias averiguar el costo de la operacion por favor (en dolares) yo tengo el problemita en los dos pies ..
Estuve averiguando por aca en Peru pero no hay algun caso de braqui…
Por fa hasme ese favor … 😀
Gracias
Muchos saludos
Hola Katherin!
pues aquí en España me han comentado varios precios, como 3000€ por pie (unos 4200$), pero a lo mejor el precio en Perú es más caro, o más barato.. eso lo mejor es que tú vayas preguntando y así te haces una idea 🙂
Un abrazo!!
Hola a todas! casi lloro cuando encontre este blog, tengo 23 años y tengo braquimetatarsia en el pie izquierdo, agregenle que sufro de pie plano ( en ambos pies), como a los 17 me hice una cirugia para remover juanetes ( heredados por mi abuelita gracias ¬¬ ) pero la verdad no quede nada contenta ya que supuestamente también me habían corregido el problema de la braquimetatarsia y que poco a poco iba a ir creciendo, bueno es la hora en que yo no veo crecer nada y mis dedos no quedaron tan rectos como se suponía que quedarían al remover los juanetes., pero bueno eso como que ya lo supere y comparando como se veian antes, pues se ven mejor. Entiendo a TODAS perfectamente que estén acomplejadas ya que yo también lo estoy, siempre escondiendo mis pies con tennis o zapatos cerrados ( y tanto que me gustan las sandalias =( ) o con miedo de que descubrieran este problemita, al igual que las demás me he perdido de poder disfrutar muchas cosas por estar con este complejo, lo peor es que para mi familia es muy fácil decir que no me preocupe y no piense en «TONTERIAS» pero no saben ni lo que es vivir con esto ( por muy exagerado que suene) (ustedes saben..) y bueno siempre termina hasta en discusión.
Bien pues me alegro por todas las que viven en Europa y se puedan ir a operar a España pero si alguien sabe de algún lugar aquí en México pues le agradecería mucho que me pasara la información. Encontré este blog en donde tratan una corrección de braquimetatarsia sin utilizar el distractor externo, estaría padrisimo encontrar algo así por acá. Bueno si alguna se llega a enterar de que este tipo de corrección se haga en México les suplico me la hagan saber. Aquí les dejo el link del blog y muchas gracias por crear este blog, toda mi vida le había llamado «dedo raro» a este problema y pensé que era la única.
http://www.doctorfernandonoriega.com/2011/02/06/la-ultima-correccion-de-braquimetatarsia-sin-utilizar-distractor-externo/#comments
Saludos!
Hola Fernanda!!
eso es verdad, todo el mundo dice que es una «tontería», que no tenemos que tomarlo tan a pecho, pero es que cada uno lo vive de una manera y quien no lo tiene, pues no sabe lo que se siente…
El procedimiento que sale en el blog de Fernando Noriega del injerto lo han realizado varias chicas de aquí del blog y les ha dado muy buenos resultados 🙂 espero que puedas encontrar un buen médico por Mexico y que todo te vaya genial!! te comentaré algo si averiguo información!!
mucho ánimo, un abrazo!!
hola Fernanda!!!
quiza esto te sirva….
Dr. Francisco Javier Martinez Leal
Traumatólogo y Ortopedia
Medicina y Cirugía de Pie y Tobillo
Av. Pino Suarez No. 640 Norte, 6° Piso Cons. 601
Tel. (81) 14-92-82-20 y Tel. y Fax. (81) 14-92-82-22
Internacional. 011 (52) 81-14-92-82-20 y 011 (52) 81-14-92-82-22
http://www.drfranciscomartinezleal.com.mx
twitter: @drmtzleal
facebook: http://www.drfranciscomartinezleal.com.mx
Uyyyyyy si, precisamente ayer tuve una discusión con mi madre…dice que porque me siento acomplejada y sí, todo termina en discusión, lo que le alego es que no puede decir que es normal si no está en mis zapatos…le dije que sufría con sus dichosas salidas a la playa y a las albercas con toda la familia y estor harta de los zapatos de buzo, los odio y si me realizo la operación hasta creo que los quemaré jajajaja, en algún momento siento odiarla por no comprender y hacer lo debido cuando era niña, ya saben a los que me refiero, de buscar alternativas para lucir unos pies normales pero en fin sin dinero y otras bocas que alimentar lo sencillo es decir…ayyyyyy es normal, no creo que le pace nada con que pueda caminar.
Creo que ya me descosí chicas pero bueno eso es lo que se vive siempre, día con día y algunas llevamos años con los mismo de siempre
tienes razón, Ana Laura.. nuestros familiares y amigos siempre nos dicen que no pasa nada, que no nos pongamos así por una «tontería» como esa, pero es que ellos no lo viven, no se sienten como nosotras…
algunas amigas mias tienen otros defectitos sin importancia, y yo les digo que no pasa nada, pero claro… ellas lo viven de otra forma, al igual que nosotros lo de la braqui
mucho ánimo!! 😀 un abrazo!!
Duele mucho una de esas operaciones? Tengo el dedo # 4 del pie derecho del mismo tamaño que el ultimo yo tengo apenas 12 años por favor contesta mi pregunta Bueno Dios te Bendiga
Hola Karen!
pues de la operación en si no te enteras por la anestesia… luego de la operación tienes 3 o 4 días de notarte el pie raro, porque tienes que acostumbrarte a llevar un fijador externo y unos hierros clavados al hueso… pero después a mi apenas me dolió! Sólo tuve que tomar pocas pastillas para el dolor, pero ya al final del proceso, cuando el pie estaba ya harto.. 🙂
un abrazo y suerte!
Muchas Gracias
Hola!!! me emociona mucho saludar de nuevo, cuando escribi la primera vez en este maravilloso blog ( y creo que la gran mayoria lo piensa ) tenia mucho miedo de lo que iba a decir, y traté de ser muy breve sin embargo han pasado los días… y me fui la picina… todas saben la historia de siempre… esconder los pies para que nadie los note y sin pensarlo me tope con que habemos muchos con este problema, no me imagine que en mi país hay personas que están pasando lo mismo … la diferencia era… de que nadie escondia sus pies … quede muy perpleja porque a muchos no les importaba estar enseñando los deditos cortitos y muy feitos haaa y tambien arrugaditos, me quede sin palabras, y mi hermana que es la unica que lo sábe me decia: aprénde de ellos vés que no les importa? y yo pensé… ya te quisiera ver en mi pellejo… no es igual verla pasar que estarla pasando en carne propia, solo pense en que eran muy valientes, pero yo no tengo esa valentía… la voy a necesitar el día de mi operación…pero bueno! al estár hablando con mi hermana que veo a mi hermoso sobrino de nueve meses de edad y oh oh! le veo sus gorditos pies muy chiquitos y lindos pero con este problema, que lo conozco mas yo… que mi hermanita y le dije : ahora ya sé que es lo que tenémos… le explique y ella quedo muy asustada pero convencida de que tiene remedio, pero igual que conmigo trato de restarle importancia a los pequeños pies de mi sobrinito, la verdad me alegra saber que en un futuro, a mi gordito le será más facil encontrar más ayuda que a mi, la verdad pienso en que ya hice mi vida junto a mi esposo y que a pesar de ser un detalle muy feo no me afecto en otras facetas de mi vida cuando no sabía ni que era lo que tenia, tengo la esperanza de hacerme la operación aunque por mi edad no se si sea conveniente tengo 31 años, y lo peor es que en mi país no hay quien opere, pero no importa seguiré en la lucha, y cuando me sienta triste por no haber podido comprar aquel hermoso par de tacones o sandalias lo comentaré con la unica persona que entiende mi problema que eres tú…. muchos abrazos y saludos….
Bienvenida de nuevo, Maggy!
No sabes cómo te entiendo y cómo te entendemos todas… hay gente muy valiente que no le importa enseñar los pies, y de verdad que admiro mucho a esa gente, porque no les importa el «qué dirán»; pero yo era como tú y como la mayoría de chicas somos por aquí… me moría de vergüenza y aunque a veces quería gritar al mundo que tenía este problema para que todos lo supieran, siempre me echaba atrás. Nunca nadie de mis amigos lo supo hasta que dije lo de la operación, sólo lo sabía mi familia y ellos siempre me han apoyado, como tu hermana 🙂
te animo a que te operes, que no te eche para atrás tu edad, porque no eres mayor para una operación así (desde mi punto de vista): la recuperación puede que se te alargue más que en mi caso, pero estoy segura que te aquí unos años no te acordarías de la braqui… yo apenas me acuerdo ya, y me acordaré mucho menos cuando llegue el buen tiempo y me compre unas buenas sandalias 🙂
Mucho ánimo, un abrazo y ya me cuentas!!
Hola niñasssssssss, hoy es el día más feliz de mi vida, mi madre me ha dicho que me prestará dinero para la operación, platique largo y tendido con ella…por fin comprendió 😀 me operare pronto, no pasa de este mes….estoy que brinco de la alegría….amos a mis padresss ahhhhhhhhhhhhhhhhhhhhh ujuuuuuuuuuuuuuuuuu
muchísimas felicidades, Ana Laura!! 🙂 me alegro muchísimo, ya nos contarás!! un abrazo!!
Hola 😦 pues les cuento fui con otro doctor porque así lo pidieron mis padres…ya saben, para una segunda opinión pero da el caso que este doctor no es podólogo o especialista en tobillo o pie, es especialista en otras cosas, digamos que un doctor general.
Pues me sirvió para ver los contras y para desilusionare, la verdad ahora tengo miedo de las consecuencias negativas que esto pudiera pasar. La cuestión es que ya tengo 28 años y me dijo el doctor que mi dedo ya no crecerá con el fijador y que si es por injerto pues puede que se me gangrene el pie o el dedo porque se rompen los tendones . 😦 que triste, así que lo voy a pensar estos días, haré cita con la doctora de nuevo para ver que me dice ella al respecto. Ya les contaré que prosigue…:(
Hola Ana Laura!
bueno, eso se suele decir mucho, que el hueso ya no va a crecer más por la edad… pero te digo que sí que crece, que yo estoy estudiando Medicina, estoy estudiando el tejido óseo y me han repetido cada día que el tejido se regenera durante toda la vida… a más mayores, menos velocidad, pero se sigue regenerando. ¿Qué pasaría entonces si no creciera el hueso y una persona mayor se rompiera la cadera (como suele pasar)? Que no se soldaría nunca… pero sí que se suelda, tarda, pero lo hace…
Yo creo que lo dicen para no hacer la operación, aunque no sé muy bien porqué no quieren…
No te desanimes!! sigue buscando y sigue luchando 🙂 un abrazo!!
Gracias Anita…de verdad que me ayudan mucho tus palabras, espero que sí se pueda. También espero que Dios siempre me acompañe y me ilumine en el camino. Gracias
Ánimo, Ana Laura!! 😀
HOLA A TODAS, AMI ME HABIAN DICHO QUE EL DEDO ME SALIO ASI POR QUE NACI CUANDO HUBO UN ECPLISE Y ESO ME CREO UNA MALFORMACION, YO NO SABIA QUE ESTA ENFERMEDAD TENIA NOMBRE:S
Y ME DA MUCHAVERGUENZA PONERME SANDALIAS PORQUE ME MIRAN EL DEDOOO Y ME DA MUCHA VERGUENZA, MIS PAPAS:S NO ME HACEN CASO DICEN QUE ASI NACI Y KE ME DEVO DE ACEPTAR COMO SOY:S PERO ME SIENTO MUY TRISTE Y CON AUTOESTIMA BAJO:S QUZIERA SABER CUANTO CUESTA LA OPERACION?:S SI DUELE, Y EN DONDE ME PODRIA OPERAR. SOY DE SONORA, MEXICO,
SI ALGUIEN ME RESPONDE SE LO AGRADESCO DE TODO CORAZON.
GRACIAS*****
Hola guapa!
pues por México no tengo mucha idea, pero a ver si recopilo la información que tengo y la pongo en una entrada para que podáis verla, porque muchísima gente es de México y me pregunta por doctores allí…
A mi apenas me dolió… hubieron momentos que sí, pero en general nada 🙂
un abrazo y ánimo!!
Anita sabes qué paso con la chica del injerto? cómo le ha ido?
¿te refieres a Sandra? no sé mucho de ella, pero la última vez que me escribió me dijo que le iba muy bien, aunque algún problemilla tenía todavía, pero que iba al fisio todas las semanas y esperaba que todo se mejorara
un abrazo!
¡Hola! Llevaba sin visitar el blog desde la última vez que comenté. He leído todas las novedades y me ha surgido una duda sobre algo que ha dicho maggy.
No sé si leerá esto, pero si alguien pudiera aclarármelo, se lo agradecería, porque yo ya estoy hecha un lío. La chica ha dicho que tienen braquimetatarsia ella y su sobrino, ¿y sin embargo su hermana (la madre del niño) no? Yo creía que eso no era posible, aunque haciendo memoria puede ser que hubiera otros casos por el estilo en este blog. He leído tantos que ya no estoy segura.
La última vez expliqué que el traumatólogo me había dicho que la braquimetatarsia puede estar en los genes o no. Para saber cuál era mi caso, me mandaron un estudio genético.
Ahora viene la parte nueva. Acudí a mi cita pensando que me harían el estudio sin más, pero no fue así. El médico me dijo que las pruebas son “caras”, que hay que mandarlas al extranjero y para este tipo de casos no suelen hacerse. Que es mejor que lo intente más adelante cuando ya quiera tener hijos. Además piensa que tal vez dentro de unos años deje de importarme que mis hijos lo hereden o no, y no tenga ya interés en hacerme las pruebas.
Por otra parte me explicó que se trata de una enfermedad autosómica dominante, es decir, que hay un 50% de posibilidades de transmitirlo a la descendencia. Dice también que sí está en mis genes casi con total seguridad, a diferencia de lo que me habían dicho hasta ahora, y que se conoce el gen donde SUELE localizarse el problema, pero que si algún día me hago el estudio genético y no me lo encuentran ahí, ya no sabrán dónde está. Eso significa que no podría evitar que mi hijo lo tuviera mediante el pertinente proceso de selección.
En el caso de que me localizaran el gen, podría en efecto evitarse que se transmita a mis hijos, pero no es algo cómodo ni fácil. No suele funcionar a la primera, además hay más riesgo de aborto y la seguridad social sólo te cubre la primera vez.
Al salir de la consulta me empezaron a surgir nuevas dudas. Ya sabía que me pasaría esto. Como ya he dicho hay varias cosas que no me cuadran con lo que me han dicho otros médicos. Se supone que tengo que fiarme de este, que es el que entiende pero es que según lo que él me ha explicado, esto debería afectar por igual a chicos y chicas (o así lo he entendido yo) y no hay más que ver los comentarios de este blog para darse cuenta de que no es así. Por lo que leí, sólo el 4% de los que lo padecen son hombres.
En resumen… Cada uno dice una cosa diferente. Ya no sé si siempre hay un 50% de probabilidad de transmitirlo o hay veces que no se hereda. Tampoco sé qué significa el hecho de que lo presenten una gran mayoría de mujeres (algo incompatible, creo yo, con la teoría del 50%) ni si es posible que lo herede el hijo de un familiar tuyo que no tiene braqui (también incompatible con la teoría del 50%)
Hola de nuevo!!
Mira, lo de la genética y la descendencia es, digamos, como un juego de azar. Ni mi madre ni mi madre NI MI HERMANA lo tienen, pero yo lo tenía. Ni mis abuelos lo tenían, pero hubo una bis-abuela que lo tuvo (aunque mi familia no lo sabe muy bien porque no se fijaron en eso o este tipo de cosas en ese tiempo no era tan «preocupante» para ver una operación y tal…
Lo de la herencia depende si el cromosoma es recesivo o es dominante, si lo transmite el padre o la madre, si somos hombres o mujeres… no puedo explicar mucho más porque, como dices, habría que hacer un estudio genético de cada uno (y a lo mejor así se resolverían muchas dudas de la braqui), pero que es un juego de azar, eso seguro (no creo que haya teorías del 50%). Algo tenemos que tener las mujeres diferente de los hombres para que nos afecte más a ellos, eso es un hecho científico. Pero claro, el saber lo que es… cuesta tiempo y sobretodo, dinero.
Esperemos que algún día se pueda estudiar la braqui a fondo y nos resuelvan las dudas que todos tenemos, sin duda…
Un abrazo y ánimo!!
Yo pienso que, más bien, los hombres no son muy dados a andar escribiendo en blogs y contando sus experiencias sentimentales… o por lo menos no como nosotras que nos abrimos más para ese tipo de temas.
Hola Annita, y a todas las personas de México
soy de Monterrey y como todos ustedes tambien sufro de braquimetatarsia en ambos pies, he mandado varios mails a un doctor especialista en pie y tobillo de aquí de Monterrey y me ha dicho que la operación está entre 36 y 40mil pesos, mi duda es que si es por ambos pies o solo uno, justo ahorita le mandé un mail preguntando eso, espero que me responda rápido como lo ha echo anteriormente, aquí les dejo sus datos para que se pongan en contacto con el o simplemente manden un mail, les garantizo que les constestará el mismo día y por lo que vi en su página es un profesional, espero hacerme pronto la cirugía, solo me falta decirle a mis papás, haber que opinan, espero que me apoyen.. 😀
Annita en verdad admiro muchísimo tu valentía y ahora que leí algunos post me di cuanta que muchas personas sufrimos de esto, pero el mayor sufrimiento es psicológico poruqe no nos atrevemos a mostrar nuestros pies… pero espero que todos tengamos la posibilidad de hacernos la cirugía para ya no sufrir más!!! Saludos.. n_n
Datos:
Dr. Francisco Javier Martinez Leal
Traumatólogo y Ortopedia
Medicina y Cirugía de Pie y Tobillo
Av. Pino Suarez No. 640 Norte, 6° Piso Cons. 601
Monterrey, Nuevo León, México
Tel. (81) 14-92-82-20 y Tel. y Fax. (81) 14-92-82-22
Internacional. 011 (52) 81-14-92-82-20 y 011 (52) 81-14-92-82-22
http://www.drfranciscomartinezleal.com.mx
twitter: @drmtzleal
facebook: http://www.drfranciscomartinezleal.com.mx
Hola Ángeles!!
MUCHÍSIMAS GRACIAS por los datos que nos has dado!! de verdad, a ver si poco a poco podemos entre todas recopilar información sobre médicos por México!!
Espero que te responda pronto y que todo sean buenas noticias… yo me operaría de los dos: aunque tengas que ir en silla de ruedas un tiempo y lo pases un poco mal, ya tendrías los dos hechos y no habría que pasar por todo otra vez!! Pero la última palabra la tiene el médico 🙂
Mucha suerte, y muchas gracias! ya me contarás, un abrazo!!
Muchas gracias por tus palabras Annita!, en verdad que eres un ejemplo a seguir, ya se uqe te lo han dicho muchas veces pero es verdad! tu nos inspiras a muchisimas personas a superar nuetros miedos y seguir adelante.. 😀 simplemente GRACIAS por hacer este blog…
y espero operarme pronto, ya te estaré avisando, por lo pornto seguiré visitando tu blog para seguir al día con todos los comentarios y novedades!!
mil saludos y que andes muy bien 😀
Gracias a ti por tus palabras, Ángeles!! espero noticias tuyas, y que sean siempre buenas!! 🙂 un abrazo!!
hola! de nuevo es un gustazo saludar aqui otra vez, respecto a lo que dice ANONIMA yo tambien estoy hecha bolas..como dicen aqui en mi país, el problema lo heredé de la familia de mi padre, a pesar de que él no lo tiene, me entere de que tengo unos primos con esté problema, lo raro es que en el dedo anular de los pies al igual que mi sobrinito que si es obvio que tiene problemita en sus deditos, mis hijos no lo tienen , creo que es al azar… al que le toca…le toca. y aunque ellos lo tuvieran , no me importaria eso no los hace menos personas, yo se lo difiicil que es para nosotras tener que sufrir en silencio está situación, pero como ya lo comenté, no he dejado de tenr una vida muy normal, he podido realizar todo lo que me he propuesto, siempre trato de estar arregladita y no se nota, y cuando mi ánimo está abajo lo subo… comprandóme un par de zapatos..ja ja ja, yo sé que todas las que han esscrito en esté estupendo blog no ha dejado de hacer cosas maravillosas en su vida y que un dedito chiquito no hace la diferencia cuando nos proponemos ser felices, la vida nos lleva a rumbos inesperados .. pero un dedo chiquito no nos tiene que quitar la esperanzas de lo bueno que nos trae…si hay que ir a la picina hay zapatos que nos tapen el problema… si hay que ir a una entrevista hay zapatos que lo disimulen…si hay que ir a un día de campo hay zapatos deportivos que nos ayudan tambien, lo pienso asi debido a que en mi país no hay especialista y me toca resignarme a esperar quien se atreva a solucionar mi problema y sé que si nadie me da ánimo yo tengo que ver como me los doy yo solita…y solo me queda esperar, agradeciendole a la vida por las cosas maravillosas que me dio y porsupuesto siguiendo en la lucha de encontrar una solución a mi problema… siempre trato de restarle importancia y hay temporadas en que ni siquiera me acuerdo, y la verdad me gustaría que fuera siempre asi, pero como mujer,
es mas dificil porque siempre nos gusta lucir bonitas, pero bueno, ya contaré que tal me va en mi busqueda de un especialista les mando muchos abrazos y besos en especial a la creadora de este pequeño rinconcito de secretos.saludos.
Bonitas palabras, Maggie! 🙂 se tiene que intentar que el dedo no influya o que influya lo más mínimo en nuestra vida cotidiana, pero es tan difícil a veces… admiro mucho lo que dices, igual que admiro muchísimo a la gente que lleva sandalias o va a la playa teniendo la braqui, además de a toda la gente que intenta cada día que ella no sea un problema en sus vidas, sino un desafío, un reto, algo por lo que luchar.
Un abrazo!! 😀
Creo que no se me ha entendido muy bien, porque mis comentarios anteriores fueron bastante liosos, así que voy a hacer un resumen. Si soy demasiado pesada y a nadie le interesa, no dudéis en decírmelo, porque no quiero molestar.
A mí me dijeron que tengo braquimetatarsia tipo E. Desconozco el resto de tipos y el criterio con que me lo diagnosticaron (dijeron que me mandarían información a casa. Si cuando llegue leo algo relevante, os lo haré saber).
Hay gente que nació con ello y gente a la que se le empezó a notar alrededor de los 9 años, y no creo que sea lo mismo. Tal vez la clasificación lo contemple. Lo que desde luego no creo que cambie de un tipo a otro es el asunto de la herencia, y ahí es donde están mis dudas.
Los dos traumatólogos que me vieron, me dijeron que la braquimetatarsia puede o no estar en los genes (si no estuviera, mis hijos no lo heredarían), y que para saber cuál era mi caso, tenía que hacerme un estudio genético. Sin embargo, el médico encargado de decidir si reunía los requisitos para hacerme el estudio genético (es decir, el que de verdad entiende del tema), dijo que es una «enfermedad» autosómica dominante. Eso quiere decir que si lo tienes, tu hijo presenta un 50% de probabilidades de heredarlo, pero si no lo heredase, resultaría imposible que los hijos de él lo tuvieran. Por tanto, no puede ser que alguien más en vuestra familia lo tenga si no lo tiene ninguno de vuestros padres.
Si buscáis en internet lo que quiere decir «autosómico dominante», viene mucho mejor explicado. No pongo aquí el texto porque ocuparía demasiado.
La explicación que acabo de dar no cuadra con los casos familiares que me estáis contando. Y me resulta muy raro que tanto el médico especialista como su compañero (también especialista) estén equivocados. Pero es que tiene que ser eso, porque en internet pone que hay sólo un 4% de chicos, y en este blog queda claramente demostrado porque prácticamente la totalidad somos chicas (creo que leí un comentario de un chico afectado entre todos los que hay), y eso, como dije en mi comentario anterior, tampoco cuadraría con lo que me dijo el médico.
Por otra parte, sé que muchas de vosotras no lo ha heredado de nadie, ni presenta casos familiares, yo entre ellas. A nosotras nos surgió la mutación, no por herencia, sino debido a algún error en el desarrollo. Sin embargo, si nuestros hijos lo tuviera, ya sí sería porque lo ha heredado.
Son casos diferentes el de mutación espontánea y mutación hereditaria.
Conclusión: sigo sin tener ni idea de nada, y además no he aportado nada nuevo. Sólo he redundado. Perdón jajaja
jaja para nada, me parece muy interesante todo lo que dices y ojalá tuviéramos las respuestas a todos esos líos de herencia, de familiares y de todo… Ni idea de los tipos de braqui, a ver si tengo ocasión de preguntarlo al cirujano!
Sólo quiero añadir, que si tú tienes braqui, tus hijos puede que no la tengan: dependerá del futuro padre de tus hijos y de cómo sean sus genes y sus cromosomas, y de cómo salgan los cruces entre ellos… es un lío y es todo azar, pero así es la herencia (por suerte o por desgracia).
No me cuadra mucho lo de enfermedad autosómica dominante: yo ya te digo, que mis padres no la tienen, mi hermana no la tiene tampoco (yo sí y ella no, cosas del azar…). Mis abuelos no la tienen tampoco…por lo que me lleva a pensar que puede que sea recesiva… que se quede enmascarada durante generaciones y que en un momento dado, por los cruces de los genes, surja de nuevo. Además, en las recesivas, los padres no suelen tener la «enfermedad», pero la transmiten a la descendencia…
Sí que es verdad que con el estudio genético se descubrirían muchas cosas (y más si se hace a la madre, al padre y al hijo, sea el que sea el afectado o los afectados), pero mira… no es el «tipo de cosa» por el que se suele hacer un estudio de tal calibre… así que nos quedamos igual… 😦
De verdad que me está pareciendo interesantísimo este hilo de conversación jaja a ver si puedo investigar y hago una entrada para ello 🙂
Un abrazo!! y gracias!
Muchas gracias! Pero una vez más no me he explicado bien.
Respecto a esto que has dicho:
«No me cuadra mucho lo de enfermedad autosómica dominante: yo ya te digo, que mis padres no la tienen, mi hermana no la tiene tampoco (yo sí y ella no, cosas del azar…). Mis abuelos no la tienen tampoco…»
Yo ya lo había explicado:
«Por otra parte, sé que muchas de vosotras no lo ha heredado de nadie, ni presenta casos familiares, yo entre ellas. A nosotras nos surgió la mutación, no por herencia, sino debido a algún error en el desarrollo. Sin embargo, si nuestros hijos lo tuviera, ya sí sería porque lo ha heredado.
Son casos diferentes el de mutación espontánea y mutación hereditaria.»
Y añado que en este caso se trata de una mutación espontánea. En el momento en que tú se la transmites a tu hijo ya sí es hereditaria para él.
O sea, que a algunas se la habrán transmitido sus padres y a otras les habrá surgido por un error en el proceso de duplicación del ADN o cualquier otro error de ese estilo.
En cualquiera de los casos, si se trata de una enfermedad autosómica dominante y tu hijo es del 50% que sale sano, él está totalmente limpio (ya que al ser dominante, si lo tuviera lo presentaría. Sólo siendo algo recesivo puede ser portador, es decir, no padecerlo, pero transmitirlo), por lo que no transmitirá nada a sus hijos. Esto quiere decir que si tus padres no lo padecen, a ti no te lo ha transmitido nadie y no puede haber nadie más en la familia que lo tenga (salvo tus hijos).
Esta vez sí, copio de internet, destacando en mayúsculas lo importante:
«La herencia dominante quiere decir que un gen anormal de uno de los padres es capaz de causar la enfermedad, aunque el gen paralelo del otro padre sea normal. El gen anormal «domina» el par de genes. SI SIMPLEMENTE UNO DE LOS PADRES TIENE UN GEN DEFECTUOSO DOMINANTE, CADA HIJO TIENE UN 50& DE PROBABILIDADES DE HEREDAR EL TRASTORNO
Por ejemplo, si nacen cuatro niños de una pareja en la cual uno de los padres tiene un gen anormal para la enfermedad dominante, estadísticamente dos niños heredarán el gen anormal y dos no lo harán. LOS NIÑOS QUE NO HEREDAN EL GEN ANORMAL Y POR TANTO NO PRESENTAN EL TRASTORNO, NO DESARROLLARÁN NI TRANSMITIRÁN LA ENFERMEDAD»
vale, ahora ya creo que te he entendido del todo… pero no me cuadra, porque mi cirujano me preguntó varias veces si alguien de mi familia tenía esta «rareza», porque según él, es hereditaria… el traumatólogo también me lo preguntó. Pero oye, que no se cierre la posibilidad de que sea una mutación espontánea! porque es una buena explicación y solucionaría muchísimas dudas…
a ver si mañana tengo ocasión de preguntárselo, porque de verdad que me mata la curiosidad! 🙂
Hola de nuevo Annita, hace unos días te escribí y te comenté que ya tenía todos lo datos para la operación pero solo me faltaba decirle a mis papás y hace unos minutos les dije, me moría de nervios por saber como reaccionarían, lo tomarón con toda la tranquilidad del mundo, eso me preocupa porque no me dijeron si o no, no dijeron nada, solo me dijeron que lo que cuesta no es cualquier cosa, el dinero no se consigue de la noche a la mañana. por desgracia 😦 pero les explique es un regalo que me durará para toda la vida, y como en unas semanas saldré de vacacionbes de la universidad, tengo suficiente tiempo para hacerme la cirugía, espero convencerlos y que no pase de este año, quiero disfrutar de unos lindos pies sin tener que esconderlos ante nada!! espero y confío en que me apoyen y me digan que si me opere,, muero de nervios y de miedo, no se que es lo que decidan, enserio que se los agradecería por el resto de mi vida! mi felicidad y mi autoestima será el mejor ragalo de todoooos!! 😀
Mucho ánimo, Ángeles!! los momentos más duros son aquellos en los que empezamos a hablar del «problemita», de la operación, de que harás lo que sea para que sea una realidad… 🙂 porque no sabes cómo van a reaccionar los demás, pero tú no desesperes, estoy segura de que tus padres te van a apoyar al 100%, aunque no te hayan dicho un «sí» claro… mis padres al principio tampoco decían que sí, porque claro, es una operación y todo paso por el quirofano conlleva un riesgo, pero cuando vieron y entendieron que era lo que yo realmente quería, fueron cediendo poco a poco y aquí me ves!! a menos de 2 meses de afrontar una segunda operación 🙂
después de este texto un tanto largo… sólo me queda darte todos los ánimos del mundo!! y ya verás como te apoyan al 100% :D!! ya nos cuentas!!
Angeles:
Hola, pues yo estoy en ese proceso, yo también les dije a mis padres pero ellos tienes muchas dudas y prefieren que me quede así para no arriesgar mi vida. El caso es que yo todavía fui con un médico general que dijo que no conocía ningún caso de estos, que a sus 35 años no sabía que un hueso creciera….bla bla bla y me terapio también para que me quedara así. En fin, gracias a esto hoy voy a consultar a otro doctor, ya no me operare con la primera doctora. El doctor es miembro de un instituto de rehabilitación y es director general, entonces esto ya nos brinda más confianza y él dice que ha realizado muchas operaciones de este tipo…imaginate pues volvieron a confiar mis padres…bueno mi padre aún sigue incrédulo pero espero que ya hablando con el doc acepte.
Fueron semanas horribles porque incluso me dijo mi padre que no me apoyaría y estuve deprimida pero bueno mi madre me dijo que me apoyaba entonces fue cuando busque otras alternativas más confiables, creo que esto sirvió para no ponerme en manos equivocadas.
Deseo de todo corazón que tus padres te apoyen, como dice Ana creo que es el momento más difícil, el convencer a los demás de que vale la pena…mucha suerte y ya les contaré que pasó ahora que vea al doctor.
Otra cosa, mi cita en el INR, la tengo hasta Julio :(…cuestión que me hizo tomar la decisión de ir directamente con el doctor y es lo que voy a hacer hoy. A ver que show, ya les contaré.
Bonito fin.
Annita y Ana Laura:
Muchisisimas gracias a las dos por todos los ánimos que nos dan a todos!, en verdad que si y pues como dicen, lo peor es cuando se empieza a hablar del problema y es aún peor cuando tus papás están incrédulos, como que no le dan importancia, dicen que para que le damos importancia a cosas tan pequeñitas, pero como ellos no están en nuestros zapatos es muy fácil decirlo. Hoy les volví a comentar y me dicen que si pero no me dicen cuando, no los veo muy convencidos, espero que muy prnto me digan un SI definitivo!!!..muero de nervios.. :S solo me queda esperar…jejeje.
y Ana Laura, muchas felicidades! ya casi lo logras, ya estas a un paso de la operación, y que bueno que tu mamá si te apoye y pues ahora que les esplicó el doctor bien, en q consiste la operación y todo eso, ella está mas tranquila y ya te apoya mucho más que antes, no?? super bien!! yo también quisiera ya estar a un paso, espero que muy pronto!!… y pues siguenos informando de como vas con las citas y esas cosas, SUERTE!!! y pasenla genial este fin…saludos chicas!! 😀
Tengo noticias, ya fui con el doctor que les comentaba y súper bien, le comento todo el proceso a mi madre y por supuesto a mi. Desgraciadamente el no me puede operar en el INR pero lo harán otros doctores ujuuuuu y dice que son buenos y no hay problema. Sólo que hay que esperar para el proceso porque yo tengo mi cita hasta Julio sólo para que me canalicen al área correspondiente, imaginen después para que me digan que día es la operación y tal vez estudios…entonces yo calculo que más o menos en diciembre me estarpe operando…ya es algo no lo creen y lo bueno de esto es que el doctor, director quirúrgico me brindo su apoyo en caso de impedimento. Estoy muy feliz porque el momento voy a trabajar en cualquier cosa para poderme salir en cuanto me den fecha de operación…ah y el costo de la operación serán como 30 mil, todo ujuuuuuu bendito Dios. Ya les contaré cuando vaya a la primera cita.
Enhorabuena, Ana Laura!! 🙂
Eso es lo importante, que los médicos sean buenos. Seguro que estás que te subes por las paredes de alegría!! me alegro mucho, de verdad. Ya nos mantienes informadas! un abrazo y.. a por ello!! 😀
olaa ANITA; poes me siento muy agusto con tu blog, & me alegra no ser la unica en este mundo con ese problema; la verdad Quisiera saber si no sabes de algun traumatologo en mexico con experiencia en este problema: me siento muy incomoda y avergozada con mis pies & asi; me gustaria poder operarmelos lo antes posible; el unico problema esk no se de lugares en q me puedan ayudar, espero tu respuesta …
no habia visto el comentario de angeles; peroo me entusiasmó mucho el echo de ver los datos del doctor en monterrey; aunke si me gustaria saber el costo si es x los dos o x un solo pie :O muchas gracias ANGELES x proporcionar esta informacion ojala pueda operarmeee :D; gracias ANITA x este blog Q nos ace sentir mejor (:
Hola Romina! 🙂 bienvenida al blog
Siento no poder ser de mucha ayuda en ese aspecto… estoy recopilando información que las chicas me van dejando por el blog, de médicos, precios.. a ver si tengo tiempo y lo junto (no es mucho, pero algo puede servir…). Ahora estoy liada con los exámenes, pero espero que pronto pueda ordenar los datos!! 🙂 un abrazo y mucha suerte!!
Hola Romina!
pues sii, el doctor me confirmó que era entre 36 y 40mil pesos por ambos pies, depende de cada persona, ojala y si puedas operarte y muchisisisma SUERTE!!! ;D
¡Hola de nuevo!
Anita, ¿tuviste ocasión de preguntar aquello al médico?
Yo ya os conté que no consideraron necesario que me hiciera las pruebas genéticas por el momento. También s conté que me dijeron que me mandarían información a casa, y así ha sido. Al parecer lo que tenemos nosotras, la braquimetatarsia, es un tipo de braquidactilia (una dolencia más amplia), concretamente, la tipo E. Os escribo lo que dice el informe:
«La braquidactilia tipo E es una entidad que se transmite siguiendo un patrón de herencia autosómico dominante. Al ser este el único caso en la familia, asumimos que se ha producido por una mutación nueva en la paciente y su riesgo de transmisión a su descendencia es del 50%. Se han descrito mutaciones en el gen HOXD13 como responsables de esta entidad pero en este caso no estaría indicado el estudio molecular ya que el diagnóstico es clínico y radiológico».
Creo que explica bastante bien lo que llevo tiempo tratando de explicar yo. No obstante, habrá gente que no lo entienda porque no tenga ninguna noción de genética.
Soy la única que habla de este tema, pero chicas, tenéis que tener en cuenta, que nuestro problema no acaba con la operación. Tenemos que informarnos de este tipo de cosas también. Si alguien está tan preocupado por este asunto como para operarse, creo que también debería estarlo por si a sus hijos les ocurre, aunque todavía queden varios años para que le llegue el momento madre.
Con esto no pretendo despreciar vuestra preocupación por el tema estético. A mí también me resulta muy molesto, pero no tanto como para meterme en una operación, porque por más sencilla que sea la intervención, siempre corres el riesgo de que queden secuelas o crearte nuevos problemas. Yo soy muy hipocondríaca, y a la mínima que notara algún dolor tras la operación, ya me arrepentiría de haberlo hecho. Mientras no nos moleste, en mi opinión es mejor dejarlo como está. No obstante, respeto a las valientes, y les deseo suerte.
¡Saludos!
Hola de nuevo!!
Pues desgraciadamente no pude comentarle nada, porque, como es normal, los médicos de la SS van rápidos con todos los pacientes y no tienen apenas tiempo. Me miró el pie y poco más, salí de la consulta a los 2 minutos de haber entrado…
De verdad que me parece muy interesante ese tema, y estaría genial que todas nos hiciéramos esas pruebas para especificar el tipo de braqui que tenemos, si hay riesgo de pasarla a la descendencia… Me encantaría que me dieras información por correo o por el mismo blog sobre dónde fuiste a pedir ese tipo de pruebas (si quieres y puedes contarlo 🙂 ).
Admiro mucho que aceptes la braqui y no quieras pasar por el quirofano, de verdad… un abrazo!!
Todas las que tenemos corto algún metatarso, tenemos el mismo tipo de braquidactilia: la tipo E. Y todas tenemos el mismo riesgo de pasarla a la descendencia. Yo no me he hecho una prueba para eso. Eso me lo dijo el médico sólo con verme, y por otra parte decidió que las pruebas genéticas no eran necesarias, así que sigo sin saber en qué gen se localiza mi problema (se conoce un gen donde suele localizarse. Las pruebas consistirían en buscar ese gen y comprobar que la mutación del paciente en concreto se encuentra ahí. De esta forma se puede evitar mediante la selección genética que se transmita a la descendencia).
La única diferencia que hay de una braquimetatarsia a otra es que a veces se presenta como único síntoma y otras como un elemento más dentro de un cuadro clínico. Por ejemplo, hay gente que presenta una talla baja. Y con frecuencia la gente con síndrome de Down, presenta braquidactilia. Esto último es sólo un ejemplo, ya sé que aquí ninguna tiene el síndrome de Down. Pero quiero decir que la braqui puede ser un síntoma más de un síndrome.
En mi caso sólo tengo la braqui, no soy bajita, ni tengo ningún otro rasgo raro (es decir, mi fenotipo es normal, o eso indica el informe).
Y respecto al tema de las pruebas genéticas, en cualquier comunidad creo que podrán hacértelo. Es cuestión de que se lo comentes a tu médico y te remita al especialista pertinente. De todas formas, lo normal es que si a mí no han querido hacerme las pruebas, a vosotras tampoco. A no ser que queráis tener hijos ya.
ok poes muchas gracias ANGELES; ya estoi viendo una cita con el doctor aver Que tal me va:D
SEÑORITA ANONIMA: muy interesante su comentario y la informacion proporcionada; es para pponerse a pensar 😮
hola haber solo tengo 17 años apenas cumplido y tengo ese problema en un solo pie el derecho
sabeis si me puedo operar ya y si hay un lugar en barcelona gracias
Pues por la edad no pasa nada, sólo que tus padres tendrán que consentirlo delante del cirujano por ser menor de edad…
Y de clínicas por Barcelona ni idea! Lo mejor es que vayas a tu médico de cabecera, que él te mande al traumatologo y así.. y si no, siempre puedes buscar clínicas privadas por internet.
Un abrazo!
Hola Anita y a todas las chicas del blog, primero que todo anita te ha quedado muy bonito tu de dome alegro mucho por ti, ayer gracias a tu blog me entereque padesco branquimetatarsia (no sabia ni el nombre jejeje),bueno lo padesco en ambos pies en el cuarto dedo y son muy parecidos a como era el tuyo es decir un poco montaditos, bueno el caso es que ya tengo 27 años y soy venezolana y no se si aqui en mi pais realizan ese tipo de cirujia por eso te agradesco que si te ha escrito con anterioridad alguna chica de mi pais y se ha realizado la cirujia me pongas en contacto con ellas para poderles preguntar, muchas gracias y espero estes luciendo tu precioso dedito.
Hola Deni!! bienvenida al blog 🙂 pues ahora mismo no lo recuerdo bien, pero tengo pendiente juntar todas las direcciones, teléfonos.. de varias clínicas. A ver si cae alguna de Venezuela 😀 y si veo a alguna chica venezolana que tenga información, haré que os pongáis en contacto! un abrazo!!
Visita esta pagina de Venezuela, es en Caracas… http://www.ortopediaaldia.com el procedimiento de elongación es en una sola sesion y en un mes ya estas lista!!!!
hola que tal, he leido todo lo que tienes en tu blog y me ayudo muchisimo en la busqueda de un especialista que pudiera realizar esta operacion y por fin lo encontre ya que soy de México y pense que no habría doctor que conociera esta operacion pero despues de casi un año de buscar lo encontre, en menos de 10 dias me operan, el que hayas proyectado tu situacion anima alas demás personas que se identifican con tú caso y nos motivas a dar el siguiente paso gracias!!!!
quería preguntarte cuanto cm fueron en total ?
me alegro mucho de que hayas encontrado doctor y que te operen tan pronto!! 🙂 mucha suerte y a por ello!!
en total fueron 1’5 cm, que fueron elongados en 1 mes más o menos…
y me gustaría pedirte un favor: si puedes darnos los datos del doctor que te va a operar (nombre, teléfono, precio…) harías un favor a muchísimas chicas de Mexico que quieren operarse y no encuentran al doctor «adecuado». Sólo si puedes 😉
Un abrazo y ya nos contarás cómo lo llevas!!
claro que si te lo mando por aqui o algun correo en particular? y si espero pronto contar como me fue en la operacion y en el proceso yo pense que seria muy dificil pero hay varios docotores que se especializan solo en eso el primero que encontre fue en Monterrey y uno de ellos me recomendo un doctor en donde yo vivo que el estado se llama colima y estoy fascinada espero tu respuesta para mandarte los datos. saludoss!!!
Pues mejor si me lo mandas por el correo, y así lo tengo más a mano para luego ponerlo en el blog para que la gente se pueda informar 😀 muchísimas gracias de verdad!!
es verdad, que antes de la operación y el proceso piensas que todo va a ser muy complicado y que será todo un lío… pero una vez te operan y pasa 1 semanita, ya es todo como una rutina 🙂 y vas tachando los días para que te quiten el fijador y ya está!!
un abrazo!!
Disculpa
Me podrias pasar porfavor! El telefono de ese doctor de colima te lo agradeceria demaciado GRACIAS!!!:)
Hola chicas, me imagino que saben lo que se siente cuando uno se topa con este blog después de años y años sin saber ni siquiera que tal defecto tenia un nombre, tengo 27 años, soy de Chile y me siento completamente emocionada luego de leer esto.
Tengo el mismo problema que todas y pensaba que no existía nadie mas en el mundo que padeciera eso, muchisimas gracias a ka creadora de este blog, que con su juventud nos da fuerza y animo mostrando que si existe una solución.
mis sufrimientos son los mismo que el de la mayoria, es un secreto constante en mis relaciones, te inventas mil técnicas para ocultar esto, mueres por usas sandalias en verano, ir a la playa a la piscina y todo lo que tenga relación con la vida de pareja se hace tremendo, ya que siempre terminas pareciendo una latera, pq inventas que no te gusta la playa, ni la piscina ni bañarse juntos, etc etc y la verdad es que mueres por hacerlo.
Me a dado animos leer este blog para buscar ayuda, quisiera poder operarme, prefiero pasar 6 meses de reposo que 27 años mas de mi vida amargada!
Cariños a todas y gracias por compartir sus experiencias.
Hola Feliz! 🙂 bonito nombre!!
Pues sí, todo lo que sientes tú lo sentimos o lo hemos sentido todas nosotras, y es una situación que da mucha rabia… y es muy cierto lo que dices (pienso yo), que unos 6 meses en reposo parcial merecen la pena si luego tienes unos pies bonitos toda la vida!!
Espero de corazón que encuentres un buen médico por Chile y ya nos contarás cómo quedas!! un abrazo!!
Encontré un doctor especialista en eso, aunque no esta en mi ciudad, pero es factible, ahora solo me queda averiguar los costos para pedir una hora y visitar a este doctor, asi que ruego a Dios por que todo sea favorable y pueda visitarlo pronto. 🙂
Hola! Soy de Chile tb…
Ayer por la noche llegué al blog y estoy super contenta y entusiasmada con la idea de mejorar mi condición….
También tengo branquimetatarsia (aunque no lo sabia hasta ayer) y he pasado por muchos de los problemas y dificultades q todas cuentan, la verdad es q me acompleja bastante el tema…
Feliz, podrías compartir conmigo el dato del medico q estas visitando?? Comenzaste ya con el tratamiento??
Por favor dame noticias, no sabes lo importante q es para mi…
Tengo 26 años y siento q estoy contra el tiempo… AYUDA!
Hola chicas!! Verdaderamente un alivio ver que somos tantas con la misma situación!! A mí me ha pasado algo curioso, pues antes no veía que nadie más tuviera esto..y de pronto, en la iglesia donde me reuno, veo a una hermana…luego a otra y a otra más!! Y ninguna de ellas son familia entre sí!! Jajajaja, cosa más curiosa!! pero bueno, igual me acompleja…pero ya estoy grandecita y casada, aunque escondo siempre mi dedito…pobrecito, él no tiene niguna culpa de no crecer!! pero uno se protege de las miradas curiosas, verdad? eso sí lastima…la cosa es que tuve unas gemelitas, hermosas! con sus piecitos perfectos…hasta que comenzaron a crecer y esos deditos no!, yo tengo sólo uno y ellas tienen los dos, (ahora veo cuatro hermosos piecitos con deditos cortitos, pero son los de mis hijas, así que no puedo verlos mal) y pues me encanta escuchar que pueden operarse y ojalá sean valientes a una buena edad (ojalá para entonces -ahora solo tienen siete añitos- ya exista algo aun mejor…aunque lo dudo). Muchas bendiciones y bueno, Dios sabe por qué nos mandó estos deditos y no una falla en un órgano interno, eso sería mucho más delicado, no creen?
Que Dios las bendiga, besos!!
Hola Dessy!!
jaja sí? curioso que os juntéis varias!! 🙂 piensas que nadie más tiene ese «problemilla» y de repente aparecen!!
Es normal que en tus hijas no lo puedas ver mal, yo tampoco lo vería en las mías… pero bueno, espero que si realmente quieres que se operen y realmente lo quieren ellas, en unos años haya avanzado la medicina y hayan tratamientos menos «invasivos».
Un abrazo!! y tienes razón, más valía esto del pie que un problema de corazón, pulmones… aunque mejor sin nada de nada! 🙂
Dessy:
Yo aún no tengo hijos pero si los tuviera y tuvieran lo mismo que yo, luego luego me movería para que sus deditos crecieran. Considero que debería ir checando que se puede hacer en alguna institución, no dejes pasar el tiempo porque se van creando traumas, yo sufrí mucho de niña, bueno aún sigo padeciendo esto pero uno es más consiente…se conforma. Yo hubiera querido que mi madre se informara y me llevara de niña con un doctor porque los huesitos apenas están creciendo y es más fácil la operación, es noble como algunos doctores le llaman.
Buena suerte y felicidades por tus chiquitas.
Claro que veré! Pero acá la verdad no hay mucha información…pero claro que lo veré! a mí ya no me molesta tanto, pero sé lo que se pasa con las miradas de la gente morbosa…o solo curiosa…ya les contaré!! Cuídense, besos!
TENGO 15 AÑOS Y TENGO EL MISMO PROBLEMA ME APENA PONERME SANDALIAS Y QUIERO SAVER CUNTO VALE LA OPERACION
YO TAMBIN QUIERO CONTAR MI HISTORIA 😦 MIS PADRES ME DICEN NO TE ACOMPLEJES DALE GRACIAS A DIOS QUE ESTAS VIVAS,PERO ELLOS NO COMPRENDEN QUE ES NO PODER IR A LA PICINA,A EL MAR,PONERTE ESAS SANDALIAS QUE VISTES ES EL CENTRO COMERSIAL Y LO PEOR NO PODER IR A PIJAMADAS POR UN SIMPLE DEDO
Pero para las pijamadas lleva calcetas!!! Pero lo de la playa, imposible de llevarlas para nadar, jajajajaja! Anímate de ver que tiene solución y que taaaaan raras no somos, habemos varias!!
Hola Valentina!! tu historia coincide con la de todas nosotras, los mismos sentimientos y los mismos miedos… pero Dessy tiene razón: hay que animarse, porque ya sabes y ya sabemos todas que existe una solución!! 🙂
De los precios no te sé decir. En España está sobre los 3000-4000 € por pie. Por el extranjero ni idea, pero tengo que recopilar información para exponer algunos precios que me han ido diciendo algunas chicas que lo sabían 🙂
un abrazo!!
Oye Valentina, supongo que t harán 15 años? pues porque no pides esto de en lugar de fiesta, sería una buena opción.
Vale: Busca yaaaaa q´solución hay, porque tu dedo crecerá rápido por la edad q tienes, suerte y espero que lo logres.
gracias chicas ¡¡¡ ps ana lucia lastimosamente ya cumpli los 15 y ps e tratado de convenser a mis padres para que me den la operacion y no quieren me disen que deje esos complejos hay gente que es mocha y con un defecto peor y no se apenan de el eso me tiene un poco triste
Eso duele mucho Valentina, yo pase por lo mismo, peor cuando t ven decidida, todos creen que el estar así no es problema que hay peores cosas, nunca los vas a hacer cambiar de opinión pero tu sigue intentandolo y si comienzas a trabajar pues junta y operate. Afortunadamente de mucho insistir espero operarme en diciembre, llevo 1 año de todo este rollo y creeme es muy difícil. Imaginate tengo 28 años…bueno pero por algo pasan las cosas y si es hasta estas altura será por algo.
Lo que t recomiendo es que hables con uno de ellos, ya sea tu mamá o tu papá, así uno solo se sensibiliza y quizás accedan. Yo platique con mi mamá primero, después con mi papá, los dos solos y ya después con ambos. Espero si accedan y sabes, muestrales cosas, información y demás, eso también ayuda.
muchas gracias ana laura ps si espero poder convencerlos y poder disfrutar algun dia de mi juventud como todas lo hacen sin tener que ocultar nada….ana te quisiera pedir un favor ps si tu podrias conseguirme el precio de esa operacion en colombia te lo agradeseria mucho
Hola, cómo estás, veo que esto le da mas que todo a las chicas, y a muy muy pocos hombres, soy de esos desafortunados que les tocó, (es bien acomplejante tener ese defectico), ya tengo 23 años y pues me interesa averiguar sobre la operación, soy de Colombia también y quisiera saber qué has averiguado sobre esta operación acá en el país, porfa contéstame Valentina, hasta pronto.
Me gustó mucho ver este blog, ya que en mi caso, aunque mi problema no es braquimetatarsia, sino braquidactilia, comparto las mismas inquietudes y angustias que vosotras en cuanto a herencia, ect. Yo lo tengo en ambos pulgares de las manos. y la verdad muchas veces he pensado que mejor sería tener algo en los pies. Pues no se veria tanto… El caso es, que a mi este tema me acompleja a ratos. Ya que tengo 32 años y durante toda mi adolescencia pensé que me operaría y lo solucionaría (algun dia, o que crecería solo quizas.je. je) Luego se me olvidó por un largo tiempo, ya que (gracias a dios) nunca nadie me ha hecho sentir mal por esto ( y menudas somos las chicas para esto a ciertas edades), antes se han metido con que era muy delgada o que no tenía pecho. ect. Supongo que no se darían cuenta ¿o no será tan importante? Es verdad que no es un problema funcional (lo cual sería mas trágico), pero, la verdad me apenaría mucho qeu mi hijo de 1,5 años dejara de crecerle la falange terminal del pulgar. Es lo primero que le miré cuando nació y respiré feliz cuando vi sus preciosas manos. No sabía que podia manifestarse después. Creo que últimamente estoy mas tristona por todo lo que se está diciendo de esta chica(a mi me pasa lo que a megan fox) que la tratan algunos como una enferma y una deformada y (aunque ya quisieramos su físico muchas para compensar) duele mucho ver esos comentarios sobre una parte de tu cuerpo ( que si tiene el dedo de cuasimodo,.. ect) (aunque se los hagan a un famoso que ya sabemos que le sacarán cualquier cosa). En fin: anita. un mensaje de ánimo a todas, ya que, estéticamente, ya veis que puede ser peor y aún así no es tan malo ( si el problema es que el pié duele, ya no digo nada y os pido perdón porque no quiero que parezca que quiero juzgar a la ligera). El caso es que me gustaría que preguntaras a tu cirujano, si puedes, si mi problema de los huesos de la falange tiene solucion parecida a los metatarsianos ( aunque sea solo mejorar un poco la estética, no tiene que quedar perfecto) y si me lo puedo hacer en Madrid, precio… (tampoco quiero abusar, es que no se a donde dirigirme, y a mi si que me da vergüenza decirselo a mi medico) En fin. Un beso a todas. y no os angustieis demasiado por la genética. solo dios decide, al fin de al cabo. No hay porqué pensar que nuestros hijos tengan nada peor que nosotras. Y según me ha parecido por lo comentarios de alguien que se hizo el estudio, tampoco la genética te saca de dudas.
Me he sentido muy bien de compartir esto.
UN BESO GRANDE.
Hola Eli!! Bienvenida al blog 🙂
me alegro mucho de que, aunque no sea braquimetatarsia lo que tienes, estés aquí para compartir la braquidactilia (que en verdad, es más o menos lo mismo, que tenemos los deditos cortos). Y me alegro muchísimo de que tu hijo no lo haya heredado!! que no pasaría nada, pero siempre es mejor que no se tenga 😀
Respecto a preguntarle a mi cirujano, no sé si será posible, porque yo ya tengo cita para el pre-operatorio y no sé cuándo le veré, y tampoco sé si me podrá decir de alguien por Madrid, pero si tengo ocasión, no dudes que se lo diré!! 🙂
Pienso que si también es un problema de hueso, se podrá hacer lo mismo que en el pie (fijadores, injertos), pero no te sé decir, lo siento..
Un abrazo!! 🙂
Eli yo si vi los deditos de Megan Fox y casi ni se notan :S , lo que pasa es que como la flaca es preciosa y famosa la gente envidiosa siempre le va a buskar un defectito y como se lo encuentran empiezan a bardearla mal, pero no se nota eso, por lo menos yo solo veo unos pulgares un poco m,as gorditos nada mas.. pero bueno esa operación ebe ser mucho mas fácil solo hay que adelgazarlos y ya 🙂 la uña crece mas delgadita también , y como el dedo no es muy pequeño se puede poner ese material que usan para ponerte pómulos o ese tipo de cosas.. porque la verdad esque lo mas notorio esque son gorditos los pulgares , y eso se corrige facilmente, asi como te liman el hueso de la nariz cuando eres narizona , igual te liman los deditos y ya 🙂 eso es muuucho mas facil de solucionar 🙂
Muchas gracias por acogerme en el foro. Al menos ya veo un poco de luz. Y es verdad que es un alivio que mi hijo no lo tenga (espero que en el futuro tampoco se le manifieste ni tenga un hijo con ningun problema de este tipo) pero nadie es perfecto. Y no tenemos que dar explicaciones ni sentirnos mal. Hay muchas otras malformaciones que pasan inadvertidas, más internas y que tambien son muy frecuentes y hereditarias, como algunas formas de la espalda ( a una amiga se lo dijeron el otro día, que tenía una forma de la espalda peculiar q era familiar porque su hijo de 5 años lo tiene y que si le dolia alguna vez era por eso, al padre de un amigo le operaron y al abrirle descubrieron que tenia 4 riñones, por supuesto no todos funcionaban…,) En fin, como alguien ha dicho no hay qeu sentirse menos, ni vivir con el miedo de que somos portadoras de ago más grave de lo que tenemos. seriamos peor que Hitler (y seguro que tampoco se salvaba de algún defectillo….). Respecto a los estudios genéticos sabed que a todo el mundo le salen bien. Ya qeu buscan en lugares muy concretos y si no está ahí y está en otro sitio (pues mala suerte) no se hace una comparacion exhaustiva de todo el mapa genético, a ver si está alterado algo, sino solo los genes mas implicados en determinadas enfermedades, son estudios standar. Lo se, por una pareja que conoce mi hermana que tienen un hijo con un síndrome rarísimo y resulta que tuvo q hacerse varias pruebas (todas carísimas) y salía que los padres y el niño estaban «divinos de la muerte» cuando el niño está fatal. Al final le detectaron el gen en un laboratorio francés ( muchísimo más caro) pero que hacian una comparacion exhaustiva de todo el genoma. Personalamente pienso que las pruebas genéticas son para esos casos, donde se ha manifestado una enfermedad ( que realmente es una enfermedad) en la familia. y no para estas nimiedades, que¡ total!. si la mayoría de nosotras no tiene antecedentes familiares de nada de eso (acondroplaxia, s dwon, ect) pues no está recomendado hacer estudio genético para casos aislados y esporádicos. Tambien conozco una familia que tiene solo un dedo con braquidactilia y resulta qu lo tiene la bisabuela, abuela,madre, e hija (en todas las generaciones aparece en un miembro familiar, como dominante que es), pero no hay casos de nada más que eso en esa familia (braquidactilia en la mano izqu) En fin: que lo máximo es que un hijo nuestro lo puedan sacar (lo cual no es una enfermedad). Y si nos ponemos papistas, pues cualquiera puede transmitir un defecto a sus hijos (aunque no lo padezca) incluso peor que esto aunque se hubiera hecho el dichoso estudio genético. El ser humano es un misterio, así que no debemos sentirnos mal. Me acuerdo de la peli GATACA. si alguien no la ha visto la recomiendo. Un beso fuerte a esa futura mami. Seguro que todo va fenomenal y si el niño lo saca (pues no pasa nada. Seguro que está orgullosísimo de su madre y agradecido por haberlo traido al mundo tan guapo)
UN BESO A TODAS Y GRACIAS ANA POR CREAR ESTE ESPACIO. Te auguro buen futuro como médico pues tienes lo mas importante: humanidad y corazon
Estoy de acuerdo contigo en que los estudios genéticos se hacen para casos desgraciadamente más problemáticos que una braquidactilia o una braquimetatarsia; pero a mi me parecería bien que se hicieran para investigar y para saber el porqué, el cuando, el quién lo tendrá… Sin darle mucha más importancia, sólo para estar informados, porque todos y todas tenemos mil preguntas sobre la braqui que nos encantaría poder contestar. No obstante, como bien dices, esos estudios son carísimos y no se suelen hacer para este tipo de problemillas.
Muchísimas gracias!! 🙂 ojalá tengas razón y llegue a ser una buena médica. Un abrazo y disfruta de tu hijo!!
PD: he oído hablar mucho de esa película, de la elección de los hijos para que sean los mejores… tengo pendiente verla en cuanto tenga un rato libre!! 🙂
hola
la chica que se operara en el hospital Sedna, ya tomo consulta?. Que le parecio la Dra?. Yo me opere con el Dr. Reynoso del Hospital Angeles del Pedregal y me ofrecio el aparato y un camuflaje mismo que hacepte por cuestiones de tiempo y me quedo terrible y me duele mucho. Quiero otra opinion y sigo sin resignarme.
Nena:
Pues yo me iba a operar con ella, con la doctora pero busque otras opciones y encontré el instituto de rehabilitación que está por Tlalpan, tengo mi cita hasta el 21 de julio, o sea que todavía falta para q yo t pueda decir algo al respecto. El director del área me brindo todo el apoyo, el ya me checo y me dijo que soy apta y que se deben hacer las operaciones de este tipo aquí…pues sólo estoy en espera. La verdad dude mucho en operarme con la doctora…no sé si alguna de las chicas lo hayan hecho, porque proporcione los datos. Ya q me pase a la preconsulta, me canalizarán al área de deformidades del pie y cirugía. Para q me dieran la preconsulta tengo que esperar 2 meses y así lo estoy haciendo falta un mes para mi preconsulta, desgraciadamente así es en México, todo trámite dura mucho, pero confío que después de la preconsulta me canalicen rápido y me operen en poco tiempo, espero que no pase de este año. Suerte y si te agrada la idea t recomiendo q pidas cita en el INR lo antes posible para que estés en espera…dos largos meses 😦 , me costará 25 mil la operación..unos 30 mil de todo.
Hola chicas:
Soy Karla, ya había escrito en alguna otra ocasión. Como les conté, tengo braqui en ambos pies y en el izquierdo son dos los dedos afectados. Últimamente he tenido discusiones muy fuertes con mi madre, quien no entiende por todo lo que he tenido que pasar, cree que soy una tonta por preocuparme por algo tan «insignificante», cuando hay gente que está peor. La cuestión es que lo importante es cómo me siento yo y cómo me ha afectado esta situación, al grado de no tener una pareja estable y estar sola todo el tiempo. Afortunadamente tengo un buen trabajo, por lo que podré pagarme la operación yo sola. Lo malo es que debo esperar, ya que acabo de cambiar de empleo y si pido un mes para la operación, pues obviamente me dirán que no. Supongo que deberé aguardar un año más por lo menos. Eso me angustia, porque entre más pase el tiempo será más difícil, voy a cumplir 26 en julio. Tengo mucho miedo de quedarme así toda la vida, pero no puedo abandonar mi trabajo ahora, porque de verdad me costó conseguirlo y realmente es lo único que ha funcionado realmente bien. Ay chicas, lamento ponerme así, pero era necesaria esta catarsis. Creo que seguiré los pasos de Ana Laura, aunque deba esperar un poco más.
Un abrazo a todas!
Hola de nuevo, Karla!! me alegro muchísimo de que puedas pagarte la operación, y no pasa nada por tener 26, 27 que 30… cierto es que, conforme pasa el tiempo, los huesos se hacen más débiles, pero eso sólo supone un poco más de tiempo en reposo y ya está 🙂 ahora a esperar lo que haga falta y ya vendrá la operación, pero lo que importa es tener los medios económicos (desgraciadamente, es lo que hace falta para todo…).
Y respecto lo que dice tu madre, claro que hay gente peor… y yo doy gracias por no tener nada peor, pero claro, si nos toca algo así, pues también nos sentimos mal, queremos arreglarlo…
un abrazo!!
Uhhh cuantas somos con este problemita. Yo por suerte lo tengo bastante asumido el problema en mis pies, pero siempre me queda la duda de como sería si los tendría normales. Ahora no puedo operarme ya que no puedo estar tanto tiempo de baja por mi trabajo. Pero me han dado mucho ánimo al leer que en Valencia podría operarme ya que actualmente vivo allí. Me gustaría que me digan en que centro de salud puedo averiguarlo. Por mi parte tengo 26 años y estoy casada hace 4 años. Y mi esposo dice que ama mis pies asique a no desalentarse que hay chicos que no se fijan en los pies a la hora de amar a una mujer!!!!!
Hola Micaela!!
Pues sí, yo soy de Valencia, pero no puedo decirte dónde me he operado ni quién lo ha hecho por guardar la intimidad del médico… Lo que deberías hacer es ir a tu centro de salud más cercano, a tu médico de cabecera, y decirle que quieres ver al traumatólogo, y así vas subiendo escalones 🙂
Un abrazo y mucha suerte!!
Hola, Micaela me llamo José Luis Roch, soy anaplastólogo y me dedico a realizar reconstrucciones anatómicas de pacientes que por amputación o defecto congénito han perdido una parte de su cuerpo.
Si le interesa mi trabajo puede visitar mi página web y ponerse en contacto con nosotros.
http://www.anaplastologia.es/#!pie/c1mol
Disponemos de un vídeo de un caso con el mismo problema donde puede ver cómo se coloca y se retira este tipo de prótesis.
Un saludo.
hola anita! soy de mexico!!! y mira e tambien me opere de eso! lo tengo solo en el pie izq! bueno! yo rekeri de tres operaciones y me falto una mas pero ya no ice pork si fue muy dificil ke mi cuerpo regenerara ese pedazillo d hueso….tuve el elongador un año con cuatrp meses! como sabras el elongador pesa algo jaja y se vencio asi que mi doctor decidio por kitarmelo y ponerl yesol…mi dedo ya staba normal! pero como no tena suficiente hueso! se regreso! asi ke ahora lo tngo igual y valio todo el esfuerzo! pero bueno! en mi caso recoomiendo much ke vean prmero si les funcionara …. por lo mismo d k m cuerpo no regenro el hueso tuvieron hacer dos injertos y pusieron apart colageno y cuanta cosa pero aun as nada! asi que pienselo bien antes de operarc! saludos! desd veracruz mexico!
Hola Kenya!! 😀
anda! madre mía, qué cosas… así que, el hueso se formó, pero como no podía ponerse fuerte, se te quitó o desapareció o algo?? vaya, lo siento… después de tener el fijador 1 año y medio casi, qué desesperación!! yo lo llevé menos de medio año y ya estaba loca porque me lo quitaran!! 😉
pienso que una no puede saber si va a funcionarle o no, porque depende de tus huesos, de cómo mineralices de rápido y esas cosas… por eso, se tiene que intentar, pero de verdad que siento mucho que no saliera como se esperaba!! pero me quito el sombrero delante de ti, eres una campeona y has aguantado algo que es muy difícil, que ambas lo sabemos… 🙂 mereces lo mejor!!
un abrazo y mucha suerte con todo!!!
hola anita! tengo 18 años soy de madrid y nada lo mismo que todas, tengo braquimetatarsia en los dos pies. Queria saber cuanto te costo la operacion y si la seguridad social cubre algo? y cuanto tiempo se tiene que estar en reposo o algo? Es que viene el verano, y siempre es lo mismo me da hasta verguenza ir a la playa. Bueno, saludos y felicidades x tu operacion! =))
Hola Myriam! bienvenida 🙂
pues a mi me la cubrió toda la seguridad social (menos los medicamentos, gasas, cristalmina y esas cosas jeje), pero la operación, las revisiones y el fijador me lo proporcionó la seguridad social. No suelen cubrirla, y a mi me costó muchísimo que me operaran (porque al principio no me dolía, y si no te duele no te operan…). Al final acabó doliéndome, y me operaron en Valencia 🙂
El precio en clínicas privadas varía mucho, pero mínimo unos 3000€ por pie… un precio bastante alto 😦
Y de reposo, pues yo estuve sin poder andar desde Marzo hasta Junio, y luego con la zapatilla ortopédica andando 1 mes… En julio-agosto ya podía andar, un poquito coja aún, pero con zapatos normales y cuidando mucho la cicatriz, pero iba a la playa y todo 🙂
un abrazo y mucha suerte!!!
ola anita..q bn q te hayas operado…y q estes mui bn…io soi de ecuador y me llamo adriana..tengo esta enfermedad desde pequenia..pero mis padres m han kerdido operar pero x tiempo no han podido…ahora tengo 19 y estudio medicinaa lo cual no m dado tiempo para operarme y creo q ia me acostumbre a este problema…aunq a veces se burlan..y tuve q aguantar muchos insultos…en la esuclela u en el colegio..m dan verguenza mis pies y me acomplejo..xq siempre q voi a la palya o la piscina me iran lo pies y se rien…no entienden..ademas cuando voiaa compra zapatos siempre los uso cerrados y no uso zandalias xq la gente m mira extranio…y si las uso son estilo cerradas…me da miedo y verguenza enseniar mis pies.xq nose como va areaccionar la gente…aunq mi familia dice q no m averguence de ellos y q le d gracias a Dios x tener pies conq caminar…noose q hacer…..estoi confunda..sera q m tengo q operar o no…q hago…
Te entiendo perfectamente, Adriana…. a mi me pasaba lo mismo, de pequeñita mis amigos del cole veían el pie y se reían, me acuerdo muy bien de eso… pero bueno, hay que ser fuerte y no hacer caso de eso!! 🙂
Si realmente estás acomplejada, intenta conseguir información, y buscar alguna época para operarte. Yo también estudio medicina y voy a operarme otra vez ahora en verano, ya os contaré en el blog!!! un abrazo y mucha suerte!!!
Hola Chicas buenos días ya habia hecho un comentario soy de Guadalajara y tengo el mismo problema que todas ustedes, encontre un doctor aqui en Guadalajara, pero la verdad se me hace muy caro lo que cobra les dejo la informacion por si alguna de ustedes les interesa y tiene suficiete dinero, yo seguire investigando para ir a la cd. de Mexico ya que aya es mas economico.
saludos.
Buenas tardes Maricela….Primero disculpa la demora en la respuesta…el costo del fijador para la elongacion del cuarto metatarsiano es de aprox. 20 mil pesos mas los honorarios medicos 50 mil por todo el equipo quirurgico mas el costo del hospital que este es muy variable dependiendo del tipo de hospital que quieras….saludos y quedo a tus ordenes en Av. Lopez Mateos sur 1401-804 frente a el palomar, tels. 3612-7020 y 3612-7024…saludos .
Dr Alejandro Bolaños Muñoz.
Cirujano ortopedista.
muchas gracias por la información, Maricela!! un abrazo!!!
Hola a todas, he publicado anteriormente, y mirando rápidamente todos los mensajes, es asombroso descubrir la diversidad de países en los que hay casos, yo por ejemplo soy de Uruguay. Por lo que pude leer se ha discutido de cultura, de genética, de cuestiones sociales y religiosas, por lo que este tema es es muy debatido e interesante.
Por lo que se, en temas genéticos, la briquimetarsia si es hereditaria, pero ojo, puede que nuestra familiares directos no lo hayan manifestado, pero si puede manifestarse en futuras generaciones. Yo lo he pensado, nunca dudé en no tener hijos por este tema, pero si vigilar su manifestación. (A mi de niña no se me notaba). Por lo que, como ya tengo 27 años, en el caso de tener hijos, me preocuparé de controlar el desarrollo de su pie, pero con todo mi corazón, me conformo con que sea sano, con que pueda caminar y crecer en forma normal, que disfrute de las pequeñas cosas que nos hacen realmente felices y no pasan por la estética. Digo esto, porque pasé por una experiencia bastante complicada en la cual conocí niños chiquititos, llenos de luz que por misterios de la naturaleza nacieron sin piernas, sin brazos, con malformaciones que les impiden vivir como nosotros y que dependen de una silla de ruedas para movilizarse. La braquimetarsia nos provoca un complejo social, y todas sabemos los espantosos traumas con los que hemos crecido, pero no todo es tan horrible ya que con dolores en los pies y todo, caminamos y corremos!
Por si sirve de ejemplo, mi madre tiene 13 hermanos de los cuales 2 desarrollaron la enfermedad, de sus hijos sólo yo la manifesté. Ni mi padre, ni mi madre, ni mi hermana la padecen, mi sobrino tampoco. Los hijos de mis primas tampoco. Mis abuelos maternos no desarrollaron la enfermedad, y hasta ahí es lo que se. En resumen, tengo dos tías que tienen braquimetatarsia, una de ellas bilateral y la otra unilateral. De la tercera generación, o sea de mis primos, sólo yo soy la única que la desarrollé, y de la cuarta generación todavía no hay manifestaciones.
No quiero aburrir, pero estaría bueno realizar una especie de base de datos, por llamarlo de alguna forma, por países, de clínicas de confianza que realicen las operaciones y una estimación de costos. En uruguay no existe un proceso quirúrgico para la braqui, pero en Argentina si. Personalmente me contacté con la Clínica de Pie de Rosario, contacto@cirugiadepierosario.com.ar, hablé con ellos por mail, pero no he podido viajar por una consulta. Si alguna lo hace, les pido pasen más información.
Paz y Amor
Muchas gracias por la información, Mary!! 🙂
el tema de la herencia y la braqui es muy interesante, y yo estudiando medicina descubrí que es una herencia RECESIVA, y por ello el tema de que tus padres a lo mejor no la padecen, pero tu sí… Es algo complicado de explicar, pero me gustaría un día que tenga tiempo, ponerme a ello y explicar el tema de la herencia y la braqui (por lo menos, lo que yo sé y lo que yo creo).
Eso que cuentas es normal: ni mis padres, ni mis tíos ni mi hermana padecen la braqui, pero por «desgracia», me tocó a mi. Y es que así de caprichosa es la herencia, que es todo un juego de azar…
Un abrazo!!!
Hola soy lili
tengo 14 bueno yo tambien padesco de esta estraña enfermedad .. y bueno yo lo herde de mi tia abuela asique bueno soy de campeche mexico y bueno viaje ala capital para consultar en el centro nacional de reabilitacion aun me estan por checar fue de mucho ayuda saber q este problema es comun y que tiene un tratamiento seguro C:
pero me comentaron q es bueno acer este tratamiento ala edad q tengo konosko a mas de una persona que padecen de esta extraña enfermedad genetica bueno lo q yo realmente necesito saber son cuales son las consecuencias de esta enfermedad si no se trata .. saludos q esten bien
Hola soy lili
tengo 14 bueno yo tambien padesco de esta estraña enfermedad .. y bueno yo lo herde de mi tia abuela asique bueno soy de campeche mexico y bueno viaje ala capital para consultar en el centro nacional de reabilitacion aun me estan por checar fue de mucho ayuda saber q este problema es comun y que tiene un tratamiento seguro C:
pero me comentaron q es bueno acer este tratamiento ala edad q tengo konosko a mas de una persona que padecen de esta extraña enfermedad genetica bueno lo q yo realmente necesito saber son cuales son las consecuencias de esta enfermedad si no se trata … bueno para los q viven en mexico bueno en este centro se q prestan los fijadores q son lo q ayudan a q el hueso q no termino de crcer creska la verdad es de mucha ayuda q los presten ya que no todos cuentan kon los recuersos para yevar el tratamiento .. almenos me dijeron q tengo q estar 3 meses kon los fijadores por cada pie en total son 6 largos meses sigan comentando plis jejeje sas saludos
Hola Lili!!
pues a ver, la peor consecuencia sería que, a la larga, con el paso de los años (cuando se tienen 40-50 años, el pie que tiene braqui empieza a molestar cada vez más y más (según me comentó mi cirujano). Eso se debe a que, como tu hueso es más corto de lo normal, el peso que se produce en cada pisada que das, en cada paso, no se distribuye como debería, porque tu hueso más cortito soporta el peso que debería soportar un hueso normal, más largo. Por lo que al final, acaba por doler.
Eso me lo explicó mi cirujano, y conozco a gente de más edad que empiezan a tener grandes dolores en los pies, en parte causados por la braqui… además de eso, creo que no hay otras consecuencias «importantes».
Yo creo que es mejor esperarte un poquito más para operarte, cuando tengas 17-18 y tus huesos ya hayan dejado de crecer, porque a lo mejor tus otros huesos del pie sí que continúan creciendo un poquito más. Una vez dejen de crecer, ya puedes saber con exactitud cuánto tienes que hacer crecer tu hueso.
Un abrazo y suerte!!
HOLA me llamoa naita tengo 18 años y em encanto tu blog uyy no pense q habia varias chicas iguala a mi …una pregunta alguna chica de por ahi nu sabe donde puedo realizarme esta operacion en el Ecuador es q nu se si aqui en mi pais realicen este tipo de operaciones por que yo si que estaria dispuesta ahacermelo
Tal y como me lo explicaron a mí, lo que estáis contando de vuestras familias, es imposible. Vuestras tías no deberían poder transmitíroslo, sólo vuestros padres. Está claro que me informaron mal. Tal vez intente contactar con el médico que lo hizo.
Otra cosa que está clara es que casi todas somos chicas (desconozco las razones), así que una posibilidad sería tener un niño, ya que como dice ELI, la selección genética es una opción poco viable al ser difícil localizar el gen afectado.
Gracias ELI por lo bien que te has explicado, me has aportado mucho. Las demás también, contando vuestros casos familiares.
Estás en lo cierto, tu tío o tía no te lo pueden transmitir, sencillamente porque ellos no son los que te dan la información genética, sino tus padres. Pero es curioso ver cómo ni los tíos, ni los padres la padecen, y tú sí… en fin, ojalá se investigara más sobre todo este lío!! 😉
Hola Annita, como estas?, como sigues? espero que estés de maravilla!!
ya había escrito anteriormente y no hay semana que pase sin ver tu blog!
me encanta ver los comentarios de las demás chicas y saber
que compartimos el mismo «dolor» por no poder usar sandalías,
te quería preguntar si has sabido algo de la chica con el injerto?
esque lo he pensado mucho y ya casi convenzo a mis papás
para que paguen mi operación, al parecer y si todo sale bien
me estaré operando el año próximo pero tengo dudas si ponerme
los fijadores o hacerme un injerto, ya se de dos clínicas donde hacen este procedimiento
en una ponen el fijador y en la otra hacen el injerto y quiero ver más fotos
de personas que se hallan hecho el injerto para saber si los resultados
son iguales! tengo demasiados nervios y no se cual de los dos procedimientos hacerme!! D: porfabor pidele a la chica más fotos de su pie actual!! porfbor!!!! 😀
Hola de nuevo, Ángeles!! 🙂
pues te pido que, si puedes, me envies un correo a braquimetatarsia@hotmail.com y me digas qué chica del injerto era, porque no sé cual me dices!! Hay varias por el blog 🙂 me alegro muchísimo de que poco a poco lo estés consiguiendo!! un abrazo!!!
Anita, yo me refería a que al ser dominante, si no lo presentan tus padres, tampoco son portadores y por tanto no lo puedes heredar. Obviamente de nuestros tíos no tenemos información genética directa. Sólo digo que hay enfermedades que se saltan generaciones o las tienes tú y tus tíos pero tus padres no… caso que, según me contaron no es el nuestro, y sin embargo según cuentan aquí, sí es posible, por tanto mi médico debe estar equivocado.
Me repito mucho pero es que nunca se me entiende. Debo explicarme fatal o igual es que hablo de una forma demasiado técnica jaja
jajaja no, no es que te expliques mal!! es que creo que tenemos opiniones distintas… yo no creo que sea una «enfermedad» con tipo de herencia dominante, yo creo que es recesiva… por eso salta generaciones. Si fuera dominante, no saltaría ninguna generación (lo he estudiado en clase, y esa era una de las diferencias claves para diferenciar un tipo de herencia y otra).
Si fuera dominante, en la generación anterior a la mía debería haber al menos una persona con la braqui, pero nadie la tiene… ni tíos, ni padres ni nadie.
Un abrazo!!
además, quiero dejar claro un concepto: mis padres, puede que no tengan la braqui, pero eso no significa que no sean portadores. Si no lo fueran, sería imposible que yo la tuviera ahora. Alguno de los dos tiene que tener un gen relacionado con la braqui.
Creo que, o te han informado mal, o lo has entendido tú mal…
Por cierto!! Revisando un comentario tuyo (el primero de todos) que decías algo relacionado con el correr después de la operación, que sería imposible… Pues tengo que decirte que salgo a correr 3 veces a la semana mínimo 🙂 así que la operación de la braqui no me ha afectado en ello para nada (ni en el ejercicio ni en nada, la verdad).
gracias…!!!!esa respuesta m animo mas..cuidate mucho..desde ecuador una amiga q te kiere…si que eres una chica fuerte…a veces pensaba q era la unica…pero veo q ue noo…gracias amiga..!!!
de nada, Adriana!! ya sabes que eres bienvenida en el blog siempre que quieras para comentar lo que quieras!! 🙂 sigue siendo igual de fuerte que eres ahora y a por ello!! un abrazo!!
respecto al debate de dominante/recesivo. Creo que si es dominante y la razon por la que se salta generaciones, en unos es bilateral y en otros unilateral es que tiene lo que se llama «penetrancia incompleta» esto quiere decir que la expresion del gen puede ser variable desde nula a distintos grados.
Muy buena razón, Eli, puede ser que pase eso… Yo sigo creyendo que es recesiva, pero bueno, ojalá lo supiéramos a ciencia cierta!! Un abrazo y gracias por compartir tu opinión!!!
HOLA! HACE MUCHO QUE NO ENTRO AL BLOG Y ME ALEGRA VOLVER..LES CUENTO Q YA VOY 3 MESES DE LA OPERACION..Y FALTAN 2 SEMANAS PARA DEJAR DE ESTIRAR (MI TRATAMIENTO FUE MAS LARGO YA Q ME HAN ESTIRADO 1/4 DE VUELTA POR DIA (0.25MM) Y ULTIMAMENTE ME ESTOY DANDO 1/2 VUELTA…SE HISO MAS TEDIOSO PARA PODER CONTROLAR MEJOR EL PIE..VOY AL MEDICO 1 VES POR SEMANA MINIMO Y CADA VEZ Q VOY ME REALIZAN UNA RADIOGRAFIA..ES INCREIBLE LO Q CRECIO!…PERO. LO HORRIBLE, TRAMATICO Y DOLOROSO QUE ES ESTE TRATAMIENTO LA VERDAD…Q NO SE SI ME LO HUBIERA HECHO…ALGO QUE TIENEN Q TENER BIEN EN CUENTA QUE SIN EL APOYO DE SU FAMILIA, NOVIO Y AMIGOS, ESTO SE HACE CASI IMPOSIBLE..A LAS MULETAS YA LAS ODIO Y NO SOPORTO NO PODER CAMINAR…PERO BUENO YA ESTA HAY Q SEGUIR HASTA EL FINAL..
PERO BUENO DESPUES SI QUERES TE MANDO FFOTOS DE COMO HA EVOLUCIONADO MI PIE! ES GENIAL…ES LO Q ME DA FUERZA TODOS LOS DIAS PARA SEGUIR..AUNQUE AHORA COMO ES YA LA ETAPA FINAL DEL ESTIRAMIENTO SIENDO Q EL PIE Y MAS Q TODO EL DEDITO ME ESTA DICIENDO BASTA! Y VOLVI A LOS CALAMNTES DE NUEVO.
CON RESPECTO A LA SRA.ANOMINA..LEI UN POCO DE LO Q PUSO…PERO TODAVIA NO ESTA CONFIRMADO NI CLARO DE Q SE TRATA BIEN NUESTRO»PROBLEMA» DEL DEDO.NO BUSQUES RESPUESTAS DONDE NO HAY! SI QIERES UNA RESPUESTA COMO LA GENTE LO MAS PROBABLE Q T TENGAS Q IR A CUBA Q ES DONDE TENGO ENTENDIDO Q SE HICIERON LOS PRIMEROS INFORMES SOBRE LA BRAQUI.
ESTA CLARO Q ES UN GEN…Y PARA LAS COSAS NUEVAS ES MUY DIFICIL SABER DE DONDE VIENE..ESTA CLARISIMO Q ES RECESIVO…YA Q MI CASO LA HERENCIA ES DE UN HOMBRE (EL HERMANO DE MI ABUELA) Q ES ARABE……NI MI ABUELA NI MI ABUELO NI MIS PADRES Y HERMANOS LO TIENE..Y NADIE DE LA FAMILIA DE ÉL NACIO CON ESO..ASI Q TUS HIJOS NO TIENEN EL 50% DE POSIBILIDAD DE HEREDARLO…NO TE HAGAS LA CABEZA CON ESO.
MIRA YO ME LO HEREDE DE REBOTE…PARA MI ES CUESTION DE AZAR Y ESTA CLARO Q HAY UN GEN RECESIVO , ESPECIALEMENTE FEMENINO, Q ES EL Q LO TRANSMITE.
PERO SE NECESITA ALGUIEN SUMAMENTE ESPECIALIZADO PARA Q NOS PUEDA SACAR LAS DUDAS..HAY Q HACER UN EXAMEN DE DONDE LO HEREDAMOS CADA UNA Q LO TIENE..DE QUIEN LO HEREDAMOS ,
OSEA…VA EN EL GENOTIVO DE LA FAMILIA, PERO NO SE SABE EN Q MOMENTO VA A EXPRESAR., EXPRESANDOSE MAYORITARIAMENTE EN LA MUJERES PERO ESO NO QUIERE DECIR Q NO HAYA EXCEPCIONES.
NO TE TRAUMES CON TUS HIJOS Y NO GASTES TU TIEMPO …Q SI TUS HIJOS NO LO HEREDAN..CAPAS Q LOS HIJOS DE TU HERMANO, HERMANA , TIO , TIA…PRIMOS…LO VAN A HEREDAD EN ALGUN MOMENTO …EN MI FAMILIA ESTUBO DORMIDO EL GEN POR CASI 50 AÑOS Y BUE…NACI YO! JAJAJA
en resumen. Estoy de acuerdo con todo. Si es recesivo o dominante con penetrancia incompleta o codominante. ¿que mas da?, es una loteria. ¿para que comerse el tarro?. Habrá tantas cosas como esto que están latentes y pueden aparecer en cualquier familia siendo mas graves, que me parece una frivolidad tanto estudio genético ni tanto control ni, complejos (no por tratar de corregirlo, ojo, sino por sentirse menos) ni paranoya.. No quieras controlar una cosa porque se te pueden escapar 2000 mas importantes.
El ser humano es imperfecto (siempre me acuerdo de la peli de GATACA) y esa imperfección nos hace ser excepcionales y a veces maravillosos, somos diferentes….
Hace tiempo leí un artículo sobre las mutaciones y defendía que se mantenían porque eran beneficiosas, por ejemplo la anemia falciforme (cuando solo había un gen de los recesivos hacia a la persona mas resistente a enfermedades como la peste, lo cual hizo posible que la poblacion sobreviviera en la edad media.. El problema es cuando se heredan los dos recesivos y aparece la enfermedad).Quien sabe si este gen «defectuoso» no está asociado tambien a otras cosas buenas (pensad en características de las personas que conoceis que tienen alguna braqui, está claro que todos se casaron, luego no fué un impedimento social ni de atractivo, mi bisabuela que al parecer es quien tenia algo de esto, tiene aún fama, a pesar que hace mucho que murió, de ser una mujer extraordinariamente guapa, murió con mas de 100 sin canas ni caries. ójalá a mi me pasara igual, je, je.. ) y por eso se ha mantenido a pesar de la selección natural
Bueno Eli, tengo que comentarte que la anemia falciforme no es para nada beneficiosa, no se si lo habré entendido mal por eso que dices de tener sólo un gen de uno de los progenitores o ambos, pero ese tipo de anemia no es para nada beneficiosa (ninguna anemia lo es).
Claro que esta mutación no tiene impedimentos sociales, pero sí que afecta al atractivo de muchísimas chicas, entre las cuales me incluyo… Porque yo me operé pensando en el futuro, en evitar dolores, pero también pensando en el presente, en tener al fin un pie bonito para mi, en disfrutarlo, en ponerle los zapatos que yo quisiera sin pensar en el dolor que me fueran a causar o en lo mal que me iban a sentar… Y por supuesto que cada chica que tiene braqui es especial en otros aspectos, todas lo somos, pero yo pienso que si tenemos un defecto y ese defecto se puede arreglar… no veo porqué no hacerlo.
Sería muy interesante estudiar sobre la genética en la braqui, claro que hay cosas más urgentes de las que hay que estudiar, pero a todas nos encantaría despejarnos esas dudas que tenemos.
Enhorabuena Paula!! 🙂 a mi me pasaba lo mismo, al final del proceso el pie ya se quejaba mucho y me empezaba a doler porque ya quería parar, pero eso te durará muy poco. Me encantaría que me pasaras fotos del cambio que ha habido!!! 😀 creo que es lo más gratificante de todo el proceso, el ver el gran cambio que ha habido.
Un abrazo y un saludo a las dos!!
no digo que la anemia sea beneficiosa pero, si quieres te paso el post ( cuando lo encuentre donde se habla de esto) fué un fenómeno adaptativo para sobrevivir a la peste (teniendo solo uno de los genes que la producen) Pero bueno. a mi me parece bien lo de corregir el problema, de hecho yo quisiera corregir el mio. Pero no se si he entendido mal algunos comentarios que he leido, pero me parecen un poco de hipocondria genética y paranoya. La verdad es que yo no me someteria a una inseminacion in vitro (con todos los riesgos que conlleva) tambien de errores y mutaciones al no producirse la fecundacion en el utero materno y en condiciones natrurales) si puedo tener un embarazo normal. y particularmente me ofende un poco tanta obsesión porque podemos tener algo mas. No hay evidencia científida de que seamos portadoras de ningun problema mas serio. En fin. que me parece bien lo de las pruebas quien quiera hacerselas porque no quiere que su hijo herede un problema estético (todo es respetable) pero pediría un poco de sensibilidad hacia las que ya somos madres y no nos hemos planteado su necesidad y no tanta paranoya. por favor.
LO DIGO TODO DESDE EL CARIÑO. PERDON SI HE OFENDIDO A ALGUIEN.
Estoy de acuerdo contigo Eli, y no creo que hayas ofendido a nadie. La verdad es que todas le damos demasiada importancia a esto, y yo la primera que se la di en su momento, pero creo que es normal dársela cuando es un defecto que nos afecta a nuestra vida diaria. Claro que es fácil decir que no pasa nada, que a quien no le guste, que no mire… Pero es difícil hacerlo, yo lo intenté, pero era algo superior a mi… y por ello busqué la solución por tierra, mar y aire!!
Y respecto a los hijos, yo no tengo opinión respecto a ello porque no soy madre, pero creo que estoy contigo, no me sometería a ninguna fecundación in vitro ni nada por el estilo para evitar que mi hijo/a lo tuviera… creo que lo mejor es que todo vaya lo más natural posible, y una vez crezca, ya se arreglará el problema 🙂 como hizo su mamá.
Un abrazo y gracias por compartir tu opinión!! y me encantaría ver ese post!! 😉
aquí te coloco uno distinto que relaciona la malaria con la anemia falciforme (abajo: el caso de los anémicos saludables) pero al que yo me refería lo relaciona con la peste negra y la extension de casos en los territorios conquistados por el imperio romano. sigo buscando porque hace mucho que lo vi.
http://bibliotecadigital.ilce.edu.mx/sites/ciencia/volumen2/ciencia3/070/htm/sec_77.htm
perdon es el gen de la fibrosis quistica lo que se relaciona en homocigosis con la supervivencia a la peste en Europa y el cólera. te dejo este enlace sobre el sida que ocurre justo lo contrario y es otra mutacion originada en el Nilo.
thttp://www.mundo.paralax.com.mx/ciencia-y-tecnologia/48-el-imperio-romano-y-el-hiv.html
te dejo este sobre mutaciones en cromosoma X que da lugar a una percepcion mayor de la gama de colores ( solo mujeres)
http://mundo.paralax.com.mx/index.php/cibercultura/125-mujeres-con-supervista.html
el articulo sobre la teoría de las mutaciones benéficas está en ingles. Con paciencia si te interesa mucho, lo puedes traducir con el traductor google. pides que te traduzca la pagina entera
http://www.gate.net/~rwms/EvoHumBenMutations.html
Mutacion en el tibet.
Los tibetanos muestras mutaciones en unos 30 genes distintos que les permite sobrevivir en condiciones de poco oxigeno
los leeré en cuanto pueda!! muchas gracias, parecen muy interesantes 🙂
anita mi tocaya, felicidades, es una bendicion encontrarte, fijate que mi hija sofia tiene branqui en los dos pies e incluso en uno tiene 2 dedos chiquitos, le encanta usar tacones y suena con ponerse huarachitos donde muestre sus hermosos pies, pero hoy empece a buscar una solucion para su sufrir quiero encontrar donde la puedo operar. y la bendicion fue encontrarte a ti, estoy en mi trabajo y espero con ansia la hora de llegar a contarle de ti. cuidate mucho y exito en tu carrera de medico.
Hola Celia!! bienvenida al blog 🙂 puedes contactar conmigo para cualquier duda personal en braquimetatarsia@hotmail.com !!
Es normal que le encante ponerse tacones, a mi también me encanta!! con la braqui habían muchos que no me los podía poner, porque el dedito, como era corto, no llegaba a entrar bien en el zapato y no podía andar bien… ahora cada vez puedo llevar tacones más altos y aguanto más tiempo con ellos! 🙂 mucha suerte en la búsqueda de la operación y espero que todo vaya muy bien, un abrazo!!!
Holaaa:) yo soy sofia la hija de ana celia, tengo 15 años & siempre e sufrido por mis dedos de los pies, son muy raros no son muy bien vistos por las personas 😥 desde niñaa me discriminaron por tener los dedos asi, & todos se burlaban de mi & eso me hacia sentir mal, el dia de hoy solo lo saben 3 amigas & no se lo e dicho a las demas por miedo de lo que piensen, mi mama me comento que si me operaba no podria usar zapatillas & a mi me gustan mucho, pero tambien quiero poder usar sandalias & andar descalsa en la alberca sin preocupacion de lo que los demas piensen
Hola Sofía!! 🙂 entiendo muy bien lo que dices porque yo he pasado por lo mismo, y yo no se lo conté a nadie… no por lo que me dirían, porque sé que mis amigas no me habrían dicho nada malo, sino porque me daba muchísima vergüenza…
Si te operas, con el tiempo, podrás usar cualquier tipo de calzado 🙂 yo ya puedo llevar tacones, poco a poco y cada vez más altos, y cada vez aguanto más tiempo con ellos.
Mucha suerte!!
Hola Chicas, les escribo desde Mexico mi hija tiene el problema en el cuarto dedo del pie izquierdo, el problema no se lo detectamos hasta por ahi de los 7 años aprox desde entonces he tratado que mi hija no se acompleje por ese dedito, siempre le he dicho que eso no debe ser impedimento para que ella sea feliz, ni viva su niñez como derberia ser, nada ni nadie debe hacerla sentir mal por tener un defectito, y ella no se cohibe ni le averguenza, actualmente ella tiene 11 años y esta dedicidida a operarse no tanto por vanidad si no por salud ya que comienza a tener dolor en su piesito cada que camina largo trayectos o durante un buen tiempo, quisiera preguntarles si conocen algun doctor en Mexico (no importa de que ciudad ) que haga este tipo de operaciones? o si en el IMSS la pueden tratar?
Hola Lupis, soy de monterrey y por acá hay varios cirujanos que hacen este procedimiento, en el IMSS a mi me dijeron que no debido a que es un defecto genético y no le dan prioridad, pero te paso el teléfono de la clínica en donde me atendieron.
(81) 8348 4375
Quizá ahí puedan indicarte si existen otros lugares en la república, saludos.
Hola!!!Me gustaría saber si alguien se ha operado en Madrid por la seguridad social y en q hospital. Hoy he ido a mi doctora y me ha mandado al especialista (traumatologia ortopedia de adultos), estoy impaciente por ver que me dicen, ya que hace cuatro años fui y no me hicieron ni caso.
Por cierto, las sandalias menorquinas son las más cómodas para nuestros pies, no son bonitas pero si comodas.
Un saludo y ánimo.
hola soy de argentina yo tmb me quiero agregar a su grupo tmb sufro de este problemita va para mi siempre fue una calamidad siempre se me hizo muy difícil aceptarlo y siempre tuve muy baja el autoestima pensando que ningún chico me iba querer tmb sufro mucho en el verano siempre inventando una escusa para no quitarme los zapatos ademas de vivir con la impresión que siempre te están mirando los pies para criticarlos. ahora tengo 23 años nunca pensé que hubieras tantas chicas con este problema me creía que era única y que sufría sola, ahora salgo con un chico tenemos un bebe y por ahora no tiene en sus pies siempre me atormento que se lo heredara pero menos mal que no.gracias a sus comentarios me siento mejor y quisiera poder tener la oportunidad de operarme hay mucha gente que te dice q te tenes que aceptar así como sos pero es difícil … bue gracias por todo besos
Hola Iveth! bienvenida al blog 🙂
Sí que es difícil aceptar el problema, desde fuera se ve muy sencillo y se ve como una tontería, pero cuando lo tienes y lo padeces día tras día, se hace un poco cuesta arriba… admiro muchísimo a las personas que lo aceptan y que deciden no operarse, pero también a aquellas que como yo han decidido lo contrario, el operarse 😉 Espero que tengas mucha suerte en la búsqueda de la operación y que tu enano crezca sano en todos los sentidos!!
Un abrazo!!
hola, me llamo almudena, tengo 26 años y soy de badajoz. Tengo braquimetatarsia en el cuarto dedo del pie derecho y tengo cita con el traumatologo (seguridad social) el 18 de este mes. Estoy un poco asustada porque tengo bastante complejo y tengo bastante miedo a que me diga que no me opera. Mi pregunta es: ¿te puso muchas pegas el traumatologo?. Tambien queria darte las gracias porque gracias a ti se que lo que me pasa es braquimetatarsia ya que cuando yo fui al medico con 13 años no sabian lo que era y no tenia operacion (eso me dijeron). muchas gracias y espero me contestes antes de la cita besos
Hola Almudena!! lo siento mucho por contestar tan tarde, pero se me han «traspapelado» algunos comentarios!! 😦
El traumatólogo sí que me puso bastantes pegas, me decía que si no me dolía, no me iba a operar, que sólo por estética nada de nada… pero poco a poco fue doliéndome y después de mucho insistir, accedió a operarme 🙂
Un abrazo y de nada! y lo siento mucho de nuevo!!!
Hola a todas y todos:
Quisiera preguntarles a los que ya fueron operados q si están vendiendo su fijador, a mi me operan en enero, primero Dios, pero necesito comprar antes el aparato en noviembre ya lo tiene q ver los doctores. Alguno lo está rentando o vendiendo?
Hola bella! tengo 16 años y me estoy enterando de que esto lleva su nombre! y que realmente tenia un problema! pense que mi dedo quedo asi por un correntazo que tuve de pequeña la cual hizo que mi debo indice al crecer se doblara! me dicen que si hago la operacion puedo tener riesgos es decir la operacion no saldria como debe que me puedes decir!? Gracias!
Hola Silena! 🙂
Toda operación lleva su riesgo, por pequeña y sencilla que sea… Pero si te pones en manos de buenos médicos y llevas un control rutinario de todo el proceso, no tiene porque haber ningún problema!! Y si lo hubiera, seguro que se puede solucionar 😉 Es simplemente eso, estar en buenas manos y mimar mucho a tu pie!
Ya me cuentas, un abrazo!!
Hola soy yo nuevamente ahora que se como se llama lo que tengo una duda me durgio en la madrugada…es posible que mis hijos sufran de este mal???En mi familia nunca se ha presentado un caso de braquimetatarsia, ni en ascendencia ni en descendencia de mis hermanos o sobrinos….exiete alguna forma de saber si puedo heredar este mal a mis hijos???O sea actualmente no tengo hijos pero si me gustaria en un futuro no muy lejano aunque para ser franca de existir la posibilidad de heredar este mal a mis hijos creo que afectaria mi decision de tener descendencia ya que no me gustaria aque pasaran por lo mismo que yo…principalmente porque no tengo las posibilidades economicas…ni siquiera tengo la seguridad de poder operarme yo por esta limitante no quiero imaginar ser la responsable de la infelicidad de mis hijos si llegasen a sufrir este mal…gracias
Hola de nuevo, Vivi!!
Bueno, hemos «discutido» muchísimo sobre ese tema, y la verdad es que no tenemos nada claro… porque cada chica tiene un caso diferente. El mío, por ejemplo: NADIE de mi familia tiene braquimetatarsia, nadie la ha tenido… y yo he sido la primera! Otras chicas resulta que sus abuelas sí que la tenían, pero no sus padres.
La solución para saber si tus hijos van a padecer la braqui o no es saber si tú vas a transmitirles el gen responsable de la braqui. Y para saber eso, se te tiene que hacer un estudio genético, los cuales suelen ser bastante caros y no se hacen para este tipo de «dolencia». Se suelen hacer para otras enfermedades un tanto más «graves», como Síndrome de Down o cualquier síndrome… Pero todo está en preguntar a tu médico o a algun especialista en genética 🙂
Mucha suerte!! de todas formas, si tuvieras hijos y alguno de ellos padeciera la braqui, ya sabes que hay solución para ella!! Lo mejor y lo ideal es no padecerla, pero si la padecen… se puede curar 😉
Vivi. no es que no respete tu opinion, pero creo que exageras demasiado. Ni que se tratara de algo incapacitante. hay un trastorno que se relaciona con la hipocondria qeu se llama dismorfofobia (miedo y obsesion exagerada por defectos reales o imaginarios) y francamente, creo que tu lo padeces. ten cuidado porque no es para tanto, tanto ya como tu lo pones y puedes ofender a otras opiniones del foro.
Anita te agradezco infinitamente tomare muy en cuenta todo lo que me has dicho…mil gracias y Eli mi intencion no es ofender a nadie y me faltas al respeto al sugerir que sufro de hipocondria(y conozco mucho al respecto sobre ello) solo externe mi preocupacion por un asunto muy personal para mi, yo respeto y admiro a las chicas que tienen hijos a pesar de la braqui…eso es realmente tener valor…pero lamentablemente lo que no ves, es que las personas de escasos recursos(y me refiero a mi y solo a mi, respetando la decision de los demas)yo no puedo darme el lujo de heredarle a mis hijos este padecimiento cuando ni yo misma puedo costear mi operacion y demas…creeme que si tuviera dinero…todos mis problemas estarian resueltos y no me preocuparia el hecho de que en el futuro uno o todos mis hijos heredaran mi mismo padecimiento porque al menos tendrai los recursos para poder brindarles una buena calidad de vida….Quiza soy exagerada si, puedes culparme de ser muy egoista por no desear que mis hijos pasen todo lo que yo he pasado…tengo una familia que me ama no puedo quejarme de eso, pero despues de 30 años con este padecimiento no sabes o no entiendes lo que es no poder andar descalza por la casa con tus amigos, no poder ir a una piscina a disfrutar con tu familia o amigos, no poder ir a la playa, no poder usar cierto tipo de calzado porque enseguida te lastima o ni siquiera poder tener una pareja estable porque lamentablemente la gente no tiene la cultura ni la madurez para aceptar que habemos gente especial pero la gente lamentablemente no lo ve asi….
Hola de nuevo, Vivi!
Yo creo que en parte, todas te entendemos, en el hecho de que desde fuera no se ve o no se entiende lo que nosotras sentimos con la braqui. Todo el mundo dice «pero si no es para tanto, es una tontería!», pero para nosotras no es así…
Tengo una amiga que tiene Vitiligo (manchas blancas en la piel) y a ella le da muchísima vergüenza ponerse pantalones cortos porque se le ven las manchas… yo siempre le digo lo mismo, que es una tontería, pero luego me pongo a pensar… y ella tiene que sentir lo mismo que sentimos nosotras.
Cada una llevamos nuestra «cruz», pero no creo que eso tenga que ser un impedimento para tener hijos. Puede que sí tengan la braqui y puede que no, pero hasta que crezcan y se les empiece a notar la braqui quedan muchos años… y en esos años pueden pasar mil cosas en la Medicina o en tu trabajo o en tus ingresos 🙂
De verdad, piensa muy bien lo de tener hijos… que la braqui no sea un impedimento para ello!! Que no tome el control de nuestras vidas! 😉 Yo no he dejado de ser feliz y de divertirme por tener braqui… sí que lo he pasado mal muchas veces, sí que he escondido mi pie muchas veces… pero hay que intentar que nos condicione lo menos posible!! Un abrazo y muchísima suerte, linda!
hola mi nombre es imanol este es un problema que me ha limitado de mostrar mis pies ya que vivo en un lugar calido donde es mejor estar comodo con sandalias y bermuda,
me da mucha pena cuando me pregunta que te paso o porqeu tienes el dedo asi solo queiro preguntarles algo en mexico donde puedo operarme?
Hola Imanol!! siento no poder darte información sobre operaciones en México, no tengo mucha idea fuera de España… muchísima suerte y espero que encuentres respuestas pronto!!
Olaaa :3 mi nombre es itzel tengo este problema del dedo pequeño en el pie derecho enserio que sufro mucho por que todas mis amigas usan sandalias por que están a la moda y todo eso , eso me pone muy triste ya que yo no puedo usar sandalias por lo mismo de mi dedito y quisiera saber si hay otro tipo de tratamiento para que mi dedo cresca ?
Hola Itzel!! bienvenida al blog 🙂 Entiendo muy bien todo lo que dices, todas hemos pasado por lo mismo y no es que se pase bien… pero bueno, hay que tener fuerza y buscar alguna solución! 😉
Pues tratamientos yo conozco varios, pero pocos…:
– Fijador externo (mi caso)
– Fijador interno (el fijador va por dentro, muy cerquita del hueso, pero sólo lo he visto en Alemania)
– Injerto (te ponen un trocito de hueso directamente y sólo tienes que esperar a que sane, a que se junte con tu propio hueso… es un proceso más rápido y menos «pesado», pero creo que depende de cuánto te haga falta elongar)
– Y ya, cosas que dicen los médicos pero que yo no recomiendo para nada, como cortar el dedo directamente… (es una barbaridad).
Un abrazo!!
Muchas gracias por tus palabras Anita! =)
De nada, mujer!! 🙂 Espero que todo te vaya muy muy muy bien!! un abrazo!!
Imanol en el INR de la cuidad de méxico t puedes operar, pide consulta de valoración ahí y sigue todo el proceso, tienes que ser muy paciente a mi me operarán en Enero o Febrero pirmero Dios, así que a ahorrarle y a pedir consulta lo más pront posible. Puede confiar en está institución, hacen operaciones de este tipo sin problemas. 😀
guau ..nunca pense k estaria este blog.. es increible ..la historia se repite una y otra vez…ggg…yo tbm tengo ese problema tengo 20 años y nose nadar.. y todo por k me da pena ir a la playa..rios o albercas por temor a mis pies
Bienvenida, Alba!! 🙂 como ves, somos muchas las que sufrimos o hemos sufrido con este «pequeño gran problema»… pero todo tiene solución en esta vida, y ésto no iba a ser menos!!
Ya sabes que puedes preguntar lo que sea, un abrazo!!
hola chicas yo tengo el mismo problema pero yo tengo 10 años y yo no sabia que existia pero ami mis papas me decian que no me tiene que dar berguensa enseñar los deditos y no me compraban guaraches por la berguensa y mis hermanas apostaban que no me las iba a poner pero ahora no me las quito.
grasias saludos a todas espero tu respuesta anita grasias!!!
Hola Aniela! 🙂 ya te he respondido en el otro comentario!! cuando puedas me envías un correo y ya me preguntas todo lo que tú quieras!!
hola anita!!!
a ok muchas grasias por tu atencion y quisiera saber mas informacion
Hola Anita… como estas? soy Marina, tengo 22 años. He visto esta foto de tu pie en otra pagina web y ahora toparme con el blog de la autentica autora, con comentarios detallados de la operación es fabuloso, no sabes la alegría q me da…. yo tengo un problema similar al tuyo.. solo que es en el dedo gordo (mas grave aun) a raíz de una operación de tobillo de chica, una larga historia… y al averiguar que podía hacer, buscando en la web, no sabes lo valioso que es para mi encontrarme con todo este testimonio y esa foto del antes y después de tu pie, tan esperanzadora… seguramente lo comentas en algún lado, pero como no cuento con mucho tiempo para leer, te agradecería si me decís en donde te alojabas después de la operación.. si en el mismo hospital (incluido o no con el precio de la operacion) o particular (en tu casa por ejemplo) debido a que soy de Argentina y quiero ver con cuantas cosas tengo que contar para llevar a cabo la operación… espero que me haya explicado bien… un saludo afectuoso… Marina.
HOLA DE NUEVO YA TENIA UN BUEN RATO SIN ESCRIBIR BUENO LO QUE ME ANDA AGOBIANDO DESDE HACE DOS SEMANAS ES QUE MI ESPOSO ME DIJO QUE ME QUERIA COMPRAR UNAS SANDALIAS Y ME DIJO QUE SI LAS QUERIA A LO CUAL YO LEDIJE QUE SI PERO POR DENTRO DECIA QUE NO POR LO DEL PROBLEMITA HACE DOS DIAS ME LAS TRAJO Y NO ME LAS E PUESTO EL ME PREGUNTA POR QUE Y YO LA VERDAD NO SE QUE DESIRLE COMO SABRAN NUNCA LE E DICHO LO QUE TENGO E INTENTADO DESIRCELO PERO NO ME SALEN LAS PALABRAS COMO QUE NO PUEDO HABLAR DE ESO E PENSADO QUE SERIA MAS FACIL SI SE LO ESCRIBO USTEDES QUE CREEN QUE DEBERIA HACER HAY ALGUIEN QUE HAYA PASADO POR ESTO HOY SERA EL DIA QUE SE LO DIGA POR QUE YA NO LO PUEDO POSTERGAR TAMBIEN E INVESTIGADO SOBRE UNA CLINICA QUE ME OPERAN EN 20 000 Y VERAN SI ES APARTE EL FIJADOR ME E COMUNICADO CON EL DOCTOS POR CORREO CREO QUE VOY A IR NADAMAS PARA INFORMARME PORQUE AHORITA NO CUENTO CON EL DINERO ME VOY A PONER A TRABAJAR PARA PODER LOGRAR MI GRAN SUEÑO
Hola Gabriela!! siento tardar tanto en contestar, no he recibido email de que habías comentado!! 😦
Es normal que te cueste tanto decírselo… yo no se lo dije a mis parejas, pero una de ellas me descubrió jeje y la verdad es que me quité un peso enorme de encima. Las palabras cuestan de salir, pero te aseguro que te quedarás muchísimo más tranquila si él lo sabe, además de que te va a apoyar en todo y va a estar a tu lado buscando información y todo…
Piensa las palabras con tranquilidad y díselo un día que te sientas segura 😉 verás como luego te lo agradeces a ti misma!!
Me parece genial que vayas a recopilar información!! Aunque todavía no dispongas del dinero, lo mejor es ir poco a poco, mirando diferentes clínicas y cuando tengas una que realmente te guste, te convenza y sean buenos médicos, pues poco a poco a por el dinero!!
Un abrazo muy fuerte, ya nos cuentas!!!
Hola apenas me entero que esta enfermedad existe siempre me han parecido algo pequeñas mis manos ¿Como puedo saber si padezco dicha enfermedad? Con que parámetros se basan para diagnosticar ?
De ante mano gracias por la respuesta
Hola Víctor!! pues la verdad es que no hay una «longitud» exacta para diagnosticar este problemilla, por lo menos en el pie… Se suele decir que este problema existe cuando duele al caminar, cuando te molesta en los zapatos, cuando realmente se ve más corto que los demás…
No te sabría decir en el caso de las manos, pero sé que también existe. Si ves que te molesta en tu día a día para hacer tareas o te molesta en cualquier aspecto, lo mejor es que vayas al médico y le cuentes a él.
Un abrazo!!
para Victor. no tiene porque molestar. de hecho las manos no sostienen el peso del cuerpo y no produce ninguna incapacidad ni limitacion de los arcos del movimiento. por eso no es necesaria cirugia, salvo por cuestiones estéticas si esta es pronunciada y provoca malestar en la persona. Suele ser un problema mas bien estético. Te pongo un enlace donde puedes ver las distintas braquis que hay. como ves hay varias tipos en manos y puede afectar desde los metatarsianos a las distintas falanges.
http://www.google.es/imgres?q=braquidactilia+tipo+A1&um=1&hl=es&biw=1366&bih=615&tbm=isch&tbnid=HB0gS55NxpRljM:&imgrefurl=http://www.endocrinologiapediatrica.com/Auxologiaextremidades/4.5.html&docid=SDesX-SeMQMw9M&imgurl=http://www.endocrinologiapediatrica.com/Auxologiaextremidades/images/img_4.5.png&w=322&h=432&ei=jdvfTpegI8im8QOI2qH3BA&zoom=1&iact=hc&vpx=696&vpy=99&dur=232&hovh=260&hovw=194&tx=89&ty=132&sig=101202309690252382918&page=2&tbnh=124&tbnw=92&start=21&ndsp=26&ved=1t:429,r:22,s:21
hola anita! yo tambien tengo braqui, en ambos pies, y siempre quise operarme, pero en mi pais (PERU) no he tenido suerte de contar con buenos médicos, me da gusto haber encontrado este blog, pense lo que yo tengo solo me toco vivirlo a mi, y que no tendria nombre en la ciencia,
paso por lo mismo que uds en verano envidio a las demas chicas q pueden usar sandalias. es horrible! . me acompleja mucho, y esto se los he contado a mis mejores amigas, nada mas, y a mi actual novio, puff q alivio por que es cirujano dental y lo tomo con calma y el fue que me dijo q esto tenia nmbre en la ciencia :BRAQUIMETATARSIA yo le llamaba dedo mocho =( JAJAJA BUENO Y EL ME DICE QUE ME QUIERE ASI QUE NO LE IMPORTA .
(ES AL UNICO NOVIO QUE LE DIJE LA VERDAD, DE LO QUE TENIA, Y A LOS DEMAS SIEMPRE PASE CON CALZETINES O TRATANDO DE QUE NOSE NOTE, Y NO IR A LA PLAYA CON ELLOS JAMAS SOLO EN LAS TARDES A CAMINAR, NI EXCUSA ERA QUE ME DABA ALERGIA AL SOL , PERO EN REALIADAD MORIA X IR, HASTA QUE CON ESTA RELACION DECIDI SER SINCERA, Y CUANDO SE LO DIJE ME DIJO :»JAJAJA AMOR PARA ESO, PUFF NORMAL ME ENCANTA TUS DEDOS , YA VEZ Q ERES UNICA» ESAS FUERON SUS PALABRAS) Y AHORA VOY A LA PLAYA CON EL MAS TRANQUILA =) ES UN ALIVIO , SI TE AMA NO LE IMPORTARA.
PERO SOY VANIDOSA Y ANTE EL NO ME AVERGUENZA. PERO ANTE LA GENTE SI,Y COMO TE OPERASTE EN ESPAÑA, OJALA EL OTRO AÑO PUEDA VIAJAR ALLI, YA QUE MI MADRE Y PADRE ESTAN VIVIENDO ALLI, EN VIGO, GALICIA ,
QUISIERA SABER POR FAVOR EN QUE PARTE DE ESPAÑA TE OPERASTE,
GRACIAS POR COMPARTIR TU HISTORIA EN ESTE BLOG =)
Hola Erika!! bienvenida al blog!! 🙂
Es lo que digo yo, muy bien!! si tu pareja realmente te quiere no le va a dar ninguna importancia a la braqui… es más, te dirá que estás «tonta» por pensar que le iba a molestar… me alegro mucho de que se lo hayas dicho, seguro que te has quitado un buen peso de encima!! 😉
Dedo Mocho, me gusta jaja si es que mucha gente que tiene este problemita no sabe cómo se llama porque no hay apenas información sobre él…
Tus padres viven en Galicia?? preciosa tierra!! he ido de vacaciones unos días, hará unos años, y recuerdo que es un sitio increíble… yo soy de la Comunidad Valenciana, en el este de España, en el mar mediterráneo (preciosa tierra también!!)
Espero que tengas mucha suerte, ya me cuentas!!! un abrazo muuuuy fuerte!!!
Hola soy estudiante en la escuela de artes y por casualidad buscando imágenes de pies para dibujar me encontré con esta página, no sabes cuanto me he reído con las historias de todas, me sentí tan identificada, haciendo tontería y media por cubrir nuestro pequeño desperfecto de la vista de los demás. La verdad ya he aprendido a querer a mi dedo «corto», pero me gustaría operarme claro! quien renunciaría al placer de lucir unas lindas sandalias, a nadie le parece importante, pero para nosotras es todo un sueño! De pequeña estaban a punto de operarme y el dinero limitó a mi madre así que ahora que tengo 18 quiero intentarlo de nuevo por mi cuenta. Esperaré a las vacaciones de verano para operarme, estoy emocionada y un poco aterrada. Suerte a todas!! y aprendan a quererse centímetro centímetro! Gracias por hacer este foro muchacha 😀
Hola Elsy!! jaja sí, la verdad es que hay muchas historias curiosas y divertidas!! 🙂 me alegro mucho de que hayas encontrado el blog y de que te haya gustado!!
Espero que tengas muchísima suerte con tus estudios y con tu operación!! que en verano sean tiempos mejores y ya se pueda!! 😉
Un abrazo muy grande y muchas gracias por tu comentario!!! tienes razón, hay que quererse tal y como somos, que cada un@ de nosotr@s somos únic@s e irrepetibles!!
olaa soy de peru y soy estudiante tengo 20 añoss y si tambien tengooo este problemaaa de la braquimetatarsia lo que quisiera saber donde me puedo operar aqui en peruu espero sus respuestas chikass y tambien comparto la ideaa de que uno se siente malll por tener esoo buenoo cdt saludosss
Grettel Jara de Costa Rica
soy una joven de 26 y desde pqueña mi cuarto dedo del pie es pequeño, lastimosamente aqui en mi país no existe esa operacion , y la unica alternativa q dan es la ampututación del mismo. Me da tristeza pensar eso porque no creo tener los recursos para ir a otro país a operarme, que sin duda si tuviera los recursos economicos lo haria, ya que tener este problema no es lindo, se acompleja una mucho además que el dedo por ser más pequeño aveces me incomoda en los zapatos!!
Gracias mi correo es grejaqui@gmail.com
Hola Grettel!! bienvenida al blog 🙂
Todas compartimos o hemos compartido ese «pequeño gran problema» de nuestro pie, y desgraciadamente, su solución es cuanto menos barata 😦 y es verdad que muchos médicos buscan el camino más fácil, a mi me dijeron lo mismo, que me lo amputaban y se acababa el problema…
Lo que tienes que hacer es continuar con tu vida normal y hacer un pequeño esfuerzo para ir ahorrando poco a poco 🙂 decide en qué país quieres operarte, en qué clínica… que te hagan un presupuesto, o que te den un plan de pago acorde con tus intereses, y ya es ir ahorrando poco a poco!!
Un abrazo y espero que todo vaya muy bien!!!
Hey yo tengo también eso auuu solo de un pie y nunca he tenido dolor ni nada, siempre me acomplejé mucho ahora tengo 24 años y de un tiempo para acá aprendí a aceptarlo, es parte de mi cuerpo y tengo que quererlo aunque no me guste, y no permito que me robe momentos de mi vida, antes quería operarlo a como diera lugar pero ahora creo que saldría muy caro y lo que más me pesa es la recuperación, y el dolor que implica, conoci a una persona q se operó y no quedo bien y creo que puedo vivir con mi dedito así, pero desde hace unos días me dio un dolor en el pie como por el arco del pie de lado de afuera y me parece que ha de ser porque camino mucho y no tengo el soporte suficiente por lo de mi dedito ): auuu por eso me meti a investigar sobre ese problema
Alguna de ustedes ha tenido algún dolor parecido, porque lo que he leido es ke duelen los dedos adyacentes pero yo no tengo eso,
Hola Ysavel! admiro mucho que aceptes tu pie tal cual está 🙂 es algo que yo he sido incapaz de hacer, por lo que me operé… pero a mi me fue todo bien, y estoy contentísima con los resultados!! volvería a operarme si tuviese otro dedito con braquimetatarsia 😉 pero claro, cada médico es un mundo y tiene sus técnicas y sus cosas… y cada persona también es un mundo, porque no todos reaccionamos igual ante las cosas del exterior…
Lo que dices del dolor sí que tiene pinta de ser por eso, porque caminas mucho y no tienes un soporte «normal», porque tienes un hueso más corto de lo normal y eso te quita mucho apoyo… la cosa es ir al médico y que él te diga seguro qué está pasando ahí!! 🙂
un abrazo y suerte!!
hola tengo el mismo problema , mi papá tambien lo tiene , yo lo tengo en el 4to dedo del pie izquierdo, mi mama dice que lo de la operacion duele mucho o la recuperacion va por hay , pero en estos momentos tengo un problema de columna que es por mala postura (roto escoliosis) aunque la gente se entera y ni creen por q no es q se note mucho, me llevaron a a donde una doctrora me vio el pie y no dijo nada del dedo aunque la cita era por la espalda pero la doctora dijo q tenia un pie plano y otro no, el dedo ni el pie me duele . lo de esa malformacion si es un poco vergonsosa pero me dicen q no acompleje por q hay otros q lo tienen peor , una pregunta ¿duele mucho laa crugia y la recuperacion?, ¿que es lo q le hacen al dedo o le ponen para alargarlo? ¿despues de la recuperacion se puede mover el dedo normalmente si problema de moverlo? Gracias por tu blog
Hola y bienvenida!! 🙂
Bueno, en el blog tienes toda la información respecto a la operación y todo el proceso de recuperación… pero resumiendo un poco: la operación no duele porque te ponen anestesia y no te enteras de nada… los primeros días después de la operación sí que son un poco molestos (como cualquier operación) pero en mi caso, pasados esos días, apenas tuve dolores. Algunos días sí que tenía, pero muy pocos y me tomaba una pastilla para el dolor y se me pasaba en muy poco tiempo…
Ese es mi caso, pero hay personas a las que sí que les ha dolido el proceso… eso depende de cada uno, del método de la operación, de tu médico… de mil cosas!
Primero, en la operación, te «rompen» el hueso, te hacen un corte transversal (de lado a lado). Al hueso se le pone un fijador externo, y poco a poco vas moviendo una tuerca, la cual mueve los hierros que están clavados en el hueso. En resumidas cuentas, mueves los hierros para ir separando poco a poco las 2 partes del hueso roto. Cuando lo separas, creas un pequeñísimo espacio entre parte y parte, y poco a poco vas creando nuevo hueso (para «paliar» el hueco que va quedando). Es un poco difícil de explicar, parece magia 😀 en el blog también lo explico! échale un vistazo y ya me cuentas
un abrazo!
Muchas gracias por tu respuesta a sido de muchísima la ayuda y gracias por el tiempo que te tomas respondiendo eso , mi mamá anda diciendo q me va hacer la operación pero no lo dice de forma segura todavía no hemos ido a un ortopedista ni nada de eso , la verdad da un poquito de curiosidad hacer-cela y también miedo pero los resultados son muy buenos y la cicatriz casi ni se nota,gracias.. 🙂
Hola Anita, te escribo desde México!!! estaba yo curioseando en la web, y ya sabes! de esas que te va llevando a una cosa y a la otra y que descubro esta página! en la que me siento tan identificada ya que siempre he sentido verguenza de mis pies 😦 ….anhelo tanto operarme pero creo que para alguien que tiene el problema en ambos pies debe ser mas dificil la recuperación..pues imagínate!!! Te cuento que tuve un esguince en el tobillo derecho el año pasado y para mi fue traumante y penoso que me hicieran una simple radiografia, pues el radiologo se me quedó viendo como bicho raro mi pie derecho que fué donde tuve el esguince…ahhhh…estuve 20 días con muleta y pobrecito de mi esposo pues le toco tooooodo el quehacer de casa..y nada mas de pensar que si me opero estaré en silla de rueda….uff…….me alegro mucho por ti Anita y ojalá pueda tener la oportunidad de operarme.. Te mando un abrazo y que Dios te bendiga!!!
Es cierto Ana , tienes razón… ahora resulta que las que tenemos esto no podemos tener hijos..:S estamos todos lokos ..:S.. ni que fuera que..
Yo también pienso tener hijos, y si salen con este defecto los apoyare en todo para que no tengan que pasar lo que yo pasé, pero eso no significa que personas con defectos no puedan ser traídas al mundo x Dios.. :S
Hola pues verás he visto lo de tu operación , en mi caso mis pies están bien pero tengo un problema, y es que esos zapatos que se llaman manoletinas o balerinas, me resultan cómodos porque no tiene tacón, pero me he compraso varias clases de manoletinas y cuando me las llevo poniendo un tiempo aunque me cambio cada dia a una diferente, pues si hace algo de calor, me suda el pié y cuando vengo a casa por la noche y me descalzo mis pies y mis manoletinas están humedas y huelen mal como una mezcla de olor del sudor de l pie mezclado con el olor del material del zapato y es un olor desagradable y penetrante que me llena la habitación y tengo que sacar las manoletinas enseguida a la ventana y ducharme para que mis pies dejen de oler tan raro, me echo polvos de talco perfumados en la plantilla de la manoletina pero aun asi huele mal, si tú has usado manoletinas o alguna de vosotras y no teneis ese problema del malo olor os agradeceria que me dijeras que haceis para que despues de usarlas todo un dia no os huelan ni los pies ni las manoletinas, se me ponen ademas las plantillas de color marrón por el sudor que se queda pegado a ellas. Un saludo y gracias de antemano, Las llevo a veces con calcetines o medias y otras veces sin nada.
Hola yo tambien tengo ese mismo problema y pues yo me siento muy afligida siempre que me quiero poner algun tipo de zapato no me gusta como se me ve yo soy de Mexico y pues quisiera saber en donde se puede operar y ese tipo de cosas porfa contestame gracias
hola chicas :)! quisiera saber si alguna se opero y tardo en crecer el cayo , yo me opere hace un mes, pero mi elongacion es de 1/4 mm al día, y aun asi el cayo no se logra formar.. he visto la radiografia de Anita al final de su elongacion y me parece que mi radiografia es casi igual .. pero el Dr dice que deberia ser mas denso el cayo.. asi que me demorare un poco mas , quisiera saber si alguna de ustedes tiene el mismo problema que yo , (y un consejo ,,.. yo tengo 23 y ya tengo este problema.. me parece que la tecnica de elección para las personas mayores es la de un injerto óseo, bueno solo es un consejo :D) espero respuestas 🙂 , cuando temrine todo mi procedimiento también les contare como me fue y todas las complicaciones, para que puedan tener mas informacion de otros casos , y todas las que ya se hayan operado .. sería bueno que tambi´pen nos cuenten sus experiencias para tener mas informacion bueno chau y suerte a todass 🙂
ola soy karen tengo braquimetatracia . tengo 14 años soy de argentina buenos aires y queria saver cuanto tarda el tratamiento y en que lugar de mi pais puedo operarme . Muchas gracias ! dejo mi mail: ilove_mymoda@hotmail.com
PORFAVOR NECESITO AYUDA !!
Leyendo todos los comentarios me sorprendo mucho por la cantidad de mujeres que hay que no han contado a sus maridos lo de sus pies, no entiendo como es posible que se hayan casado sin verselos.
Hola, estoy sorprendida por tantos casos de braquimetatarsia que hay, yo que pensaba que era la unica en el mundo con ese defecto en mi pie izquierdo, y pues que decir de lo acomplejada que estoy desde mi adolecencia, tus papas te dicen que no debes de tener complejos de ese tipo pero nadie mas que los que tenemos ese defecto sabemos lo feo que es tener que ocultarlo toda la vida, y que cuando llegue el verano veas miles de maravillosas sandalias en las tiendas y no podertelas poner, es horrible, bueno yo espero aqui en mexico encontrar alguna solucion para mi problema.
LES QUIERO COMENTAR QUE AQUÍ DE DONDE SOY YO ENCONTRÉ UNA CLÍNICA PRIVADA MUY RECONOCIDA LE MANDE UN MENSAJE AL ORTOPEDISTA Y LE COMENTE SOBRE LA BRAQUIMETATARSIA QUE PADEZCO EN AMBOS PIES Y ME DIJO QUE POR PROCEDIMIENTO COBRA ENTRE 11 A 12 MIL PESOS Y LO HACE A TRAVÉS DEL FIJADOR Y ME DIJO QUE FUERA A VERLO PARA HACERME UN PAQUETE POR LOS DOS PROCEDIMIENTOS SE ME HIZO MUY ACCESIBLE EL PRECIO A COMPARACIÓN DE OTROS PRECIOS QUE HAN MENCIONADO Y PUES FALTA VISITARLO PARA CONOCER MAS HAY LES PLATICO MAS DE LO QUE AVERIGÜE HASTA LUEGO
Dejaros de hacer el idiota, si puedes andar no te toques el pie. Los cirujanos solo quieren dinerito y tocar un pie por estetica es una locura. Hay gente que por operaciones como esa quedan cojos o peor.
Hola quicierA saber si la operacion da mucho dolor estan por operarme en unos dias de braquimetatarsia el 4to en ambos pies estoy aterrada ya son 17 a~os q tengo con este problema y quiciera saber q tanto duele en una escala del 1 al 10
hola chica mlndz que acaba de comentar quisiera saber te van a operar los dos pies en la misma cirugia? y commo cunato te va a salir la operacion y si te van a poner fijadores o por injerto quisiera que lo comentaras pliss
Hola! Soy Carolina, soy de Argentina y yo tambien tengo mi cuarto dedito del pie izquierdo más enanito. Cuando era mas chica pensaba que era algo genetico que me habia pasado solo a mi…
Al igual que Anita tambien estudie medicina, de hecho acabo de recibirme hace poco, y quiza eso me llevo a investigar mas del tema, gran sorpresa me lleve al enterarme de que no solo no era algo unico, si no que tenia nombre y mucho que ver con mi ascendencia española por parte materna.
Voy a serles sincera…es cierto que aun hoy sigo prefiriendo el calzado cerrado ( y por momentos lo encuentro algo indefenso a la opinion de los vendedores de calzado, jaja),pero cuando lo miro tranquila en casa,o en la playa o al mostrarselo a los curiosos de mis amigos, lo encuentro tan pero tan simpatico que no me lo operaria.
OJO! En otros tiempos muchas veces pense en operarlo! Y respeto de manera profunda a quienes lo han hecho, es mas, me encanta como les ha quedado!!
Pero yo, personalmente, que quieren que les diga….Ya me he encariñado y no lo cambiaria! Es parte de mi!
hola! soy ANGELICA de Monterrey, Nuevo Leon, Mexico. ENCERIO espero i me ayuden tengo 15 anos (falta poco para los 16) mi familia y yo nos dimos cuenta de este problema cuando yo tenia como 6 o 7 anos mas o menos .Ellos (mi familia) medicen que no pasa nada que no debe de estar traumada con eso pero ellos no saben lo que yo ciento yo quiero usar sandalias i demas pero no puedo porque me apena demaciado esto.Y por si fuera poco mi familia bueno mis padres no pero mis hermanos, primos .tios me trauman mas i mas diciendome cosas con eso ahora que empiezan las albercas me da una pena exagerada salir con ellos i no quiero segur con esto me gustaria saber donde hay una clinica en MONTERREY, NUEVO LEON que opere esto que odio profundamente y que sea seguro porfavor ayudenme no quiero segur con esto
Hola mi nombre es angelik, de colombia, y tambièn padezco esa penosa y humillante problema es dificil colocarse una sandalias o unas simplementes chanclas y pasa inarvertidad todos te quedan mirando como bicho raro, aunque mi esposo me dice que no preste atenciòn es muy dificil, yo fui al medico pero no me diero soluciòn sera x mi edad , me hicieron radiografias y me dijo que no podia hacer nada.
Todos los dias anhelo tener mis pies sanos , aunque se que muchas personas que en este momento estan pasando por tristeza mucho mas grande que la mia, pero la verdad es anormal tener estos dedos , tu te quieres sentir en libertad.
Gracias por tener este espacio para desahogarse. Mil y mil gracias.
Hola, cómo estás, veo que esto le da mas que todo a las chicas, y a muy muy pocos hombres, soy de esos desafortunados que les tocó, (es bien acomplejante tener ese defectico), ya tengo 23 años y pues me interesa averiguar sobre la operación, soy de Colombia también y quisiera saber qué has averiguado sobre esta operación acá en el país, porfa contéstame Angie, hasta pronto.
Estoy por operarme chicassss, me operan el 9, o sea el próximo lunes, estoy feliz. Que padreeeeeee estoy que no me la creo. Ya les contaré qué tal me va…suerte a todas, si lo deseas tanto como yo se cumple ujuuuuuu
TE LO DIGO A TI ANNIE Y A MUCHAS MAS QUE SE AN OPERADO O ESTÁN PRÓXIMAS A ELLO OJALA QUE DIJERAN MAS SOBRE CUANTO ES EL COSTO DE LA OPERACION O COMO O DONDE SE OPERAN NOS AYUDARÍAN MUCHO A NOSOTRAS QUE TODAVÍA NO PODEMOS
Holaa Anita me alegra quete Hayas operado! Soy Maria de Venezuela y tengo ese problema en mi pies izquierdo y me acompleja mucho no uso sandalias y no voy a piscinas con amigos! mis amigas saben y me dice que no le pare a eso pero esqq me da pena mostrar mis pies y me da miedo que tenga un novio mas a delante y mostrarselos no se x.x se que hay que quererse como uno es pero me daa mucha pena! no se si en mi pais hacen esa operacion
cuantos meses duraste con el aparato? duele? espero tu respuesta Saludos!
Hola Maria Jose yo tambien soy de Venezuela y al igual que todas ustedes se el trauma que se vive por tener esta condicion al la cual le he encontrado un nombre gracias a Anita lo cual ha llenado mi vida de esperanzas… De verdad le doy mil gracias a Dios por haber encontrado esta informacion Que Dios te Bendiga Anita Gracias!!! Y si Maria Jose si se realiza la operacion en nuestro pais aunque en muy costosa consulta por medio de la pagina http://www.ortopediaaldia.com Dr. Alberto Martinez Conde
Hola Anita soy KoKo de Paraguay y tengo una Amiga con el mismo problema… tiene unos pies preciosos pero en el izquierdo se presenta esa complicación, en el dedo anular… Ella no sabe que yo hace tiempo me di cuenta de ello… Usa unos zapatitos para ocultarlo… En fin como podría hacer yo, para que ella me diga lo que tiene y buscarle una solución… Porque ocultandolo no va a solucionar su problema… Quiero ayudarla..
espero tu respuesta… gracias…
holaa ps chicas io estoi igual que ustedes solo que ps io tengo ese problema en mis dos pies pff la verdd ps me siento mal por que ami me encantan las sandalias abiertas y asii pero ps como sabran la vrdd ps no las uso por que me muero de pena aii no y luego cuando me invitan mis amigas a la playa o a las albercas la vrdd io digo que no puedo o que tengo otro compromiso ya que me muero de pena que vean mis pies y ps me gustaria que me agregaran ami correo que es :yus_blue@hotmail.com
y ami facebook: Yuliiett gutierrez agreguemen sii me encantaria platicar con chavas ps que tenemos el mismo proble y ps esperando hacer una amistad soy de mexico 🙂
Hola, ya me operaron estoy en casa sin poder hacer nada, sólo recostada. No ha sido fácil porque me puse triste, enojada, feliz…bueno fueron sentimientos encontrados no sé qué pensar, la verdad es que es un proceso algo extraño porque te enfrentas a las preguntas y la otra cuestión es que le tienes que pedir apoyo a todos, mi familia ya sabe que es lo que tengo o tenía la verdad no sé si vaya a funcionar, a mi novio ya le dije y lo tomo bien relax, mi familia me dijo que no era necesario pero bueno, lo hecho hecho está. Apenas llevo 4 días en casa y es pesado porque no hago nada en todo el día, ya encontraré que hacer.
Respecto a la operación me pusieron un injerto de mi mismo pie y me pusieron el aparato, me costo 7 mil la operación y el aparato 11 mil, todo lo que se ha gastado pienso que fueron los 20 mil de todo. Tendré mi próxima cita el 26 para que me cambien la venda y ya le pueda dar vueltas al tornillo, sólo espero, creo que voy bien no me dolió sólo cuando fui con mi seguro para pedir mi incapacidad porque si me la autorizaron así que estoy descansando del trabajo igual. La operación fue en el INR, Anita pone los datos en la página.
Estoy muy bien chicas, la clave de esto es la paciencia y la humildad para pedir ayuda, el apoyo de todos los que te rodean es imprescindible…ya les iré contando q´ pasa y eso sí, no se desesperen todo llega a su tiempo.
Hola Ana Laura? dejame decirte una cosa que valiente eres, te felicito que te operaste.
Mi nombre es Patricia soy de Guatemala pero vivo en Estados U. ahora que veo esta pagina que hizo Anita me estoy animando a operarme y ver todos los comentarios de cuantas tenemos los pies asi wow me sorprendo. Ana Laura espero que ya te estes sintiendo mucho mejor y que todo este saliendo bien. Por cuanto tiempo tendras estos aparatos?
Les cuento un poco sobre mi: Desde peque*a nunca he mostrado mis dedos mas que solo 4 amigas de mi infancia lo sabian nada mas y porsupuesto mi familia.
Ahora estoy casada tengo una nena relinda mi esposo me apoya pero a veces me dice q no quiere porq tiene miedo de esta operacion y claro yo lo pienso por ellos tambien,pero la verdad me muero por usar zandalias por ser libre y mostrar mi pies pero no es facil.
Ojala y si tome la decision.
Un dia andabamos con amigos de compras y nadie sabia de mis dedos y en eso iva una chinita con los mismos dedos y en zandalias y todos estaban hablando de ella y decian le vieron los dedos ja yo no podia creer q ella no tenia ninguna verguenza, pero yo no me animo todos juzgan y le dije a mi esposo. ves porque yo no uso zandalias? y solo se rio.
Anita muhas gracias por hacer este blog no sabes como me da gusto haber encontrado a muchas personas con el mismo problema, yo pensaba que heramos contadas pero ahora se q no hay muchisimas. T e quiero felicitar por tu operacion y que valiente eres, yo siempre he pensado en operarme pero nunca habia estado seria y cuando encontre tu bloq dije me voy a operar jaja ahora estoy averiguando si en Guatemala hacen esta operacion.
Una pregunta Anita? Sabes si hay otra manera de operacion que no sea usando los aparatos? y tu crees que esta sea la mas facil? gracias una ves mas por tu blog!
.
Pues no sé cuándo me quitaran el aparato apenas llevo 10 días y la verdad me he sentido bien, ya no tomo pastillas para el dolor, sólo tengo calambres y piquetitos pero por lo demás todo súper bien. El jueves 26 de la semana entrante me verán mis doctores y ya les estaré contando que pasa porque ya quiero que me cambien el vendaje y empezarle a dar vueltas al aparato porque ahorita supongo que es por el injerto que no ha sido tan rapido como lo fue con Anita pero de ahí en fuera bien relax, he tenido crisis de impotencia porque en verdad no puedes hacer nada más q ver tv y estar en la compu, es cuestión de paciencia. Tengo fe que todo está bien y lo estará ya quiero q pasen los días rápido.
Ana Laura gracias por contestarme tan rapido, me inmajino como te sientes pero ten mucha paciencia todo sea para q tus deditos luscan bien no crees? una pregunta en donde te hiciste la operacion? en cuanto te salio ? sabes de que otra forma hay para hacercela uno? disculpa si te pregunto mucho pero tengo tantas dudas.
Que todo te siga saliendo bien!
sera que puedes agregarme a mi correo yuyubermudez@hotmail.com y asi platicamos un poco q dices?
ok pati, q agrego y ya platicamos.
Ok Pati, t agrego y platicamos
HOLA A TODAS CHICAS QUISIERA COMENTARLES QUE HAY UNA NUEVA CHIKA QUE HABRIO UN NUEVO BLOG SE ACABA DE OPERAR Y ESTA EXPLICANDO PASO POR PASO
TODO LO QUE LE PASA AL IGUAL QUE EN SU MOMENTO ANITA ESTE ES mibraquimetatarsia.blogspot.com/2012_04_01_archive.html
Very nice post. I just stumbled upon your blog and wanted to say that I have really enjoyed browsing your blog posts. After all I will be subscribing to your rss feed and I hope you write again very soon!
hola aniita,no sabes lo increible que se siente saber que no soy la unica que padece de esto..y pues me da muchos animos,y con mucha mas razon quisiera operarme,pues te cuento que fui a ver a una doctora de traumatologia,y ella me dijo que se podia hacer la operacion pero que corria un alto riesgo de que por lo mismo que se me estiraria el dedo y tendones,algo pase y se rompan las venas y una serie de cosas,y que a consecuencia de esto el dedo se pone morado(ya no serviria) y se tendria que amputar!, cosa que no quisiera que me pase,es verdad esto???? , la verdad esque veo a esa doctora muy mala gracia,y con pocas ganas de operarme..y por ello acudo a ti,espero tu pronta respuesta y muchas gracias por el blogg, sirve de mucho!! besos
Hola Katika!! bienvenida 🙂
Bueno, la doctora tiene parte de razón si se hace la operación mediante un injerto: al poner un injerto de hueso en el pie, lo que hacen es «obligar» al pie a que se adapte a esa nueva situación, a esa nueva longitud, pero de una vez, en un único paso. Es una operación sencilla, con una recuperación más corta que con fijador externo, pero aunque parezca mentira, es algo más «anti-natural».
Te explico lo del fijador externo y lo entenderás mejor! Con el fijador externo, lo que haces es que MUY POCO A POCO haces «crecer» al hueso, día a día, sin prisa pero sin pausa. Pero no solo crece el hueso, sino que también crecen músculos, tendones, vasos… todo muy poco a poco, por lo que al pie le da tiempo de adaptarse a su nueva situación, de adaptarse a esos cambios.
Con el injerto, lo que ocurre es que es todo «de una vez», y el pie se tiene que adaptar de una manera más drástica al nuevo cambio. Además, no haces crecer tendones, vasos… por lo que ellos mismos se tienen que adaptar, y a lo mejor intentan alargarse demasiado y pueden venir problemas como los que te cuenta la doctora.
No obstante, depende mucho de la longitud que te falta… a mi me faltaban 1’5 cm, por lo que era mucho para poner un injerto. Pero si por ejemplo te faltan 0’5 cm o 0’75, a lo mejor es una buena idea lo del injerto, porque no es algo tan drástico, es menos longitud… De todas formas, esto tienes que hablarlo y considerarlo con tu médico 🙂
Un abrazo muy grande, espero haberte servido de ayuda!!
Hola, es casi imposible encontrar mas informacion de nuestra condicion en la red, es extraño darte cuenta que no eres la unica con este problema, porque cuando notas que eres diferente y que no puedes usar o presumir los zapatos y los pies como los demas te sientes sola. Y con respescto a la operacion, yo realmente ya empeze a querer a mi dedo chiquito y acostumbrarme a el x3 Fue de gran ayuda tu informacion, sigue con ella 😀
Consejos para ir a la playa… voy a conocer el mar por primera vez, tengo 22 años e iré con mi novio y unos amigos pero con este problema pues se me complica, voy con toda la actitud de pasarla bien… sólo quiero algunos consejos para disimularlo 😦
Hola Gaby,mi consejo son los zapatos de agua puedes andar con ellos todo el tiempo pues solo para meterte te los quitas y los dejas a un lado y cuando salgas pum te los pones y ya!
se que es dificil pues yo tengo lo mismo!
suerte!!
Anotado gracias 🙂
Hola Gaby,
Pues yo utilizo chanclitas como de buzo pero cortitas, si se meten a la piscina pues ni modo metete pero deja tus chanclitas cerca para que te las pongas luego luego que salgas de la piscina. Pues comprate unas sandalias que disimulen…
muchas gracias, muy buenas ideas!!
Necesito platicar con alguien q ya se haya operado, tengo muchas dudas, ya me opere
AL YA TE OPERASTE Y QUE TAL COMO TE FUE? OJALA TU TAMBIEN PUEDAS COMPARTIR TU EXPERIENCIA
Súper bien Gaby, ayer fue el primer día que apoye pero no sé q onda con mi dedito como que lo veo bien peque aún, ni modo si así lo decidieron los doctores pues es por algo. Sólo que tengo muchas dudas y no logro comunicarme con nadie 😥
Anita creo q le pasó lo mismo, yo veo que es un poquito más peque el dedito que le operaron, porque el otro hasta curvita tiene y el mismo es igual. Según los medi y miden lo mismo pero no sé jajaja la verdad es que si creció poco pues ya ni modo, de algo a nada está bien. Estoy dando mis pasitos y me duele un buen pero ya se acostumbrará y espero q sea pronto…ujuuuuuu ya podré irme de vacaciones sin pena alguna 😀
Soy Ana Laura jajaja decidí llamarme así jajaja AL
hola!!!m da un gusto enorme saber q ya hay solución a sto,ps yo padezco d sta,es uno d mis complejos es horrible,es lamentable no poder hacerm la cirugía,stoy dmasiado lejos,soy de chiapas…fue un gusto saludarte,q estes bn…bss…
hola. me da gusto saber que hay gente a la que no le importa este defecto, tengo 33 años y desde niña me e sentido un fenomeno, yo lo herede de mi papito, solo que mas feo el de el no estaba tan`pequeño ni encimado, cuando mi mamà se dio cuenta de la condicion de mis pies me torturaba estirandolo y amarrandolo para que creciera, me dolia mucho lo que me hacia pero me dolia mas los comentarios que decia. (el dedo maldito) este defecto me a aislado mucho de muchas cosas ,me siento mal cuando mis hijos quieres jugar en la playa o cuando en fiestas infantiles les piden a ellos los animadores el zapato de mamà, 😦 odio ir a eventos con actividades fisicas, siempre terminan diciendo que se quiten los zapatos…… me amargo el momento desde que escucho las palabras zapatos y pie. ahora mi niña de 9 años en su piecito izquierdo tiene el mismo defecto, no quiciera traumarla como ami pero me cuesta mucho cuando alguien lo ve y ella dice que es el dedo de mami…… lloro mucho x q no quiero que la humillen como ami y no se que hacer, de una cirugia ni pensar ya que no tengo la posibilidad economica para ello. y en mexico la seguridad social no creo que lo haga. bueno chicas, a las que se operaron la primer sandalia de tiras que se pongan o elprimer paseo sin ellas x laplaya dediquencelo a las que no podemos x loq ue ustedes ya saben. bendiciones a todas y gracias! jamas crei poder decir todo esto que me ahoga y frustra.
Hola Paloma,
Nunca es tarde, yo ya me opere pero ya voy saliendo de ello, estoy esperando que me quiten el aparato. Yo te recomiendo que a tu hija la operes, de chiquita es mejor porque el dedito crece rápido. En el seguro si las hacen, sólo hay que ver que te canalicen bien porque si te toca un doctor que no conozca el padecimiento no te canalizará. Lo que hay que decir en el seguro para que accedan es que te duele o le duele a tu hijo al caminar. Suerte! no te desanimes, a mis treinta años no he perdido la fe y mira ya lo logre.
gracias al x tu recomendacion y creeme que lo hare si no lo he hecho x mi si lo hare x mi niña gracias de nuevo y saludos.
cuanto vale la operacion y donde la hacen
Hola, Anita y hola a todas las personas que escriben en este blog, yo también tengo el mismo problema que ustedes en el 4° dedo de mi pie izquierdo y hace un año me encontré con tu video Ana en you btube y de ahí descubrí tu blog con tu experiencia aclaraste mi mundo de dudas muchas gracias y que bueno que ya estas bien.
Yo soy de México y aunque nunca había escrito leí todo el proceso por el que pasaste y no sabes cómo me gustaría pasar por lo mismo yo también.
me gustaría saber de una chica llamada Angeles ella es de Monterrey y publicó los datos de un doctor que hace esa operación ahí pero ya no he visto comentarios suyos quisiera saber si ya se operó o cómo va con su problema, espero puedan ayudarme
Gracias y te felicito por tu blog
hola elisa, pasame tu direccion de email yo me la acabo de hacer, soy de mexico, te puedo ayudar…un beso
Hola chicos y chicas yo tengo el mismo problema y es horrible vi gente que se operó y yo también quiero operarme pero nose en que parte de mi país puedo hacerlo ah y soy de argentina
mariaa pasame datosss porfa mandame tu mail porfa
hola maria me gustaria k me contactaras tengo braqui agregame porfa
Hola Maria me podrias dar los datos del Dr, que te opero y en cuanto te salio la operacion. mi email es eddeapalmiraj@hotmail.com
tengo 16 años tengo el 3 y 4to dedo de kada pie con este problema fui al doktor apenas ase 5 dias y mi medico general me dijoO ke no se podia aser nada por ke ya tengo 16 años y ke la operacion era alos 12 ke solo unas plantillas pero ke komokiera me iba a mandar con el traumatologo pero estoy muy acomplejada no puedo usar sandalias ni nada si por verguenza
Alguien tiene el numero de un doctor que opere esto porfavor demelo urge!:l Gracias.
hola ande yo tambien tengo el 4 dedo de mi pie derecho y no me gusta ya que pues siempre traigo tennis o calzado cerrado ya que me da verguenza que me vean mi dedito, no sabia que eso tenia nombre hasta hoy, me gustaria operarme pero me da miedo, hoy tengo 17 años y solo algunos de mis amigos saben de mi dedito y me dicen que esta muy padre pero no, y mi familia me dice que no me preocupe que eso es normal pero no, ya que pues si voi a alguna alberca o asii pues no puedo andar en sandalias.
hola a todos
yo fui operada de 14 años y al parecer fui de las primeras personas en ser operadas aqui enmexico ahora 13 años despues me kiero volver a operar pero se me hace muy largo el tiempo no se si sepan de otro metodo que no sea con fijadores se los agradeceria saludos
Hola, sabes yo padesco de esto desde que naci, me siento muy acomplejada, ademas quiero postular a las fuerzas armadas, y me da susto que rechasen por mis pies, lo que a mi me gusataria saber es si este tratamiento es muy largo, porque por lo que he visto y buscado te colocan unos fierros, ( eso te impide andar con zapatos) lo que pasa es que actualmente trabajo. Es muy doloroso?
hola a todas 🙂
les cuento un poco, tengo 20 años y cuando tenia 18 me opere del pie izquierdo, la verdad el proceso fue largo y me desespere muchisimo pero paso y ahora todo esta bien; mi braqui es bilateral asi que aun tengo la operacion del pie derecho, la cual por el momento no podre realizarmela porque la universidad no me deja mucho tiempo pero me parece que lo hare a finales del otro año y bueno ya contare como me va, cuando me operaron el medico dijo que se puede operar los dos pies pero el postoperatorio iba a ser muy muy dificil, para las chicas que no se lo han dicho a su pareja les digo que deberian de hacerlo se que cuesta mucho pero al final es mejor nos sentimos mas comodas y x ello somos mas felices 🙂 yo al igual que ustedes no se lo decia a mis amistades pero a mi novio se lo dije desde el inicio y me entendio perfectamente, no niego que me sigue dando verguenza, para el verano ando con sandalias algunas veces y hay personas que ven tan feo como si fuesen tan perfectos pero bueno asi son las cosas y solo queda cuidar mucho nuestros piecitos manteniendolos lindos aunque no usemos muchas sandalias pero aun asi algunas veces me animo a usarlas 🙂 🙂 🙂
Hola Anita! Te escribí un correo el otro día. Por fín me he operado, con injerto de mi peroné. He abierto un blog donde estoy tratando de explicar un poco cómo me está yendo (bueno, lo acabo de hacer, porque me estaba dando pereza y al final me he animado). Os dejo el enlace, para así ayudar a las chicas que buscaban información de la operación con injerto.
http://braquimetatarsiainjerto.wordpress.com/
Un beso grande!
tengo el mismo problema en mi pie izquierdo y me da mucha pena que los demas lo vean y se burlen de mi tengo 17 años soy de tamaulipas y quiero operarme
hola ivon, pasame tu direccion de email yo me la acabo de hacer, te puedo ayudar…un beso
Hola chicas, pues al igual que todas tuve unas inmensas ganas de operarme cuando descubrí el block de Ana y pues bien, ya me opere pero no obtuve resultados favorables, mi dedo no creció del todo, no está montado pero si se nota que es más peque, no puedo como el de Anita. Estuve 5 meses sin realizar actividades comunes, 3 meses en cama y dos ya pude caminar pero poco, ahora ya mi vida volvió a su normalidad ya que ahora me encuentro trabajando. No es fácil, te enfrentas a preguntas, si trabajas no es fácil que te esperen tanto tiempo y tienes que mentir. Fue un proceso muy largo, yo hubiera querido no estar trabajando y tomarme un año sabático porque es muy difícil la espera y muy larga, bastante. Me opere en el INR en la ciudad de mMéxico porque por mal información pues tome la decisión que fuera ahí pero pues también me la pudieron hacer en el seguro social pero pues eso lo tienen que pedir y como no confiaba en el seguro pues decidí que fuera ahí, en fin, todo estuvo bien sólo que no le dieron el tiempo adecuado a mi aparato para el alargamiento, además no producía hueso, tuve que comer cosas especiales, como patas de pollo y así . Y santo remedio con eso fue una maravilla saque rápido.
Ahora ya camino y uso zapato con mi venda aún y todo es poco a poco.
Recomendación Coman muchas patas de pollo, arandanos, gelatina, no fumen y no beban alcohol.
Tengan mucha paciencia, pidan ayuda.
Compren pomada, yo la que les recomiendo en Contractubex, ya casi desaparece mi cicatriz.
No trabajen si se operan porque es muy duro pedir incapacidades, trasladarte y todo, mejor llevenlo todo tranquilas, sin fastidiar su pie.
Tengan fé y ánimo, sean felices para que se recuperen pronto.
Tal vez yo me opere de nuevo pero ahora pediré un injerto, sólo falto algo muy mínimo pero aún lo quiero hacer pero eso el tiempo lo dirá.
que bien por ti, felicidades que te recuperes! muchas gracias,yo soy de tampico pero apenas estoy investigando y pues empezare a ahorrar, ahi en Mexico ¿cuanto fue el costo de tu operacion? si de favor me podrias decir (: gracias
HOLA HAY UNA DRA QUE SE LLAMA ITZEL YA INVESTIWUE Y SE ENCUENTRA EN MEXICO , HAY OTRO EN LA PAZ BAJA CALIFORNIA , Y EL DR QUE OPERO A VILOLETA DE GUADALAJARA, Y OTRO DE ESPAÑA ME COBRA 5.500 EUROS , SI KIERES TE PASO MI CORREO PARA DARTE LOS DATOS PORQUE AHORITA NO LOS TENGO A LA MANO eddeapalmiraj@hotmail.com
Ivo todo todo hasta la fecha fueron alrededor de $35 mil, en realidad la operación me costó, el aparato 10 mil y la operación 7 mil aumentale medicamento, citas, radiografías y cosas que tuve que comprar como huarache de marcha, bastón…todo esto en el INR. Es largo el proceso pero vale la pena, no recomiendo ningún doctor, sólo que coman bien y que si les falta o ven que no va bien el alargamiento digan en el momento para que los doctores estén seguros del retiro del aparato sino quedará chaparro.
hola no te daba tristeza al verte tu dedo??????? xq a mi si cada vez q lo veo sufro mucho no puedo usar sandalias i son las q mas m gustan eso todavia me da mas tristeza
yo igual estoy asi y es costosa tengo 16 años
Me operaré de nuevo pero ahora por injerto porque no produje hueso rápido, me falta una cosa de nada pero si se nota lo chaparrito que está, mi cicatriz también se nota pero pienso que con el tiempo ya no se verá y la verdad eso no me importa lo que me importa es mi dedo, que se vea normal. Espero que muy pronto lo pueda realizar de nuevo porque es estar en cama varios días y aparte la rehabilitación. Ami aún me duele mi dedo, no sé porque, tal vez aún no ha sanado, tengo cita hasta Enero, espero que todo esté bien. Saludos a todas!!! inténtenlo, lo vale.
HOLA, TENGO 13 AÑOS Y ME QUIERO HACER LA OPERACION PERO ME DA MIEDO DE HACERME LA OPERACION, AVECES QUIERO SER NORMAL COMO TODA LA GENTE, PERO ME DA VERGUENZA
hola mi nombre es sandra, y tengo el mismo problema que ustedes!! al igual ya me sometí a una cirugía y no resulto exitosa pero al leer todos sus comentarios nace una nueva esperanza en mi. espero poder encontrar un cirujano en México y poder someterme a la cirugía.
Hola Anita, que buen blog haz hecho!!! a mi me acaban de operar y tengo 30 años, ya tiene rato de tu operación espero que estes muy bien!!!
Holaaaaaaaaaaaaaa! Por lo visto todas son mujeres (no revisé bien) o por lo menos la mayoria, YO SOY HOMBRE! Jajajaja, y tengo el mismo problema, igual que ustedes, así de que wooow no podía ir a la playa con mis amigos o mis novias, y así de :(((((
Yo voy al gimnasio y pues no por presumir pero tengo buen cuerpo, y mis amigas así de «quitate la playera» o cosas asi cuando ibamos al mar, pero jamas de los nevers, me quitaba los calcetines 😦 JAJAJAJAJAJAJ, me moría de la pena.
La única que supo de mi problema fue mi primer novia, y muy a fuerza se lo dije por que es a la unica mujer que he amado, y cuando lo vio se solto riendo jajajajajaja y me dijo jajaja que bonito me da ternurita tu dedito jajaja hasta lo agarraba y lo movía como gusanito jajajajajajajaja y yo así de «oye» jajaja. Una vez me dijo » lo bueno que no eres mujer, por que no sabes lo que sufririas, el no poder ir a las XV o bodas con bonitos zapatos» y yo «fuckyeah» jajajajajaja, en fin. Quiero operarme, hoy vivo en el México D. F. la verdad no se a donde acudir, quisiera checar algo gratis (seguro pero no tengo) o por lo menos algo no tan costoso ( ya que $30,000 es mucho). Espero alguien me de informes y un consejo.
A por cierto chicas quiero compartirles una experiencia.
Como les dije antes, solo hay una mujer a la que conté este secreto (y a mi familia claro). Esta chica fue mi primer novia (he tenido bastantes), ella es la unica mujer que he amado, y una de las cosas por la cuales la he amado es por que me supo dar amor y cariño incluso me supo apoyar con este problema, enserio nunca fui tan feliz en mi vida (en fin la relacion termino por otros motivos). Yo quiero invitarlas a ustedes a decirlo a sus parejas por que creanme sentiran un alivio inmenso al saber que esa persona esta ahí incluso con el problema (incluso se daran cuenta que esta persona vale mucho y en verdad te ama) yo me sentí muy bien por que gracias a revelarle mi secreto pude vivir experiencias increibles con ella, experiencias que hasta ahora no he podido vivir, tal vez por que no le he contado a ninguna mujer (siento que no ha sido la indicada). Porfa chicas no dejen ir lo que aman luchen por ello y que sepan que este problema no nos debe vencer.
Un saludo y un abrazo para todas por que han sido muy valientes al privarse de privilegios tan hermosos, al igual que yo LOOOOOOOOOOOL jajajajajaja. Saludos.
Javier es tan poco común saber k un hombre padece d la branquimetatarsia!! Yo soy de Nicaragua y pues tengo 20 años al igual k tu kiero operarme , he estado investigando y pues en España es uno de los países k operan pero en realidad no se el costo de esta operacion !!! Y pues ojalá estemos en contacto para así contarnos nuestras anécdotas!!
Y pues no eres el único k le han dicho k le «da ternurita el dedito»
Hola,bueno me a parecido increíble ver esto,porque yo también tengo este problema y fui un día al medico por si no era normal o se podía hacer algo,la cuestión es que me dijeron que daba igual que no pasaba nada. En realidad si que pasaba,a mi no me gustaba,me da verguenza y quería solucionarlo y ahora que veo esto me gustaría mucho que me ayudaras porque tengo varios problemas. Tengo lo mismo que tu en el pie izquierdo en el 4º dedo y si me gustaría mucho operarme pero..
-Tengo miedo de que me duela.
-Tengo miedo a que se me quede la cicatriz
-Y tengo solo 15 años y no se si seria buena idea.
Por favor darme consejos.
Muchas gracias y espero hacer lo correcto.
Yo me operare en estos meses, y el doctor dijo que 15 años estaba bien
Hola chicas buenas yo tengo el mismo problema enel pie derecho y gran parte de mi vida me la he pasado escondiendome , lei que alguien ese opero en mexico df, me puedes pasar tu mail para platicar plisss me interesa ke me des mas datos mi correo es eddeapalmiraj@hotmail.com
hola! no se si seguis usando el blog recien me entero de la braquimetatarsia siempre lo tuve pero nunca supe que existia un nombre! te operaste por estética o te traía algun problema fisico? saludos, Mariana
hola tengo el mismo problema pero soy de colombia me gustaria saber si alguien sabe o se a operado en este pais necesito informacion es orrible ademas no se como disircelo a mi novio y nunca uso sandalias, pordrian ayudarme quiero operarme pero en colombia y que no sea tan costoso si aguien sabe por favor le agredecria la informacion
Gracias x hablar un poco mas de la branquimetatarsia ya que yo tambien lo tengo en mi pie izquierdo y pues me encantaria que me informaras un poco mas sobre las operaciones y sus precios !!
HOLA ME DA MUCHA ALEGRIA ESTE BLOG NO SABEN LO QUE HE PADECIDO POR TENER AMBOS PIES CON BRAQUI SE SIENTE ANGUSTIANTE NO PODER USAR SANDALIAS Y VERTE LINDA O IR A LA ARREGLARTE LAS UÑAS ME DA MIEDO OPERARME Y NO SE COMO ENFRENTARME A MI NOVIO ME DA MIEDO DE QUE ME PUEDA RECHAZAR! SOY COLOMBIANA UN ABRAZO
HOLA YO SOY DE BARRANQUILLA Y UFFFF ME DESESPERA CADA VEZ QUE VOY DE COMPRAS Y NO PUEDO COMPRAR ZANDALIAS ABIERTICAS POR EL SIMPLE HECHO DE QUE AMBOS PIES TIENEN ESE DEFECTO, FATAL COMPLEJO HACE UNOS AÑOS PUES BUENO APROXIMADAMENTE CUANDO TENIA 8 AÑOS MI PADRE ME LLEVO CON UNOS PROFESIONALES EN EL TEMA Y RECOMENDARON NO OPERARME PUESTO QUE HACE TIEMPO COMO QUE NO ESTABA TAN DE MODA LA CIRUGIA PLASTICA, Y TODO ESE ROLLO PERO COMO HAN PASADO TANTOS AÑOS (ACTUALMENTE TENGO 27) Y PUES LOGICO LA MEDICINA HA BRINDADO CON NUEVAS TECNOLOGIAS DESDE BORRAR TATUAJES HASTA PONER UN ROSTRO DIFERENTE Y COMO NO CORREGIR ESTE DEFECTO? PUES PORFIS SI ALGUIEN SABE DE ALGUN MEDICO QUE SEPA DE ESTE TRATAMIENTO HAGANMELO SABR PORFISSSSS!!!! SOY DE COLOMBIA, BARRAQUILLA NO IMPORTA LA CIUDAD QUE SE ENCUTRE EL MEDICO SIRUJANO… MUCHAS GRACIAS AMIGOS!!! 🙂
Yo apenas supe de este Blog no tienen idea me siento menos angustiada al saber que no soy la unica!! y que tiene nombre!! a la vez si me gustan mis piecitos pero si la verdad se siente horrible el saber que soy diferente a las demas!! en no poder andar agusto con chaclas por irtelas a quitar cuando tocan la puerta!! O el ir de compras y esconder tus pies para que no te los vean!! y lo peor me siento mal al no poderle decir a mi novio a temor que me rechace!! o que me rechacen las demas!! Espero poder juntar todo el dinero para quitarme todo el taboo que tengo encima!! Saludos de Aguascalientes, Mexico!! y espero encontrar algun doctor!! 😀
MARI A BUENOS DIAS ME PODRIAS DECIR EN CUANTO TE SALIO LA OPERACION Y LOS DATOS DEL DR QUE TE OPERO
Hola mi nombre es alejandra soy de colombia, tengo 21 años , y tengo esta dificultad en pie izquiero, me acompleja mucho, me gustaria usar sandalias sin que nadie se me quede viendo y la verdad es que no conozco ningun doctor que realice este procedimiento aqui, si alguien sabe porfa comprtir los datos!
Gracias
Hola a todas!
Les cuento que recien ayer me opere!! Igual que ustedes estaba super acomplejada en mi vida personal y en todo! Asi que este ano me decidi a cambiar m vida tengo 35 anos. Y la. Operacion ha sido sin el aparato me han puesto platinos y clavos y un pedazo de hueso que me sacaron de otra parte!! Tengo que estar en reposo por dos semanas! Pero no me importa con tal de cambiar mi historia!! Mi mama no queria decia que dios me habia compensado mi defecto por una cara linda. La verdad es que no cambiaba mi pensar asi que decidida a todo o nada ayer me meti al quirofano… Tuve un dolor intenso ayer pero hoy stoy super animada y tengo mucha ilusion de usar sandalias ir a la playa y. Piscinas sin tener que enterrar los dedos en la arena!!! Asi que las animo y alli les cuento como me quedo!!!
Hola CLaudia de donde eres , y que medico te opero, me puedes contar tu proceso.
Yo aun espero poderme operar este año.
Gracias
CLaudia me puede ayudar dame los datos del medico ke te opero y en donde fue y costo pliss
Hola claudia qué tal salió tu cirugía después de todos estos años, tu dedo conservó su tamaño??
Hola sabes que me senti super apoyada ya que me doy cuenta de que no soy la unica en tener este sindrome, tengo 14 años y me acompleja mucho esto. Cuando era pequeña no se me notaba para nada que tenia un dedo mas corto que los demas (solo tengo braquimetatarsia en el pie derecho, en el 4to dedo) a partir de los 6 o 7 años me empeze a dar cuenta de esto, desde ahi me negue a no usar algun zapato abierzo e incluso hawaianas ya que me da, debo decirlo, verguenza de que la gente vea lo que tengo. Hace aprox un año que me entro la curiosidad de buscar informacion sobre este sindrome, hasta que encontre lo necesario. Tengo la espeeranza de que algun dia me pueda operar, salir a la playa y no tener que correr hacia el agua para que no vean mi dedo, usar los zapatos o tacones que yo quiera sin necesidad de acomplejarme. Soy de Chile y espero encontrar una solucion mas adelante ya que recien estoy comenzando mis estudios y no me podria retirar para realizarme la operacion. De lo que si estoy segura es que buscare por todos lados a algun especialista y me de una solucion para que mas adelante me sienta segura de mi misma:).
hola chicas que gusto encontrarlas y que bien anita y a todas las que se operaron la verdad es horribleeee esto de los dedos yo tengo en los dos pies del cuarto dedo y es una pesadilla verano sobre todo ahora con zandalias tan lindas las pedicure que te dejan los pies hermosos y no poder hacerme nada de eso a mi me encanta la playa y la piscina pero no las disfruto la playa un poco porque hundo los pies en la arena pero la piscina es peor porque tengo que esperar un descuido o que nadie este cerca para meterme rapidisimo y para salir tb a veces mi novio me dice ven metete y le tengo que decir no ahora no o mil excusas y cuando vamos a alguna casa de playa todos andan sin zapatos o zandalitas esas que se ven todos los dedos y yo con zandalias q se ven a las justas mis tres deditos que como comentaron antes nisiquiera me gustan bueno mi consulta es si alguien sabe algo de peru algun medico tb cuando pienso en esto trato de consolarme pensando que hay muchas personas con peores defectos y que viven su vida y gracias a dios porque me dio pies y piernas y puedo caminar y no me falta nada solo esos dedos que creo q para una mujer es muy feo y nos baja la autoestima besos chicas tengo 24 años y me gustaria mucho operarme.
Que interesante blog!! X dios yo juraba que era la única y ni siquiera sabía el nombre,
leyendo varios comments realmente me dan muchisimas ganas de operarme,
Sufri de esto desde los 10 años, cuando aun no se notaba mucho, mis compañeros de escuela me molestaron y recorde que les conte que me iba a operar, desde ese momento jamas averigue la posibilidad de hacerlo, pero viendo que hay alternativa estoy muy decidida y quiero hacerlo!!
en este tiempo he tratado de aceptarme y bueno no me ha resultado tan fácil, es muy incomodo ir a la playa, piscina, lucir sandalias bonitas, incluso me he rehusado a tener novio por ese motivo, pero hace 2 años conoci a mi lindo novio, y se lo conte, lo tomo demasiado bien, y bueno el me dice cuando me siento incomodo que porque no busco algo y gracias a él fue que encontre el blog, Que bueno que no soy la única, yo ya tengo 24 años y
quisiera ver si alguien que se opero me puede indicar cuales son los cuidados, y el proceso porque por el tema de trabajo se me vuelve un poquito complicado
Y please si alguien sabe el costo de la operación se lo agradeceria:)
Un abrazoo a todas y mucha fuerza que hay muchas mas como nosotras y existe solucion
Quisiera saber el costo d esta operacion !!!
Hola amiga estoy operada de braqui pero en el segundo mes fue q he sentido dolor q no aguanto y unos ardores de morir, el dr no m ha visto pero dice q se me ha infectado la herida… Estoy muy asustada no te paso algo parecido o q consecUencias puedo tener
Hola chicas, me alegra mucho saber que no soy la única, yo la verdad no me acomplejo , salgo con amigos de vez en cuando uso sandalias, pero la verdad cuando recién conozco a alguien si me da vergüenza qe me vea pero eh tratado de superarlo, tengo 18 años hace unos 4 años busque un cirujano y me dijo que no hay remedio,desde hay me designe!!
Hola chicas mi nombré es vianny
la verdad me alegra saber que esto sí tiene solución pues me acomplejo bastante ya que mi problemas es en el 4to dedo de ambos pies, vivo en república Dominica tengo 20 años de edad y me encantaría saber si alguien sabe como puedo dar con un doctor q me pueda ayudar, ya que he visitado varios y me han dicho q no tenía solución
Hola vianny !! Pues que bueno que este pagina te ha ayudado yo tambien tengo branquimetatarsia pero solo en mi pie izquierdo no sabria decirte sobre algun medico solo se k en España practican este tipo de operación son algo costosas pero muy seguras !! Cuidate y espero k encuentres solución
Enviado desde mi iPhone
El 10/07/2014, a las 09:27, Braquimetatarsia escribió:
> >
Hola,yo tambien tengo braquimetatarsia pero solo en un pie,la verdad esque hoy me acabo de dar cuenta que se llama asi,tengo 17 y ya quisiera ir con un tramautologo,pero antes quisiera darme una idea de cuanto cuesta mas omenos.la cirujia?
Hola me llamo Melissa de México, tengo una hija de 5 años con un problema en los pies que detecté a los 3 años y no mejora como los médicos pediatras a los que le he llevado sugirieron. El problema es bilateral sus dedos 4 y 5 (los más pequeños) de ambos pies no crecen al ritmo que los otros ella tiene la pizada hacia adentro al caminar lo cual ha sido cada vez más notorio a pesar de tratamiento con zapatos ortopédicos y plantillas y por otro lado hace poco estuvo en tratamiento ortopédico por un problema de tendinosis del dedo pulgar de la mano derecha. Por favor necesito sugerencias sobre a qué especialista es el indicado en éstos casos y posibles causas. Muchas gracias
Hola Soy Adriana de Oaxaca tengo
braquimetatarsia y no tengo los medios para operarme y sufro demasiado con mis pies así , he intentado. Suicidarme ,alguien podría decirme donde podría operarme sin q la cirugía sea muy costosa.
Hola tengo 20 años y soy de Colombia bogotá, la verdad es que disfruto mucho de ir a piscina y sufrir de esto ha sido un lió mas que corporal emocional, desde comprar zapatos hasta el simple echo de estar con mis amigos, nadie sabe mi problema excepto mi mamá y pensé que era la única y que tenia que acostumbrarme a ello, pero hoy e visto varias soluciones desde cirugías o prótesis y me gustaría que me informaran como obtener ya sea la prótesis o un doctor que realice esta cirugía aquí en bogota, e buscado información desde la red pero no logro encontrar ninguna solución o respuesta amis preguntas, es muy importante para mi ya que como a muchas nos afectado demasiado.
gracias
Hola anita, la verdad me ha servido mucho tu pag, en unos meses me van a operar a mi y la verdad solo se lo dire a mi novio
porque mis amigos no tengo la suficiente confianza para contarselos y la verdad nose como hare para que no se den cuenta 
Hola me llamo Karen tengo el mismo problema que ustedes quisiera saber en que especialidad lo tratan y como es la operación cuantos días de reposo, les agradecería si me contaran como es todo y como les fue a usted con detalles porque yo también quiero operarme pero nose como. Gracias
Hola, Keren me llamo José Luis Roch, soy anaplastólogo y me dedico a realizar reconstrucciones anatómicas de pacientes que por amputación o defecto congénito han perdido una parte de su cuerpo.
Si le interesa mi trabajo puede visitar mi página web y ponerse en contacto con nosotros.
http://www.anaplastologia.es/#!pie/c1mol
Disponemos de un vídeo de un caso con el mismo problema donde puede ver cómo se coloca y se retira este tipo de prótesis.
Un saludo.
Hola yo también tengo este gran problema y peor aora k es verano no me puedo poner sandalias no puedo ir a la playa o piscina me siento tan mal x hay personas k aveces se burlan y kisiera saber y Aka en lima haya un clima donde pueda operarme
hola chicas soy de peru tengo el mismo problema que ustedes alguien sabe de alguna clinica en peru especializada
Hola si, una chica contó que se opero con injerto en la clinica san pablo le costo alrededor de 8000 soles, pregunta por el dr charles rojas o tambien en la clinica san judas tadeo con el doctor illescas!! yo tambien ire pronto. suerteeee!!
alguien podria decirme si esa condicion me impide entrar al ejercito¡?
Hola chicas. Me gustó mucho este blog. Y gracias Anita por compartir tu experiencia y abrir este medio. Por supuesto yo también tengo braquimetatarsia en ambos pies… hasta hace unos pocos días me puse a invistigar esto y no sabia como se llamaba lo que tenia.. ahora se mucho más del tema y encontré el blog y he estado leyendo los comentarios y quiero compartir un poco mi experiencia. Tengo 25 años y al igual que ustedes se lo que es tener que esconder los pies y no poder ir a la playa sin sentirme incomoda. Cuando tenía novios nunca les dije nada sobre esto. Pero sabia que la persona que me quisiera me iba a aceptar como soy. Así que lo vi como algo positivo «si de verdad me quiere lo sabre cuando le cuente esto» y así fue.. a mi novio el que ahora es mi esposo se lo conté y esta conmigo. Ahora se que esto molesta y te hace sentir mal. Pero claro… una lo ve como algo malo pero en realidad hay personas que tienen peor suerte que una. Aun asi me gustaría operarme pero parece ser muy caro…
Hola, Zoe me llamo José Luis Roch, soy anaplastólogo y me dedico a realizar reconstrucciones anatómicas de pacientes que por amputación o defecto congénito han perdido una parte de su cuerpo.
Si le interesa mi trabajo puede visitar mi página web y ponerse en contacto con nosotros.
http://www.anaplastologia.es/#!pie/c1mol
Disponemos de un vídeo de un caso con el mismo problema donde puede ver cómo se coloca y se retira este tipo de prótesis.
Un saludo.
Hola chicas, yo como muchas de ustedes hasta hace poco tiempo descubri que lo de mi dedito tenia nombre y me puse a investigar. Nunca opino en los blogs ni nada, pero esta vez me dieron muchisimas ganas de hacerlo, porque al empezar a leer las opiniones de todas las que tienen este padecimiento, me impactó mucho lo que sienten y lo dificil que se les hace enseñarselo a sus novios o esposos. No podia creer que ese dedito sea un gran obstaculo en sus vidas, y no lo digo por ofender, simplemente creo que tuvimos diferentes experiencias. Desde chiquita mis papás me decian que no me importara y asi es como ha sido toda mi vida, claro en la adolescencia preferia usar sandalias que cubrieran el dedo pero ahora la verdad es que me «vale madres», tengo 27 años y desde los 15 años mi dedito tiene nombre y mis amigas y seres queridos lo saben y nos da risa, tal vez fue mi forma de evadirlo o no se , pero el caso es que soy feliz y no me importa lo que diga la gente…Hace algunos años fui al Dr. porque mis papás y yo queriamos saber si me podria afectar al caminar o en algo más con los años, pero al decirme que era unicamente estético y explicarme el procedimiento, pense que no valia la pena desgastarme tanto por un dedo q no me afecta en nada. Yo les comparto mi experiencia y respeto mucho sus opiniones, ya que a cada quien nos ha tocado vivir esto de forma diferente. Pero de verdad la quiero compartir para que lo analicen un poco: es un dedito, y del pie casi nunca se ve. Las personas no tienen porque juzgarnos o calificarnos por eso y los que lo hacen, los que nos ven feo o critican son personas que no creo q valgan la pena en nuestras vidas, seguramente son desconocidos asi que nos debe de valer madres lo que piensa esa gente.
Jaja creo que escribi mucho pero para la que no le de flojera leerlo y llego hasta el final PIENSALO BIEN 😉
Excelente tu manera de pensar y que bien que hasta un nombre tenga ese o esos deditos ¡¡¡¡ Un gusto saludarte
Gracias por el Consejo.
Hola chicas … Es la primera vez que veo este blog y no se si alguien me responderá pero bueno .. Lo que pasa es que he cumplido los 18 y ya he ido a ver al podólogo y cunaod me vio no sabia ni lo que tenia solo me dijo que si me molestaba o algo y la verdad a mi mumva me ha dolido lo del dedo yo lo tengo en los dos pies y bueno aunque no me duela hay veces que me molesta mucho el zapato me roza y es horrible …. Algunos de mis amigos saben lo de mi dedo pero otros no y me da mucha vergüenza contarlo y muchas veces no disfruto de la piscina porqu e siempre estoy preocupada de que no me los miren … La verdad es que esto antes no me pasaba porque cuando era niña e iba a campamentos todos me veían y nadie se ponía raro ni nada pero ahora le he cogido mucha vergüenza a enseñarlos además hace poco estuve en un parque acuático y la gente me quedaba mirando horrible… Creo que eso es lo peor de todo que me miren con un cara de asco o como si fuera un extraterrestre…
Bueno el caso es que acabo de ir al podólogo y me ha dicho que si es cuestión de estética mejor no me opere … Pero claro el no sabe lo que es estar con esto … Aparte como les he contado cuando me examino fue como si no lo hubiera visto en su vida …. Solo quería que si por favor me pueden dar otras experiencias aparte de la del blog de chicas que se hayan operado …. Otra cosa mas no se muy bien en que consiste la enfermedad pero cuando le dije a mi podólogo que había este aparatito para estirar el hueso me dijo que eso no puede ser porque si no hay hueso por mucho que se estire no se puede hacer nada … Así que sino también habría la posibilidad de hacer un injerto … Bueno ustedes que me dicen?
Hola, Vaness me llamo José Luis Roch, soy anaplastólogo y me dedico a realizar reconstrucciones anatómicas de pacientes que por amputación o defecto congénito han perdido una parte de su cuerpo.
Si le interesa mi trabajo puede visitar mi página web y ponerse en contacto con nosotros.
http://www.anaplastologia.es/#!pie/c1mol
Disponemos de un vídeo de un caso con el mismo problema donde puede ver cómo se coloca y se retira este tipo de prótesis.
Un saludo.
Hola chavas,me llamo ashley tengo 18 y tengo el mismo problema braqui en el cuarto dedo pero en los dos pies ,es aterrador para mi todo esto porque no puedo usar sandalias ir a la alberca tantas cosas que me deprimen demaciado el porque no soy una chava normal el dedo lo tenia normal pero me dejo de crecer a los 5años y amo todo mi cuerpo mi cara todo menos los pies 😦 y bueno quisiera saber el porque a veces me duele el dedo??sera que esta creciendo ??? Realmente no se que haver quisiera operarme pero no se el precio soy de monterrey y no se si aya un buen cirujano por aca 😢
Ashley supiste de un dr en mty??
Hola algun dr en mexico o monterrey que recomienden de favor
hola soy de bolivia tengo el mismo problema el cuarto dedo del pie izquierdo, es muy triste vivir con esto vivo en un lugar calido donde la mayoria usa sandalias abiertas 😦 yo no puedo usar es por mi dedo y por esa razon es que para humedo maltratado y siempre paro adolorida tengo 37 años yo no sabia que habia una operacion para corregir ese problema, ahora siento que ya soy demasiado mayor para eso y peor aun no se si en mi pais haya algun cirujano que practique esa operacion, yo quisiera por lo menos saber como debo cuidarlo ayudenme 😦
disculpa de donde eres a mi me pasa los mismo pero no se a donde acudir vivo en gdl
¿Es recomendable operar de braquimetatarsia a una niña de 7 años?
Que alegria encontrar este blog, pense que era la unica con este problema, no sabia que era una enfermadad ni que tenia nombre y me ha pasado lo mismo que a todas aqui, vivo acomplejada siempre tanto que ni en mi casa me quito los zapatos, es horrible tener que buscar zapatos que me tapen todo mi dedo y cuando encuentro unos no dejo de ponermelos, odio pasar por las zapaterias y ver sandalias por que no me las puedo poner, igual cuando voy a una piscina les digo a mis amigos que solo los acompañare por que no me gusta entrar a la piscina, en la playa entro con crocs y todos se me quedan viendo, igual a veces digo ya no me va a importar, me pondre sandalias pero la gente se te queda viendo a tu dedo, en mi casa a las unicas personas que les muestro mi dedo es a mis papàs, he hablado con mi mama de una operación y me ha dicho que es muy cara y le da miedo por los riesgos que pueda tener, me desanime mucho cuando dijo eso, espero y en un futuro poder hacerme la operación y poder lucir unas hermosas sandalias 😁
Hola?, que fue de tu operación? Espero no la hayas realizado pues coincido en que te has perdido de disfrutar muchas cosas como la playa, la.piscina, pienso que no debe importante el que vean tus pies, al contrario disfruta de que eres una chica especial y a volar lo que digan¡¡¡¡ vimigosa@yahoo.com.mx
Hola me llamo Íngrid vivo en colombia yo también vivo acomplejada por mi cuarto dedo del pie izquierdo fui al medico a ver si tenia alguna solucion y me dijeron que no era necesario operar hace 25 años vivo con este complejo
Hola Ingrid, que gusto que aceptaste no operarte, siempre he pensado que las chicas con sus dedos diferentes las hacen muy especiales, desde mi punto de vista se me hacen muy bonitos y muy tiernos esos pies especiales. Un gusto saludarte
Hola a todos, soy caro a mi me operaran en mediados de mayo, siento algo de nervios! Pero todo sea por algo bueno🤗Me sirve de mucho leer todas sus experiencias.
HOLA !! DE DONDE ERES Y EN QUE PARTE DEL PAIS ,Y EN CUANTO TE SALDRA TU OPERERACION.SALUDOS
hola mi nombre es fer tengo apenas 14 años y podre desir qe tambien sufro de esa enfermedad tengo miedo de operarme kisiera saber q si algien de ustedes tubo una molestia con el pie algun dolor o algo antes de qe se operaran
Hola mi nombre es valentina y me encantaría hacerte unas preguntas , donde te operaron vivo en valencia también y me gustaría infórmarme bien de la operación ya que me gustaría hacermela la verdad y me gustaría saber cuanto te costo y donde te operaron y todo eso por favor.
Te dejo mi email
Valeniet_19@hotmail.com
Muchas gracias un beso .
Hola chicas tengo el mismo problema y soy de Colombia Bogota, alguien conoce donde puedo ir ?
Hola buenas mira tengo 18 añitos y tengoel mismo problema y la verdad es k el dedito me afecta mucho tanto a la hora de ponerme calzados es decir no puedo ponerme ciertos tacones ni zapatillas, por otro lado soy una chica con sobrepeso y si ya no ayuda que la gente se ria de mi aun mas con mi dedito me tienen amargada si voy en chwnclas me tengo k esconder detras de mis amigas porque todos me miran y chismorrean me gustarja que me explicases como fue tu operacion y poer animarme ah explicarselo a mi madre gracias de antemano
Hola soy hombre y la vdd pienso que si por algo tienen esos piecesitos así es porque las hizo especiales, en lo personal he visto algunos pies en chicas y los veo muy tiernos, tal vez tu sientes las miradas precisamente porque eres afortunada, me encantaría que mi chica tuviera unos pies así especiales y jamás la dejaría operarse, de hecho ella tiene un.dedo de su mano con esa característica y eso la hace especial para mí. Que no te de pena, eres especial, y luce tus pies, espero pueda evitar el que pienses en operarte. Saludos
HOLA CHICAS VALIENTES LAS FELICITO POR COMPARTIR EN ESTE BLOG TAN INTERESANTE BUENO PARA LOS QUE TENEMOS ALGO ESPECIAL EN LOS PIES.LES COMPARTO MI CASO QUE SOLO ES EN EL PIE DERECHO NO PRECISAMENTE ES EL CUARTO DEDO ES EL MAS CHIQUITO LO TENGO ENCIMA DEL 4 DEDO EN UNA FORMA COMO APLANADA CLARO X LA PRESION CON LOS ZAPATOS SE A ECHO COMO MAS PLANO Y PARECE COMO SI ESE DEDO TUVIESE EL CONTROL DE LOS DEMAS X QUE ES EL QUE MAS MOVILIDAD TIENE Q RARO PARA MI LA INTIMIDAD SIEMPRE SE QUE VIENE LA PREGUNTA OBLIGADA X ESTA ASI TU DEDO BAJALO SUBELO ABRELO EN FIN YA ME ACOSTUMBRE Y ES UNA HERENCIA X PARTE DE UNA TIA HERMANA DE MI MADRE SOY DE MEXICO Y LO MAS CURIOSO ES QUE ELLE TIENE 3 HIJAS MIS PRIMAS Y NINGUNA DE ELLAS LO TIENEN ASI LO TIENEN PLANO RECTO PERO NO ENCIMA DEL CUARTO DEDO EN FIN ME ENCANTA LO AMO X QUE ME HACE ESPECIAL SALUDOS LINDAS CHICAS DE ESTE BLOG..
Que ocasiona que ocurra la braquimetatarsia?? Oh por que deja de crecer el hueso??
hola mi nombre es yurimar también tengo mi 4 dedo de los dos pies con braquimetastasia quería saber cual es la edad tope para la operación tengo 43 años
Que mala onda que no compartan la informacion de donde se han operado en Mexico,solo comenta y presumen pero no pasan los datos.
Hola en culiacan sinaloa quien opera de braquimetarsia y en cuanto sale la operacion x favor??
Qiero saber si es caro esa operscionez
Hola mi hija tiene 8 años y tiene lo mismo que ustedes, quisiera consejos
Cesar el Dr. francisco martinez leal de hace la operacion,despues de mucho di con alguein que me dio informes rapido ,mandale un email con la foto del pie de tu niña y te dice el costo rl correo es :pieytobillo50@gmail.com
Cesar,tambien tengo datos de una clinica de Tijuana,Guadalajara y Mexico mi correo es eddeapalmiraj@hotmail.com por si te interesa
Únios a DiseaseMaps, es una plataforma en la que aparecen diferentes enfermedades o condiciones raras, podéis uniros al de la braquimetatarsia y encontrar a personas cerca de vosotros con este mismo problema. A mí me ha venido muy bien
Yo me he operado en España. Si alguien desea información que me hable: lararuuiz@gmail.com
Hola yo tengo braquimetatarcia en 3 dedos de los pies es posible que si en algún momento tenga hijos ..sea posible que hereden esta anomalía ..gracias ..mi correo es vernid3000@gmail.com soy de Perú
Hola yo también tengo el mismo problema y m siento muy mal y con baja autoestims
Hola yo también tengo el mismo problema y m siento muy mal y con baja autoestims
Desde que edad se.puede operar
En peru no hay doctores especializados
En peru no hay doctores especializados
Wong Roni
Portal Wong Jagoan
http://www.gayadebut.com
Hola mi nombre es Anayeli tengo 20 años y soy de México!
Tengo el mismo problema en el pie izquierdo, el 4to dedo lo tengo chiquito y el 5to está arriba del cuarto!
Es super complicado el hecho de tener esta malformación, ya que tengo un novio, que me ah invitado muchas veces a albergadas con su familia y le tengo que poner una excusa para no ir, y es por el hecho de que me da vergüenza enseñar mi dedito del pie, él no sabe de mi problema, y sinceramente no encuentro las palabras ni el momento adecuado para comentárselo, el dice que me ama y todo pero aún así es incómodo para mí ese tema! Suelo usar tenis o zapatos cerrados, igual chanclas cerradas, ya que sandalias abiertas me da literalmente pavor usarlas. 😞
Quisiera hacerme la cirugía pero también le tengo miedo, pero sé que si no me la hago vivire el resto de mi vida con el pendiente de lo que digan las demás personas acerca de mi malformación y eso es demasiado complicado.
Hola yo tengo ese mismo problema y tengo 38 años nunca me he operado porque no he tenido información he sido yo misma la que he buscado por internet. La última vez que fui a un cirujano se rio en mi cara y me sacó fotos en plan burla le comenté que si no había algo que igual que a las persona enanas se le alarga los hueso si no había algo parecido para alargar el dedo y la tía se rio… Así que no he conocido ningún cirujano que me opere de este tema se que se pueden hacer de dos maneras por mecanismo o poniendo hueso, la verdad que no se como fue tu experiencia y la transición del estar sin caminar los dolores y tal. Me gustaría que me dieras tu punto de vista y me informaras de algún cirujano que me recomiendes son de Tenerife.
Buenas noches, estoy próxima a la primera cirugía por fin, me han dicho que puede durar hasta 3 meses. Es así? Cada cuanto dabas vuelta al fijador y cuánto has durado en total? Cuando leí mes 4 vi que ya no tenías nada, así que perdí el hilo, gracias y saludos.
Hola .Tengo el mismo problema.
Soy nueva y me acabo de enterar que existe solución. Siempre he hecho vida normal pero con la incomodidad ….quien quiera q no mire pero si existe solucion px no !! Soy de Zgz y me gustaria saber mas…por el momento por lo q leo se puede operar x la seguridad social y el privado, la recuperacion es larga y existen 2 tipos de operaciones. En españa he lozalizado doctor en madrid ,alguien sabe de alguno mas??Gracias .carolinaaransil@hotmail.com
Hola me llamo abril y tengo 22 años, la verdad me siento super mal, mi novio a tratado de llevarme a la playa en mas de una ocasión pero yo me niego porque me da mucha pena por lo de mi dedo y así, no se como decirle tengo miedo que me rechase
Si yo tengo esto y antes de mis 8 no le tomaba importancia a mis pies pero mis papas me llevaron al médico y ahí medio cuenta desde entonces siempre estoy con zapatos cerrados, no me gusta entrar a la piscina y me da vergüenza mostrar
Hola a todas también tengo eso a lo que nosotras llamamos problema hace un par de meses me mande hacer una prótesis al principio estaba muy emocionada pero es que la verdad me eh frustrado por las expectativas tan altas que tenía sobre cómo se vería sinceramente me eh decepcionado un poco y me deprime mucho eh hecho de tenerlo a la gente se le hace facil decir superalo pero no es así de sencillo creo que ustedes entienden si acompleja y demasiado!!! De cualquier forma solo es mi experiencia les dejo el contacto de las prótesis está en Jalisco México se llama DIANCEHT #3336862066 http://WWW.MANOSYDEDOS.COM espero les sirva de algo el costo fue de 15,000 pesos por un par de dedos para un solo pie solo lo tengo en el derecho….
Hola !! tuviste que viajar a Mx?
Hola soy Sonia tengo 55 años recién me enterado de este problema de mis dedos pensé que era la única más se nota en mis pies 4 to dedo y en las manos tengo que cerrarla y no se me ve el nudillo en el cuarto dedo tengo un hijo el esta no tiene este problema pero pienso si pueden heredar sus hijos o mas bien hijas
Hola médico en uruguay que haga esta operación?